quarta-feira, 22 de fevereiro de 2012

O Alex e o Carnaval de Ovar

Simpático cowboy!

Aquela miudita durante todo cortejo do Carnaval de Ovar andou de um lado para o outro a vender os produtos que a sua mãe mostrava numa pequena banca improvisada…
Em nenhum momento a vi olhar para o cortejo ou a rir-se com algumas das brincadeiras dos protagonistas.  A sua preocupação era vender e já no final consegui arrancar-lhe um pequeno sorriso quando lhe comprei uma pistola de água para o Alex!
Tão novinha e tão desenrascada!!
Provavelmente não irá estudar e muito provavelmente quando tiver 14 anos, já há muito que terá percebido que esta sociedade dos milhões, da troika, etc, etc, etc, não se lembrou muito destes meninos e meninas…
Que Deus a conduza e lhe mostre os caminhos do sucesso, pois quando a ouvi falar percebi que esta miúda pode ir longe … 

segunda-feira, 13 de fevereiro de 2012

O que é que já tinhamos dito?

"Governo prevê que seja necessário apenas um hospital nos transplantes hepáticos em crianças - Saúde.

www.rtp.pt
Para o Governo basta ter um hospital a fazer transplantes hepáticos em crianças, não é preciso mais...."

Quando ouvi pela primeira vez esse disparate, de que iriam haver dois centros, disse que tal não tinha lógica nem qualquer sustentação técnica e financeira. disse-o à TVI e disse-o à SIC, à TVI, à RR, à TSF, Ant.1, etc.

Essa "vontade" apenas manifestava desconhecimento sobre o assunto, mas felizmente já o perceberam!

Daí o N/ pânico, pois se os TRH não tivessem regressado a Coimbra, durante dois anos as N/ crianças andariam a servir de cobaias, para se "arranjar" um centro em Lisboa!

Mas o bom-senso prevaleceu e agora tudo até "parece fácil"!!

domingo, 12 de fevereiro de 2012

Estrela Pinto

De: Estrela Pinto
Enviada: quinta-feira, 9 de Fevereiro de 2012 16:23
Assunto: Olá, sou Transplantada e precisava da sua opinião

Ola , chamo-me Estrela e estou a escrever este mail porque já li o livro que escreveu e agora estou a pensar escrever um livro também , mas queria saber a vossa opinião.
Acham que deva escrever um livro com depoimentos de pessoas que tiveram de fazer um transplante ou sobre os meus dois transplantes ?
Eu sei que seguiram o meu caso no 2º transplante e então gostava que me aconselhassem e me dessem uma ajuda.
Agradeço uma resposta.
Com os meus comprimentos
Estrela Pinto
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Olá Estrela,

A uma “pergunta privada” irei dar uma resposta pública através do meu blog, espero que não me leves a mal…
Antes de mais, desculpa o atraso na resposta!
Escrever um livro é como respirar, por isso deves fazê-lo naturalmente e deixar a tua criatividade evoluir sem estares condicionada a uma ideia pré-concebida e rígida.
Uma criança e depois já jovem adolescente, passar por dois transplantes é algo que a sociedade em geral desconhece existir! Esta noite irá passar uma reportagem na SIC e o teu caso seria um bom exemplo! Nós não iremos aparecer nessa reportagem, mas quando falei com a jornalista (Dulce Salzedas) foi pena não me ter lembrado de dar a conhecer “a tua história”, pois, sempre que se fala agora de transplantes é por más razões e são casos como o teu, que revelam o “admirável mundo” da transplantação e que deve ser divulgado para que se conheça melhor porque vale a pena apostar “na vida”.
Sabes, talvez não tenhas essa noção, mas vou-te revelar ‘um segredo’, é que o teu caso foi um dos que nos mostrou que a solução existia e era boa! Quando te vi pela primeira vez no H.P. eras uma miúda franzina mas espevitada e estava a Dra. Isabel irritada com qualquer coisa relacionada contigo, mas orgulhosa por te ver “toda despachada” e cheia de vida! Nós estávamos na pior fase do Alexandre e olhávamos o teu exemplo com uma pontinha de inveja por já estares do lado da solução!! Para nós, para o nosso filho alcançar esse lado, era algo que ainda tinha de se conquistar, o tal euromilhões que poderia nunca chegar!
Mais tarde, numa consulta de rotina, trocaram as tuas análises com as do Vitor Alexandre e por isso percebemos que as tuas enzimas não andavam lá muito bem! Quando soube do 2º transplante, perguntei à Enfermeira Margarida como estavam as coisas e foi ela que me disse que estava tudo a correr bem.
Quando te vimos pela primeira vez, terias uns 10 anos, ou seja, estes anos que entretanto passaram, tornaram-te seguramente muito diferente, por isso, temos de arranjar forma de nos encontrarmos para conversar e será com todo o gosto que ouvirei as tuas ideias sobre esse livro que pretendes escrever.
Beijos de todos nós!
Vitor

sábado, 4 de fevereiro de 2012

Conhecem-nas?

Aproxima-se o Carnaval...

Preparativos para a "Chegada do Rei" de 1997

quinta-feira, 2 de fevereiro de 2012

Mais um desenho da Inês (da aula de desenho...)

Espectacular!

Um virar de página!

Depois de alguns anos a lutar por esta causa, depois de ter escrito um livro dedicado à Transplantação Hepática Pediátrica, depois de muitas emoções, “guerras”, entrevistas nas televisões, nas rádios e nos jornais, chegou a hora de dizer, “missão cumprida”.
Em consciência posso dizer com algum orgulho que mais ninguém fez tanto ou até parecido em prol desta causa! Isto do lado dos “utentes”, naturalmente!

Com o lançamento do livro percorri Portugal e levei a todo o lado o nome da Hepaturix, este ano, fartei-me de percorrer quilómetros, desdobrei-me em reuniões, por vezes, apenas para alguns minutos de atenção, conheci “poderosos”, políticos, médicos, mães, enfim, muita gente!

Apenas ontem obtive o primeiro grande resultado, mas o mesmo, não só a mim se deve!! Provavelmente terei até uma ínfima quota-parte de responsabilidade desse êxito… ou até nenhuma!

Nunca esquecerei os nomes das crianças que não se salvaram, nunca esquecerei aquelas caras, nunca esquecerei as Mães e os Pais.

Vou-me desligar desta causa e acompanhá-la de outra maneira, pois a Hepaturix continuará a sua missão da mesma forma.

A Silvia, Mãe do Martim escreveu-me esta nota: “(…) contudo você também teve o seu papel primordial neste desenlace. A verdade é que sempre nos atendeu o telefone e ajudou-nos tudo o que foi possível. Sempre foi você que deu a cara pela Hepaturix, foi você que escreveu aquele livro que todos nós nos identificamos.... É pena que sejam os nossos meninos a estarem aqui a sofrer, mas acredito que se Deus nos colocou tantos obstáculos é porque sabia que íamos conseguir superá-los.... Obrigado”

Obrigado eu Silvia e que o Martim e todos os outros recuperem depressa e possam ter a vida que merecem!

Obrigado por lerem o meu blog e cá continuarei (embora de uma forma mais discreta) a divulgar esta causa.

quarta-feira, 1 de fevereiro de 2012

Lembram-se!

"Quinta-feira, 30 de Junho de 2011
Que não se confunda a nuvem por Juno!
Vou falar por mim e apenas por mim, mas este artigo (da Visão) leva-nos para outras reflexões que deverão ser feitas no seio da Hepaturix!
É verdade que estou solidário com o Dr. Emanuel Furtado, mas … não quero que ele vá embora! Para mim, a solução até é simples, como o Dr. Emanuel sabe fazer transplantes pediátricos e transplantes adultos, e mais ninguém o faz em Portugal, logo, deveria ser o Dr. Emanuel Furtado o responsável da Transplantação Hepática dos HUC!! É simples e transparente como a água! Os HUC tem uma equipa, segundo creio de oito cirurgiões e pelos vistos, nenhum está apto para fazer transplantação pediátrica, mas os transplantes pediátricos pertencem aos HUC!! Por outro lado, se só o Dr. Emanuel tem a “arte e o engenho” de fazer estes transplantes, pergunta-se, quanto terão perdido os transplantados adultos por até esta data não terem beneficiado da contribuição do Dr. Emanuel?!!"