sexta-feira, 26 de fevereiro de 2010

sexta-feira, 19 de fevereiro de 2010

Eis a Lígia!


A minha bela mulher hoje apareceu no "JN"!!
Aqui fica o apontamento, só para ver se também ela consulta este blog, pois se o fizer, depois de ver isto, vai-se fazer ouvir.....:)!

Transplantação de Orgãos Abdominais em Coimbra


Ontem foi a apresentação do livro do Sr. Professor Linhares Furtado e foi um notável êxito. O Pavilhão Centro de Portugal encheu, todos os lugares sentados estiveram ocupados, algumas cadeiras de recurso ainda foram utilizadas e muitos assistiram ao evento de pé. Foi uma notável noite de receitas para a Hepaturix, pois a totalidade das receitas reverteram para a N/ associação. A ASTELLAS FARMA, como sempre, foi impecável connosco e graças a eles, a Hepaturix não teve de suportar qualquer custo com a edição deste livro, ou seja, a totalidade das receitas é líquida e é da HEPATURIX. Cada livro do Sr. Professor pode ser adquirido com um donativo de 20 euros à Associação.

O meu livro continua também a ser trocado por donativos de 12 euros e quem quiser adquirir um ou outro, poderá fazê-lo através do meu contacto 964215245, ou do e-mail da hepaturix - hepaturix@net.novis.pt .

quarta-feira, 17 de fevereiro de 2010

Na Neve


Recordações de uma Terça de Carnaval e alguns trambolhões!

sexta-feira, 12 de fevereiro de 2010

Lançamento do livro do Sr. Prof. Linhares Furtado


Aqui envio um convite generalizado.
Mais uma vez a ASTELLAS colaborou de forma impecável, pois as despesas são integralmente suportadas por esta empresa farmacêutica e a receita será integral para a Hepaturix. O livro será “vendido” por 20 € de donativo mínimo.

Também lá encontrarão o meu livro e da mesma forma a totalidade das receitas serão para a Hepaturix, pois todos os livros pertencem à ASTELLAS Farma que os doou à N/ associação para este fim.

Apareçam, pois este ano celebram-se 16 anos que se iniciaram os transplantes hepáticos em Coimbra e esta será mais uma homenagem merecida a todos aqueles que no dia a dia salvam as vidas dos N/ filhos.

quinta-feira, 11 de fevereiro de 2010

quarta-feira, 10 de fevereiro de 2010

Resultados da biópsia

Está tudo ok!

Aproveito para divulgar que para a semana iremos à apresentação do livro do Sr. Prof. Linhares Furtado. Será no dia 18 pelas 21:15 no Pavilhão de Portugal em Coimbra.

Mas explicarei tudo melhor em próximo comentário...

sexta-feira, 5 de fevereiro de 2010

Um dia cheio de emoções!

E foi desta! Finalmente o Alex fez a biopsia dos 5 anos pós-transplante.

O dia começou muito cedo, fomos para Coimbra às 7:00 e às 8:30 o Alex já estava a fazer colheitas para as análises. Depois fomos para o RX fazer uma Eco com Doppler e de seguida regressámos ao 4º andar para a biopsia. Espera aqui, espera acolá e finalmente o Alex levou a anestesia geral, isto já cerca das 10:30 (quando chegaram os resultados da coagulação). É sempre uma aflição “trair” o nosso filho e vê-lo adormecer quando está entretido com qualquer brincadeira matreira!

A biopsia demorou uma eternidade, mas correu bem e sem sangramentos! O Alex acordou da anestesia e logo de seguida adormeceu umas duas horas…. Comeu um Yogurte e duas bolachas e desceram-no para “medicina” já depois das 14:00.

Depois de mais umas esperas, lá tivemos a consulta e as novidades eram formidáveis, os exames sanguíneos estavam impecáveis, mas como já não se fazia nenhum ecocardiograma há mais de dois anos, lá subimos ao terceiro andar para mais esse exame. Também aí correu tudo bem, o Alex tem um coraçãozinho muito eficiente e saudável!

Conclusão, saímos do Pediátrico às 17:00 sem umas toneladas de peso, alegres e ... cheios de fome!! O penso do ventre do Alex incomodava-o um pouco, pois apanhava parte considerável do abdómen e não convinha que ele exagerasse nos movimentos, mas tivemos de parar para ir almoçar!

Agora já completamente descontraídos, vamos rezar para que os resultados da biopsia confirmem os resultados sanguíneos!

quarta-feira, 3 de fevereiro de 2010

De quem aguarda um transplante...

Lí o seu livro e adorei, grandes pais que o Vitinho tem, não só os pais como manas, restante familia e amigos.
Acredito que um dia será o meu dia, mas tenho sempre altos e baixos, um dia com muita esperança e outro sem esperança, por momentos sinto-me só e pergunto-me, porque nasci?..... enfim..... se passamos por isto é porque já estava destinado, é porque Deus quer assim...... resta-me esperar, talvez um dia possa sorrir e pensar que todo o meu sofrimento já passou.........
MC

segunda-feira, 1 de fevereiro de 2010

Salve algumas Vidas! Sim, eu estou a falar consigo!

O líder parlamentar do PSD, Dr. Aguiar Branco, há pouco tempo apareceu numa almoçarada de cogumelos silvestres e ouvimo-lo nas televisões deleitado com o desafio que se avizinhava e que iria vencer de faca e garfo! Todos nós temos caixas de paracetamol em casa, aos magotes!! Qualquer um de nós pode ter um brutal acidente de automóvel! Uma qualquer criança pode ter uma hepatite fulminante por causas inexplicáveis, ou então, envenenar-se com um qualquer produto tóxico guardado na despensa….

Enfim, estas são algumas das realidades do N/ dia a dia e que poderão desencadear a necessidade de um transplante hepático num espaço de tempo muito curto! No caso das crianças, o que é que vai ser necessário fazer num espaço de 16, 18 horas?!

A criança terá de ser levada para Coimbra, o bloco operatório terá de ser disponibilizado de imediato e vai ser necessário chamar as diversas equipas de médicos, pediatras, técnicos, cirurgiões, enfermeiros, auxiliares, etc, etc e colocar toda essa gente a postos para a complexa cirurgia que se vai desenrolar. Mas como estamos limitados no tempo, porque temos apenas algumas horas para salvar aquela vida, será necessário que ou o Pai, ou a Mãe, sejam dadores compatíveis e para tal, os pais, enquanto a criança agoniza, terão de fazer os testes de compatibilidade, a ressonância, uma tac, etc.

Se um deles for compatível e a anatomia do órgão permitir o transplante hepático, o dador irá sujeitar-se a uma operação complexa no bloco ao lado daquele onde estará o seu filho á espera do enxerto milagroso, em que o seu órgão vai ser dividido (bipartido) e da parte que lhe for extraída, será retirada apenas a porção necessária para o seu filho. Ou seja esse enxerto vai ser reduzido de forma microscópica e milimétrica, pois se esta intervenção for mal feita, comprometerá o êxito da operação principal.

Tudo isto, numa correria contra o tempo, em que várias dezenas de pessoas formam uma única equipa para salvar uma pequena vida! Imagine-se agora que o Dr. Emanuel Furtado estava em Paris num congresso médico e o Sr. Primeiro Ministro disponibilizou um avião da Força Aérea para o ir buscar no mais curto espaço de tempo.

Se esse avião, entre ir e vir, conseguir colocar o Dr. Emanuel em Coimbra em 4, 5 horas, essa criança, muito provavelmente conseguirá salvar-se!

No entanto se por ironia do destino, os aeroportos de Paris estiverem fechados por qualquer razão imprevista, por exemplo, condições climatéricas adversas, ameaça de atentados terroristas, etc, etc, etc, essa criança irá morrer.

Em Portugal só o Dr. Emanuel Furtado faz esta complexa intervenção cirúrgica. Para isso, ele é auxiliado por uma vasta equipa multidisciplinar que necessita de continuar o excelente trabalho que há 16 anos foi iniciado pelo Sr. Professor Alexandre Linhares Furtado. Esta equipa tem graves limitações em recursos humanos! Os médicos cirurgiões necessitam de transmitir os seus conhecimentos a mais médicos cirurgiões, o mesmo se diga dos anestesistas, dos intensivistas, dos pediatras, dos técnicos, etc, etc, etc. Ou seja, a “Escola de Coimbra” necessita que o Estado invista mais um pouco nela e que faça de vez a transferência dos transplantes dos HUC, para o Hospital Pediátrico.

O Dr. Emanuel não pode carregar a cruz eterna de tudo depender dele! Ele necessita de ser apoiado e de se sentir apoiado, todos queremos salvar essas pequenas vidas, mas com qualidade e com segurança! Nesta área não se pode improvisar, nem fazer as coisas ‘em cima do joelho’. Tudo tem de ser feito com precisão, com competência e com rigor.

O Vitor Alexandre teve a sorte de com ele, ter havido tempo. O mesmo se diga de todas as crianças que se salvaram!

Mas nem todas as crianças se salvaram….

Faça com que isto não volte a acontecer e divulgue a nossa mensagem!

Temos de “LUTAR ATÉ VIVER”.