Missão Sorriso - Vamos ajudar o Hospital Pediátrico Coimbra a vencer!

No Hospital Pediátrico de Coimbra desde há muito que o acolhimento da criança é uma questão prioritária. Este ano, mais uma vez, o projecto apresentado à Missão Sorriso centra-se sobretudo na humanização dos espaços. Quando se trata de beneficiar o acolhimento e diminuir o sofrimento a crianças e adolescentes que a estadia num hospital pode acarretar, nada é suficiente e há sempre muito a fazer. O carácter inovador deste projecto consubstancia-se no facto de se pretender marcar a diferença ao nível das amenidades:
- estrutura física - pintura e decoração de serviço de internamento (Projecto PLIM), criando um ambiente que contribua para tranquilizar e reduzir os níveis de ansiedade das crianças e seus acompanhantes;
- melhoria da adesão aos programas terapêuticos, através da criação do "hospital sem medo", onde as crianças poderão contactar com os equipamentos e instrumental que habitualmente é utilizado na prestação de cuidados e experimentá-lo num boneco interactivo;
- aquisição de consolas e videojogos para equipar a ludoteca e salas de actividades (antes inexistentes ou precárias), aproximando o ambiente hospitalar, tanto quanto possível do ambiente familiar, social e escolar contribuindo para uma mais rápida recuperação;
- aquisição de LCD's, vídeos, 8 quiosques multimédia touch screen para colocação nas salas de espera e entradas principais do Hospital, equipamento este que, para além de poder servir para amenizar o tempo de espera através da apresentação de filmes e vídeos educativos, servirá também para prestar informações úteis aos utentes e seus familiares (divulgação em suporte digital do manual de acolhimento e encaminhamento dos utentes dentro das novas instalações);
- melhoria na identificação dos profissionais de saúde por serviço, através de um sistema identificativo profissional/serviço por cores e edição de um manual de acolhimento, revisto e melhorado, adequado à realidade das novas instalações, que acolherão crianças e jovens até aos 17 anos e 364 dias.

"O hospital é bonito, mas tinham que o pintar de amarelo. Aí iria mudar as aparências. A cama do hospital é boa, mas eu gosto mais da minha."
Ronaldo (14 anos), in O Hospital pelo Olhar da Criança.

Vamos ajudar o Projecto do Hospital Pediátrico de Coimbra a vencer!

Para votar basta copiar o link:
http://www.missaosorriso.continente.pt/descricao.php?guid=04cc1903-33f8-102e-859e-89880da61d9b

Precisamos da ajuda de todos!

http://www.youtube.com/watch?v=7FTXSj1ul_A (Missão Sorriso 2009)

Manneken Pis

Esta semana foi a vez de Bruxelas!

Lá está a Lígia e a pequena e célebre estatueta.

Atenção ao "post" que se seguirá sobre a "operação sorriso" 2010.......

As minhas desculpas!

À Administração do Pediátrico!

Informaram-me agora que o problema dos medicamentos aconteceu, não por razões financeiras/orçamentais, mas por causa de uma reclamação que colocou em causa o envio dos medicamentos pelos CTT (parece que umas caixas chegaram quentes por terem estado ao sol).

Ou seja, o Hospital alterou com o objectivo não de reduzir custos, mas sim de resolver um problema que poderia ser grave…

Assim sendo, a minha reacção não foi justa, mas repare-se, os medicamentos tanto podem sofrer maus tratos no envio para as nossas casas, como no envio para os hospitais da residência (a solução encontrada)!

Por isso vamos tentar dialogar com os responsáveis e ver se é possivel uma solução de bom senso e que agrade a todos!

Noticias preocupantes de Coimbra - Mail enviado aos associados da Hepaturix

Têm-me chegado noticias preocupantes de Coimbra!

Resumindo:

- o Dr. Emanuel foi dado como certo no Stº António/Porto o que implicaria o abandono das transplantações pediátricas e o fim do programa em Portugal;
- a Farmácia do pediátrico vai deixar de enviar os medicamentos aos pais, ou seja os pais do Algarve, Açores, etc, terão de se deslocar propositadamente a Coimbra para irem levantar os medicamentos dos seus filhos;
- a administração do pediátrico informou a Hepaturix, na pessoa da Teresa, que iam reavaliar esse problema, o que nos deu a esperança que afinal essa ideia absurda não iria para a frente!!
- a Dra. Isabel anda visivelmente stressada e revoltada e parece que apresentou a demissão (!?);
- o Dr. António Pedro, já lá não está, pois está em Lisboa e não foi substituído o que significa que a Dra. Isabel está novamente sozinha;
- o projecto anunciado em Fevereiro de 2009 pelos responsáveis dos HUC, CHC e ARS, de passagem dos transplantes pediátricos dos HUC para o Pediátrico, está completamente posto de lado e fala-se já em fusão do CHC com os HUC;
- parece (?!) que querem substituir os imunossupressores dos N/ filhos por genéricos;
- a “reavaliação” dita à Teresa não deu em nada e ‘parece’ que está confirmado que a partir do dia 01/12 vamos ter de nos deslocar mensalmente a Coimbra para ir levantar os imunossupressores. No caso do N/ filho, não se percebe que nos passem receitas para três meses e depois nos obriguem a ir mensalmente buscar o medicamento, mas… nós estamos a 100 Kms de Coimbra e essa atitude causa-nos transtorno, mas imagine-se o que acontecerá com os Teotónios de Lisboa, com os Pirk do Algarve, com os transplantados das Ilhas, etc, etc, etc!

Faz este mês um ano que lancei o meu livro “Lutar até Viver”, através do qual tentei passar uma mensagem de esperança e de orgulho nas equipas médicas de Coimbra e nos Hospitais que salvaram os N/ filhos!! Por temer que todo este pesadelo poderia um dia acontecer, achei que fazendo o livro daria um forte empurrão ao programa de transplantação pediátrico e dessa forma, honrava a história e a audácia do seu fundador, o Sr. Prof. Linhares Furtado.

Apesar do meu livro ser largamente elogioso dos HUC e do CHC/Pediátrico, até hoje nem uma palavra ouvi das respectivas administrações hospitalares. Ouvi palavras elogiosas do Sr. Presidente da Republica, do Director Geral da Autoridade dos Serviços Sangue e Transplantação, do Presidente da Associação Portuguesa para o Estudo do Fígado, etc, etc, etc, mas das Administrações dos Hospitais visados, nada!

A Dra. Isabel está visivelmente a passar um mau bocado e necessita que a ajudemos, mas sem a envolvermos numa guerra!

A Hepaturix tem de se unir e tomar uma posição publica sobre tudo! Apelo a todos os pais que individualmente tomem posições que ajudem a Hepaturix na “guerra” que se avizinha!

Se os transplantes hepáticos pediátricos acabarem em Coimbra, até que o programa possa funcionar em pleno noutro sítio qualquer, muitas crianças irão morrer, porque, como disse o Sr. Professor Linhares Furtado há não muito tempo, “infelizmente não haverá resposta em tempo útil no estrangeiro para todas elas”!

Vítor Raimundo Martins

Moscovo

A Lígia chegou da Rússia! Ainda bem, pois esta semana não foi fácil e chegaram-me de Coimbra algumas noticias que me deixaram sériamente preocupado! Nos 'posts' posteriores irei falar um pouco do que se passa porque as coisas estão a complicar-se e nós os pais, em conjunto com a Hepaturix temos fazer algo!

28 Novembro de 2009

Recupero aqui a Newsletter do CHC de Dezembro de 2009, para assinalar que no próximo dia 28 irá fazer um aninho que o "Lutar até Viver" foi lançado em Coimbra! O tempo passa rápido, ainda há dias andava de Fnac em Fnac e já passou um ano!

Doçuras ou Travessuras

Hoje as doçuras chegaram molhadas! O S. Pedro não ajudou e o Alexandre só esteve na rua alguns minutos, porque realmente não era possivel estar lá muito mais! Fica aqui a alegria e a foto do momento!