quinta-feira, 6 de junho de 2024

"A força não provém da capacidade física, mas sim de uma vontade indomável" - Mahatma Gandhi

 


Foi há 20 anos sensivelmente nesta altura, que o verdadeiro pesadelo começou! Os médicos numa fase inicial pensavam que eram os aparelhos medidores que estavam avariados, porque nunca tinham visto tal, a coagulação era zero.

Esta frase de Gandhi que coloquei no início do meu livro evidencia a mais pura realidade do que veio a seguir. Éramos apenas um casal com um filho nos braços em que a medicina deixou de acreditar!

Nunca nos resignámos, contra tudo e contra todos, lutámos!

Há 20 anos, no início de Junho ainda não sabíamos que existiam a Dra. Isabel Gonçalves, o Dr. Emanuel Furtado, o Professor Alexandre Linhares Furtado...

Passaram 20 anos... foi há dias.

sábado, 16 de março de 2024

A propósito da Lei da Eutanásia - Troca de mensagens no LinkedIn

É suposto que ninguém aceite ou concorde ou instigue alguém a matar-se... Penalizar ou impedir ou negar o suicídio a alguém gravemente doente em estado de sofrimento atroz e sem qualquer viabilidade ou possibilidade de cura em tempo humanamente razoável pelas ciências médicas conhecidas não será uma heresia?...🤔😲🙏

Minha resposta:
Meu caro, a medicina tem resposta, aí é que está! Pode ser essa resposta questionável, mas existe resposta! O "tiro na nuca" como solução misericordiosa para o soldado estropiado que jaz em agonia no campo de batalha, pode ser um acto inevitável, digno e éticamente adequado, mas num país que deveria ter uma rede de cuidados paliativos funcional, tem de haver outra solução! Já morreram muitos bebés por falência hepática e o estado terminal de alguém que está com uma cirrose galopante é desesperada e em muitos países ficam preenchidos os pressupostos para que os pais requeiram a sua eutanásia! Quando se começou a fazer transplantes hepáticos com excertos de fígados de adulto que por vezes pesavam pouco mais de 100 gramas, a humanidade deu um passo fantástico e passou a haver uma solução, a "ultima ratio", que só era implementada quando tudo o resto tinha falhado e isto já acontece em Portugal há pouco mais de 20 anos, imagine, em pleno século XXI !! O meu filho tem 20 anos, está na universidade, felizmente é saudável e "renasceu" no dia 26/07/2004 quando num estado de saúde que não vou aqui descrever, foi entregue aos cuidados da Dra. Isabel Gonçalves e do Dr. Emanuel Furtado em Coimbra. Desistir nunca será a solução!

quarta-feira, 13 de março de 2024

Qual é a universidade mais espectacular do Universo?

Fez este ano 50 anos, por isso, é verdade, ainda é uma criança!

Eu conheci-a inicialmente quando andava na Católica e o edifício principal ficava em D. Pedro V, mas também haviam aulas noutros locais, por exemplo, na parte de trás das Arcadas. O Campus de Braga, Gualtar não existia.

Existia o "Espelunca", as celebrações académicas eram muito diferentes das actuais e foi nessa altura que eu e a Lígia começámos a namorar, isto em 1984.

Tudo nas nossas vidas é uma soma de experiências e provavelmente se não existisse esta Universidade bela e confortável que proporciona tudo aos seus estudantes como se um hotel de cinco estrelas se tratasse, quem sabe se existiríamos nós como casal com os nossos filhos!  

A resposta à pergunta é UNIVERSIDADE DO MINHO




sexta-feira, 23 de fevereiro de 2024

Primeiro beijo

O sabor do amor no primeiro beijo permanecerá para sempre no meu coração.
Foi há dias, foi há 40 anos...

segunda-feira, 12 de fevereiro de 2024

Transplante Hepático (minha resposta a um estudante de medicina)


Meu caro, sim pode ler o meu livro que relata tudo o que passámos com o Transplante Hepático do meu filho em:

Lutar até Viver - Transplante Hepático Pediátrico: Como ler o "Lutar Até Viver" sem comprar o livro! (lutarateviver.blogspot.com)

Neste primeiro link consegue ler cerca de 2/3 do livro e ao clicar na primeira página, o livro apresenta-se como um livro virtual. Para ler a parte restante, tem de clicar neste segundo link:

Lutar até Viver - Transplante Hepático Pediátrico: Continuação da Publicação do Livro (lutarateviver.blogspot.com)

Agradeço o seu interesse pela transplantação hepática! Abraço

sábado, 27 de janeiro de 2024

Cristiano Ronaldo e Transplantes no SNS

Quando li este artigo já um pouco antigo Cristiano Ronaldo abre clínica de transplantes capilares no País Basco - O diário de CR7 - Jornal Record, não pude deixar de me lembrar do drama que o Cristiano Ronaldo viveu com o seu Pai que já não conseguiu fazer um Transplante Hepático a tempo de ser salvo! A iniciativa privada dificilmente conseguirá entrar um dia pelo mundo da transplantação de órgãos!

Para todos os que não acreditam no SNS, a infelicidade do Cristiano Ronaldo prova que mesmo com poder económico, existem zonas que envolvem tal dimensão de meios que só o SNS consegue dar resposta! O privado nos próximos 25 anos nunca conseguirá fazer transplantes hepáticos pediátricos, até porque, teriam de ser de “dador vivo” o que ainda torna o processo mais complexo e literalmente, impossível! Com o “status quo” actual nunca será possível, por isso temos de estimar e lutar por um SNS sólido e cada vez mais abrangente! Nestas eleições que se aproximam, seria este um tema interessante que eu gostaria de ouvir debater!!

quinta-feira, 25 de janeiro de 2024

VELHOS ...

 Jacques Brel "Les Vieux" (live officiel) | Archive INA (youtube.com)

Les vieux ne rêvent plusLeurs livres s'ensommeillent, leurs pianos sont fermésLe petit chat est mortLe muscat du dimanche ne les fait plus chanterLes vieux ne bougent plusLeurs gestes ont trop de rides leur monde est trop petit

Les vieux ne meurent pasIls s'endorment un jour et dorment trop longtemps 😢

terça-feira, 2 de janeiro de 2024

Hoje faz anos a mulher mais fantástica que conheci em toda a minha vida!

Ninguém nunca conseguirá perceber como sou um privilegiado pela colossal fortuna que ela me permitiu amealhar e essa fortuna tem nome, chama-se Inês, Patrícia e Vitor Alexandre. Nunca ninguém conseguirá fazer igual! A ti meu , que és a minha luz e a razão de ainda ser, parabéns.

quarta-feira, 6 de dezembro de 2023

Lutar Até Viver - Versão integral

Escrevi este livro há 14 anos e foram feitas quatro edições, sendo que da quarta edição apenas existem alguns livros. A ideia inicial de escrever o livro, era explicar ao país porque morriam algumas crianças com doença hepática terminal e os pais que tinham o azar de ir parar ás mãos erradas, muitas vezes resignavam-se ao pior desfecho, sem nunca perceber que afinal poderia ter havido uma solução!! No nosso caso a doença manifestou-se logo no início com a chamada "icterícia neo-natal" e também connosco, esse quadro clínico foi desvalorizado... Mas depois ... chegámos a ouvir "especialistas" dizerem-nos que não havia nada a fazer e que os bebés também morriam...! O Vitor Alexandre, o nosso "Vitinho" fará amanhã dia 7 de Dezembro, 20 anos e decidi publicar aqui o nosso livro, para que possa continuar a ser lido de forma simples e gratuita. Se alguém quiser tentar traduzir o texto em algum tradutor automático para uma qualquer língua, escreva-me que lhe enviarei o texto em condições de ser colocado nesse tradutor. Qualquer um que divulgue e partilhe o livro, poderá ajudar a salvar uma vida! Pode parecer exagero, mas está longe de o ser, porque este mundo da transplantação hepática pediátrica ainda é desconhecido de muitos...

IMPORTANTE:

O livro está dividido em duas publicações, a primeira é esta:

Lutar até Viver - Transplante Hepático Pediátrico: Como ler o "Lutar Até Viver" sem comprar o livro! (lutarateviver.blogspot.com)

O resto do livro está publicado aqui:

Lutar até Viver - Transplante Hepático Pediátrico: Continuação da Publicação do Livro (lutarateviver.blogspot.com)

terça-feira, 28 de novembro de 2023

A Inês no programa Advnce/SIC

 Ilustrações aqui no ADVNCE - YouTube

A Inês foi entrevistada na SIC, no programa Advnce! Começa após os primeiros 9 minutos ...

Saudades da nossa Nhocas! 😔

domingo, 26 de novembro de 2023

Quando ainda estavam no nosso ninho ...


 Inês e Patrícia

Nhocas e Becas (ou Ticha...)

quarta-feira, 26 de julho de 2023

19 anos de transplante hepático

 


Alex, tens 19 anos e faz hoje 19 anos que foste transplantado e faz hoje também 19 anos que um jovem de 19 anos faleceu e te permitiu continuar entre nós.

Não sei se Deus existe, pois se existir parece que tem andado distraído, mas para ti Alex e também para vocês Inês e Patrícia, que a luz Divina não se canse de vos iluminar, a vocês e á vossa Mãe! 

Ao jovem que nos deixou há 19 anos, deixo-lhe aqui uma profunda e sentida homenagem. 

Da mesma forma fica aqui uma singela homenagem a todos os jovens que passaram por isto e um beijinho especial à Estrela que nos deixou há já 8 anos e que nos deve seguir lá no Céu ...

quinta-feira, 13 de abril de 2023

Recordando ...

Este ano fez 45 anos que o meu irmão Carlos Alberto faleceu com um ataque cardíaco, tinha ele 18 anos. Ficam aqui duas fotos suas, numa deveria ter 15 ou 16 anos e na outra teria 17.


terça-feira, 4 de abril de 2023

Parabéns MÃE - 04/04/1937


Baía de Luanda, vista da Fortaleza. Não tenho a certeza mas julgo que esta foto é de 1975.

sexta-feira, 24 de março de 2023

E o tempo passa ...

1984
O começo

08/04/1989


A nossa obra!

Fantástico!

Amo-vos


quarta-feira, 9 de novembro de 2022

terça-feira, 1 de novembro de 2022

Prof. Doutor Alexandre Linhares Furtado - Sessão evocativa dos 30 anos de transplantação hepática

Sessão evocativa dos 30 anos de transplantação hepática em Coimbra. Obrigado, Prof. Doutor Alexandre Linhares Furtado. #CHUC #UC #FMUC #CACC

Meu comentário à publicação do Dr. Carlos Santos PCA CHUC in Linkedin

Como disse há dias a propósito da reportagem da SIC, "não pude deixar de ficar um pouco emocionado ao ver esta reportagem, pois aqueles dois seres humanos são os principais responsáveis por o meu filho estar vivo e ser um jovem saudável!"

O Vitor Alexandre (o Vitinho do meu livro "Lutar Até Viver") que tem 18 anos e é trabalhador-estudante e estudante do 2º ano na Universidade do Porto, também tem 18 anos de transplante e foi transplantado pelo Dr. Emanuel em 26/07/2004 com apenas 7 meses de idade.

O meu filho também tudo deve, o que é e tudo o que há-de ser, ao Professor Linhares Furtado um homem que tenho um genuíno orgulho em dizer que conheço e que provavelmente foi injustiçado pelo comité Nobel, porque estou convicto que se a Paramiloidose fosse uma doença mais universal, as suas audácia, ideia e implementação dessa prática que nos conduziu aos transplantes sequenciais, seria seguramente merecedora desse galardão!

Por causa do Professor Linhares Furtado e do Dr. Emanuel Furtado tive oportunidade de conhecer as equipas multidisciplinares mais fantásticas que a medicina portuguesa possui e delas não destaco ninguém, mas não posso deixar de enviar um beijinho especial à Dra. Isabel Gonçalves a segunda Mãe do meu Vitinho.


Da esquerda para a direita, por ocasião do lançamento do Livro na FNAC Coimbra em 28/11/2009;

Dr. Emanuel Furtado, Dra. Isabel Gonçalves, Professor Linhares Furtado, Camila (Chiado Edit.) e eu.

sábado, 8 de outubro de 2022

Recordemos alguma da história por detrás deste blog


O video foi retirado em 28/05/2023.
Entretanto contactei a SIC e nunca responderam.


























sábado, 26 de março de 2022

Ucrânia - Não fui eu... deve ter sido Deus!

 19 марта 2022, 02:26:56, от "Luciane Neves Canha"

Caros professor, Esposa e Filha.

Envio em anexo a capa da última edição de um livro que o Vítor Martins escreveu…minha história com essa família de amigos começou em 2011 quando a Maria Eduarda nasceu….com 3 meses ela ficou muito doente e precisava de um transplante de fígado….urgente. Eu fiquei desesperada e comecei a buscar informações sobre crianças de 3 meses que sobreviveram a um transplante. Não encontrei nenhuma que tivesse sobrevivido. Foi então que um dia encontrei na internet o livro do Vitor. O filho deles, Alexandre, fez um transplante de fígado com 7 meses e sobreviveu….na mesma hora enviei e-mail para o Vítor, e contei meu sofrimento…em 5 minutos ele me respondeu…enviou fotos do filho (já com 7 anos) na praia, feliz e saudável. Foi aí que minha esperança voltou….Maria Eduarda acabou piorando muito rapidamente e com 5 meses teve de fazer o transplante. O livro que o Vítor enviou acabou se perdendo e não chegou…foi aí que começamos a trocar e-mails diários….cada dia que Maria Eduarda piorava o Vítor me enviava um capítulo para eu me inspirar na força da esposa dele, Lígia…Maria Eduarda fez o transplante e hoje está bem e vive como uma criança saudável. Nos tornamos amigos sem nunca termos nos encontrado pessoalmente. Em 2016 pude viajar a Portugal e nos encontramos, pude conhecer o Alexandre também …o abraço que eu e a Lígia demos foi o mais emocionante da minha vida. 

Professor, o que vocês estão passando é um sofrimento que não tem explicação, não faz sentido e a única maneira de superarmos uma coisa tão difícil assim é tendo a certeza que vamos sobreviver e dias melhores virão.

Acabei de assistir uma reportagem na televisão….muitos refugiados ucranianos estão vindo para o Brasil. Há muito mais pessoas boas do que más…há muito mais pessoas informadas do que ignorantes…e vamos superar. 

Força e contém comigo para o que eu puder fazer. (...)

Forte abraço! Vai passar e como diz o título do livro do Vitor: “Lutar até Viver”….em liberdade e segurança!

Mudei o nome da esposa apenas para Esposa e o da filha para Filha e eis a resposta do Professor a quem propositadamente omito o apelido:

De: Vladimir xxxxxxxxxxxxxxxxxxx 
Data: dom., 20 de mar. de 2022 às 15:26
Assunto: Re: Notícias e história de uma amizade
Para: Luciane Neves Canha

 Cara Luciane!

Sim, a história de seu conhecimento com Vitor é muito incomum e tocante. Que felicidade, que as crianças agora estão saudáveis!!! Concordo plenamente com o princípio da vida “Lutar até Viver”. Mas, se é difícil lutar contra as circunstâncias que acontecem, então nos devem pelo menos acreditar que tudo vai ficar bem. (...)

O Prof. Vladimir continua a viver em Kiev, fala português e o que me foi pedido pela Luciane é que tentássemos ajudar a filha, genro e neta a conseguir arrendar um apartamento quando chegassem (de carro), aqui a Portugal!

Foi difícil!! É mesmo complicado, como está o mercado do arrendamento em Portugal!! Os preços são completamente irracionais! Mas missão cumprida, a filha do Professor Vladimir encontrou o apartamento que queria, no sítio que queria, perto do mar e nem sei bem como consegui!! Obrigado Mário Gonçalves!! Foi Deus que o encontrou, não fui eu! 😊 

terça-feira, 1 de março de 2022

As minhas Orações para o ILLIA, para Ivankiv e para todos os Ucranianos.


Caro Illia, espero que estejas bem, tu, os teus irmãos, os teus Pais, os teus Avós, enfim, todos vocês! 

O Illia vive em Ivankiv, perto de Chernobyl, perto de Kiev e recebemo-lo dois anos seguidos, em 2017 e 2018. 

As nossas orações vão para ele e para a Ucrânia, pois o que está a acontecer é inacreditável!

Como disse Gandhi, "olho por olho e o mundo acabará cego"! Que parem, mas parem o mais rapidamente possível, pois os danos serão colossais e irrecuperáveis!

Putin disse que a "Ucrânia era uma criação de Lenine", dando-lhe uma conotação negativa...

Quando visitei o Mausoléu de Lenine na Praça Vermelha, reparei que apesar dos anos, a admiração que os Russos lhe têm e a honra com que a Guarda o vigia, evidenciam ambas um enorme respeito, por isso, estas declarações do actual líder Russo, não deixaram de ser surpreendentes!

Quando estive em Kharkiv, há poucos anos, fiquei surpreendido com os símbolos da União Soviética que abundavam em todos os edifícios públicos e quase no centro da cidade, deparei com esta estátua de Lenine.

Que irónico tudo estar a ser destruído pelos próprios Russos!



Que Deus ilumine Putin e o guie, pois o que está a acontecer é um filme de terror e parece mais obra de quem nasceu no mundo das trevas, no Inferno! 


terça-feira, 12 de outubro de 2021

Recordo este "post" reproduzindo-o na íntegra.

Para além do conteúdo transcrito, por mera curiosidade refiro que já depois da 4ª Edição recebi outras reacções mas nunca as referi em lado nenhum, por exemplo do Prof. Cavaco Silva, do Prof. Marcelo Rebelo de Sousa, da Drª. Maria de Belém Roseira, do falecido deputado do BE João Semedo que me disse que o meu livro era "um Hino ao SNS".....


4ª edição = Como começa!


Prefácio
Por Dr. Emanuel Furtado
Responsável pelo Programa de Transplantação
Hepático Pediátrico nos H.U.C.

Lutar até Viver é o testemunho impressionante do percurso de luta pela vida, de uma criança, desde tenra idade, gravemente doente. É o relato das venturas e desventuras de quem passa meses no ambiente hospitalar, acompanhando um filho com doença hepática terminal, com notável expressão simultaneamente da realidade factual e do turbilhão de sentimentos e pensamentos que a acompanham. A leitura do texto coloca-nos dentro da história e faz-nos sentir sucessivamente, o embate do diagnóstico e a percepção do gradual, mas rápido, agravamento da doença; a brutalidade e risco da única opção terapêutica e a agonia da espera por um órgão;  a complexidade da decisão de doar parte do próprio fígado em vida e a surpresa de afinal não ser necessário fazê-lo; a paragem do tempo no dia do transplante e a estranha alegria que acompanha o regresso do bloco operatório, de uma criança escondida no meio da parafernália de instrumentação; a alegria do primeiro passeio no jardim do hospital e a da alta hospitalar; a angústia que rodeia qualquer intercorrência e a repulsa que causa qualquer perspectiva de novo internamento; as modificações comportamentais que condicionam todos estes acontecimentos na vida familiar e os receios pelo futuro;
É também uma reflexão breve e prática sobre aspectos que importam à sociedade – doação de órgãos após a morte e em vida, política de afectação de recursos à saúde, problemática da negação de seguros a doentes crónicos ainda que com excelente esperança de vida – na perspectiva de um pai com formação jurídica e envolvido na actividade seguradora;
Admiravelmente enriquecido pelos textos, plenos de sentimento, da mãe, e pelas gravuras das irmãs,  Inês e Patrícia.
De leitura fácil, convirá, seguramente, a outros pais que, por infortúnio da Natureza, hajam de passar por similar provação, contribuindo para o seu esclarecimento e preparação, mantendo sempre a esperança, dado o seu tom permanentemente positivista.
Aos profissionais de saúde fornece a perspectiva de quem está “do outro lado”, conhecimento  imprescindível na procura da melhoria dos cuidados que prestamos aos nossos pacientes.
Não sei se um agradecimento se enquadra formalmente num “prefácio” mas não resisto a agradecer – e estou certo que a mim se juntam muitos dos profissionais que cuidaram do Vitinho, nas várias instituições por que passou – a recompensa que nos ofereceu ao escrever:
“Quando o vemos no meio das brincadeiras com os outros miúdos, o mais fantástico é que o Vitinho é efectivamente uma criança que não se distingue das outras. Corre, joga futebol, grita, é traquina e ninguém consegue perceber pelo que passou.”
                                                            Coimbra, 08 de Outubro de 2009
                                                            Emanuel Furtado

Nota preliminar

Todas as pessoas aparecem citadas pelos seus verdadeiros nomes. Ainda assim, tentarei preservar alguma discrição e por isso, com duas ou três excepções, irei omitir os seus apelidos. Obviamente que quem ler o livro e conhecer os ambientes em questão, perceberá de imediato quem são as pessoas citadas. Espero que as mesmas não me levem a mal por isso e a todas elas o meu sincero agradecimento por terem tornado tudo possível.

…//…
 
Em 2004 ‘o mundo’ da transplantação hepática era-nos completamente desconhecido.
Entrámos neste meio por causa do transplante hepático do nosso filho e ficámos a conhecer uma vertente da medicina muito nobre e desconhecida da sociedade em geral.
Entretanto, ao longo dos meses fomo-nos apercebendo das virtudes, das insuficiências e de algumas particularidades.
Recentemente, o programa de Transplantação Hepático Pediátrico (TRH) passou por algumas dificuldades que poderiam ter custado a sua continuidade em Coimbra e em Portugal, pois apenas em Coimbra se fazem transplantes hepáticos pediátricos. Hoje, graças à HEPATURIX muita coisa tornou-se pública através dos jornais, das rádios e das televisões. Tudo isto mostrou ao país uma realidade desconhecida de todos, mesmo de alguma classe médica!
A HEPATURIX é uma associação de jovens transplantados e com doenças hepáticas crónicas e nós, os pais que a fundámos, tivemos um papel determinante na defesa da “Escola de Coimbra” criada há 15 anos pelo Sr. Prof. Alexandre Linhares Furtado e hoje liderada pelo seu filho o Dr. Emanuel Furtado!
Felizmente que o Dr. Emanuel Furtado manteve-se connosco e à frente do programa TRH. Hoje, passados mais de dois anos e meio sobre essa “crise”, continuamos com algumas preocupações, mas pelo menos o programa funciona!
Assim têm-se salvo algumas vidas “pequeninas”, porque nem todos os casos teriam resposta no estrangeiro, como aliás se verificou nessa altura com o envio de uma criança para Madrid e que acabou por ser transplantada em Portugal.
Como entretanto a transplantação hepática deixou de ser notícia pelas “piores” razões, apercebi-me que o assunto tem tido tendência a esbater-se. Ao poder político e a quem decide, espero que o livro sirva pelo menos para relembrar que é necessário investir na formação de mais cirurgiões!
Espero também que este seja um testemunho útil para todos aqueles que tenham a infelicidade de passar por um processo idêntico! Aos outros, ficará apenas a história…
A nós tinha-nos feito muito bem se tivéssemos acedido a um testemunho deste género na altura certa! Por imperativo moral supri agora essa falta, era o mínimo que poderia fazer, só espero tê-lo conseguido com a qualidade mínima desejável!
O diminutivo Vitinho foi o nome que os médicos e enfermeiros “baptizaram” o nosso filho e por isso é esse o nome utilizado neste livro, embora para ele o nome soe um pouco a estranho….
Vitor Raimundo Martins

Nota à quarta edição:

O Vitor Alexandre já fez 9 anos ... e 9 anos e 3 meses de transplante! Nunca nos referimos à idade de uma pessoa contando os meses, mas no caso dos transplantados é usual essa prática! O Vitinho é uma criança saudável, alegre e acabou de passar para o 5º ano.
Posteriormente ao referido na "nota preliminar" muitas coisas aconteceram! A legislação em Portugal mudou, ampliando o leque dos dadores e no blog do livro http://lutarateviver.blogspot.pt/ acompanhei os diversos dramas vividos quando o Dr. Emanuel Furtado saiu para o Instituto de Oncologia de Coimbra e o programa de transplantação hepático ficou suspenso.  Algumas crianças tiveram de ser enviadas para Madrid e tudo se complicou! Fomos assaltados por medos, terrores, fantasmas e nunca mais me esquecerei dos telefonemas das Mães que estavam em Madrid, do desespero e especialmente de uma menina cujo drama vivi muito de perto e em que tudo se perdeu! 
Desde o seu lançamento este meu livro provocou muitos comentários simpáticos e por isso irei partilhar alguns deles! Chamo a V/ atenção para o testemunho de uma Mãe do outro lado do Atlântico a quem tive a honra de dar "aquele abraço" a Prof.ª Luciane Canha, cuja filha a Madu foi transplantada com sucesso e sobreviveu a um processo muito dramático!
Concluo esclarecendo algo que me perguntaram muitas vezes, a maioria dos desenhos da Inês foram feitos quando ela tinha apenas 13 anos. Hoje a Inês é estudante de "arte e design" e teve uma evolução admirável!

Vitor Raimundo Martins
Ovar, Outubro de 2013

Um comentário especial que me chegou do Brasil
Um dia recebi um mail de uma Mãe de Santa Maria, Rio Grande do Sul, a Luciane que me pretendia comprar um livro directamente, pois não o conseguia comprar pela Net por estar sempre esgotado!!  Entretanto trocámos alguns mails, mas a sua filha a Madu ia piorando cada vez mais e a situação começou a ficar desesperante! Um dia a Luciane enviou-me este comentário:
"Muito obrigada por suas palavras. Confesso que já considero um milagre ter encontrado o seu blog na internet, pois a história do seu filho é o que está me dando forças para lutar e não desistir. Fiquem com Deus. Até mais."
Logo percebi que era urgente fazer chegar o "Lutar até Viver"  à Luciane, mas uma arreliadora greve dos correios estava a atrasar essa entrega! Era nessa altura que o livro era preciso e se o Blog já estava a ajudar a Luciane, então muito mais importante seria a contribuição do livro! Mais tarde recebi um mail desesperado e coloquei no meu Blog o pedido para todos rezarmos pela Madu porque sabia que as coisas estavam muito complicadas! Até tinha medo de ler o correio e o silêncio tornou-se atroz, mas quando a Madu foi transplantada, todos ficámos maravilhados porque tinha-se repetido o milagre e a Luciane percebeu como ninguém, tudo o que escrevi e como o senti!
Há dias e a propósito desta quarta edição a  Luciane mandou-me este mail:
"Vocês foram a força que eu precisava e tenho certeza que o Vitinho e a Madu são especiais e nós, os pais, fomos abençoados com a oportunidade de evoluir e repensar a vida. Hoje não tenho medo de perder a Madu, tinha medo de não ter tempo de dar a ela a chance de fazer o transplante, hoje vivemos intensamente cada sorriso, cada palavra, cada descoberta que ela faz. Se tenho a oportunidade de viajar, viajo, aproveito cada minuto como se fosse único. Devo isto ao seu livro pois sem a esperança que ele me proporcionou não sei se teria a mesma coragem que tive. Não lhe contei na época mas no dia em que a Madu entrou em coma e o transplante não pode ser feito os médicos se reuniram para me dizer que ela não iria sobreviver e precisaria fazer hemodiálise mas era muito difícil pois ela estava muito debilitada....neste dia eu me ajoelhei na frente de toda a equipe e pedi como nunca havia pedido nada na minha vida que salvassem minha filha mesmo que no fundo eu mesma (talvez por ser engenheira e muito realista) achasse que seria difícil a sua salvação. Acho que neste dia algo mudou em mim e no mundo a minha volta....os médicos tentaram a hemodiálise mas não conseguiram e ela foi entregue a Deus (...). Pois neste dia em que literalmente ela foi entregue a Deus um médico amigo da família levou a ela uma medalha de Nossa Senhora das Graças, rezou e saiu do quarto (eu não era e nem sou uma católica fervorosa mas passei a acreditar em milagres). Naquela noite ela parou de urinar sangue...no dia seguinte os médicos disseram que ela mordeu o tubo (ela estava entubada) e resolveram trocar a medicação....dois dias depois eles conseguiram fazer a hemodiálise, o transplante ocorreu e o resto você sabe: nossa Madu nunca precisou fazer hemodiálise após o transplante, recuperou-se bravamente e hoje é uma criança feliz e inteligente."
Termino este pequeno texto de homenagem à Madu e aos seus Pais, fazendo uma vénia ao Eduardo Alberto, primo da Madu, que na altura do transplante tinha apenas 23 anos e que se  ofereceu como dador-vivo (ou doador-vivo como se diz no Brasil). Não é fácil descrever em poucas palavras tudo o que envolve uma decisão destas e as barreiras que se têm de ultrapassar, nomeadamente os chamados "comitês de ética", etc, etc, etc! Boa Eduardo, grande Eduardo!!

Outros comentários:
É um livro que nos revela a nós os médicos, o outro lado do processo e que nem sempre compreendemos! Todos os  alunos de medicina deveriam lê-lo!
Prof. Linhares Furtado - por ocasião do lançamento do livro na FNAC - Coimbra. Primeiro cirurgião a realizar transplantes hepáticos pediátricos em Portugal, que criou o programa de transplantação pediátrico nos HUC e o criador da técnica dos transplantes sequenciais (vulgo dominó) em adultos.
O livro está bem escrito e é por isso de leitura muito agradável. Não tem pretensões de academismo literário. Não é uma escrita pretensiosa ou moralista. O texto brota quase espontaneamente do coração do Pai, com incisos da alma da Mãe.
Prof. Daniel Serrão - Professor Universitário, escritor, ...
Fiquei em lágrimas, página sim, página não. Acabei de conhecer uma família excepcional, fico feliz por isso. Vou continuar a ler, mas ainda bem que já sei que teve um final feliz.
Zilda Cardoso – Escritora

Espero sinceramente que este livro continue a tocar muitas pessoas e a vender muitos exemplares, para que outras crianças e outros jovens sejam apoiados na sua luta pela vida!”

Laurinda Alves – Jornalista/Escritora
 
Depressa o devorei dado o interesse do tema e a forma cativante como está escrito e ilustrado – um impressionante testemunho de luta pela vida com Amor, Sofrimento e sempre com Fé. É o retrato de muitas vivências de doentes (hepáticos, renais e cardíacos) e seus familiares, por mim partilhada ao longo do meu percurso profissional nesta área. Os tais “SOS” de que fala, fazem-nos sofrer demasiado… O lutar pelo “Anónimo” cuja vida depende de um órgão, tem sido percurso nem sempre fácil, que envolve trabalho e sofrimento, mas compensador. Exemplos como o vosso, incentivam-nos a prosseguir esta luta, mesmo em momentos que nos apetece desistir… Obrigado pela força que nos conseguem transmitir e com que nos sentimos recompensados. Obrigado pelo vosso excelente contributo para a causa da Doação/Transplantação do nosso País. Será sobretudo uma ajuda preciosa para familiares e doentes em situação similar.
Parabéns pela vossa coragem nos vossos depoimentos vestidos de tanta riqueza humana, pela vossa solidariedade, enfim pela “Grande Família” que são.
Que Deus vos ajude e compense pelo bem que fazem para com o próximo.
Com um abraço amigo.

Ana Maria Calvão Silva - Responsável pelo Gabinete Coordenação Colheita Orgãos e Transplante dos Hospitais Universidade Coimbra
Ainda sinto aquela pressão no peito, o estrangular na garganta e lágrimas teimosas nos olhos. A coragem de exporem as vossa feridas, o vosso íntimo, é notável. Vai, concerteza, ser útil a todos os que esperam transplante, agora e no futuro. Vai também, despertar consciências. Transmitirá também, aos profissionais de saúde que ainda não têm essa sensibilidade, o que vai na alma dos pais das crianças doentes. É um livro de linguagem clara e precisa, que transmite muita emoção e sofrimento.  E a descrição é de tal maneira real e sensível, que parece que a “história” é a de cada um de nós.
A ilustração da Inês é verdadeiramente fantástica!
Obrigada por partilharem, e pela coragem de tornar pública, a vossa vivência
Tereza Larisch - (Mãe de uma criança transplantada)
Pela sua leitura compreendi que é um homem com uma enorme força interior e que acredita que quando desejamos algo fortemente, e principalmente com muita dedicação, esse algo acaba por acontecer. Talvez não logo quando o desejamos, mas, mais cedo ou mais tarde, o que tem de acontecer, acontece.
Os meus votos das mais bonitas realizações para si e para toda a sua família e principalmente os meus desejos de que o seu Vitinho continue de boa saúde.
Luís Portela  - Presidente BIAL
Escrevo-lhe este e-mail após ter lido o seu livro “Lutar até Viver”. Começo por me identificar: Alfredo Mota, Director do Serviço de Urologia e Transplantação Renal dos Hospitais de Universidade de Coimbra, cargo no qual sucedi ao Prof. Linhares Furtado, em 2003, que acompanhei desde o inicio do nosso programa de transplante renal em 1980, e com o qual colaborei nos primeiros transplantes hepáticos. Gostaria de lhe transmitir a minha mais profunda admiração pela batalha que a família Martins travou pelo seu filho o Vitinho, verdadeiro herói de toda esta saga e que tão bem retratada é neste seu livro. O vosso testemunho real e vivido com tanto amor e fé deve ser divulgado porque constitui uma verdadeira lição. O vosso testemunho é de grande importância porque nos traz a visão de pessoas fora da área da medicina que sentiram e viveram esta problemática. É dar a conhecer uma realidade que poucos conhecem. Por exemplo, se tivessem lido o seu livro, provavelmente os pais de um jovem de 15 anos falecido nos HUC, no mês passado, devido a acidente, não teriam violentamente recusado a colheita dos órgãos do seu filho para transplante. Este triste episódio permite-nos apercebermo-nos da complexidade de algumas destas situações, do seu melindre e das difíceis condições em que por vezes é necessário decidir, porque estão vidas em jogo. Longa e feliz vida para o Vitinho, que com grande probabilidade dentro de alguns anos, adquirida a tolerância ao enxerto, dispensará os medicamentos imunossupressores e deixará de ser um doente crónico. Para os pais e irmãs, alicerces fortes dessa família, muita saúde e muitas felicidades.  Os valores, as convicções e a fé são um património dos felizes por isso julgo que a sua Ligia é uma pessoa feliz, como o demonstraram as lágrimas que verteu na peregrinação a Fátima. Obviamente que o marido que tem uma mulher assim também o é de certeza.
Envio à família Martins o testemunho comovido da minha admiração
Alfredo Mota  - Responsável pelo Serviço de Urologia e Transplantação Renal dos HUC

sábado, 25 de setembro de 2021

Relações Internacionais - Universidade do Porto

O Alex conseguiu hoje entrar no curso de Línguas e Relações Internacionais da Universidade do Porto.

Escolheu o mesmo curso da Lígia, embora ela o tivesse tirado na Universidade do Minho.

Foi a primeira opção e ... entrou!

Parabéns Alex, estás a iniciar uma nova etapa que te marcará para sempre.

Desfruta e que tudo te corra bem!

Vitor Alexandre Martins | LinkedIn


segunda-feira, 26 de julho de 2021