quarta-feira, 7 de dezembro de 2016

terça-feira, 6 de dezembro de 2016

domingo, 4 de dezembro de 2016

O "Face" da Inês

Vi no facebook da Inês esta história:


É realmente comovente. Já vi várias situações destas, em regra através de pequenos filmes do Youtube e testemunhei uma situação parecida na Suiça com a "Estrela de Gael".


A coragem daquela Mãe é qualquer coisa que me toca e comove, porque não é fácil, não deve ser mesmo nada fácil e eu como Pai, estou do outro lado e por isso no dia 26/07 de cada ano lembro-me sempre de uma forma muito sentida daquele jovem que deu o fígado ao Alex e da sua Mãe  que autorizou que o fígado fosse dado mas na dor de perder o seu filho!

Coloco aqui um desenho da Inês numa montra de Ovar e que simboliza a paz e o amor deste mês de Dezembro!

O Alex e todos nós enviamos daqui um beijo para aquela Mãe! Espero que ela os consiga sentir, mesmo que nunca saiba quem os enviou!


domingo, 6 de novembro de 2016

Mário Augusto - A Sebenta do Tempo

Ontem fomos ao lançamento do novo livro do Mário Augusto!


Desde os "Pequenos Vagabundos" aos "The Doors", das malhas "Jotex" ao "Franjinhas" e desde a "Revista Gina" ao Francisco José Viegas, enfim, um final de tarde bem passado que até o Alex gostou, ele que foi para lá contrariado!

Parabéns à Bertrand pelo desafio e ao Mário por o ter aceite!

Grande abraço e boas vendas!


terça-feira, 1 de novembro de 2016

Só estilo!

À procura de um fantástico Eagle!

domingo, 30 de outubro de 2016

Precisamos de um nome!! "FF Special Kids" !!?


Esta mensagem foi a que tocou mais quem me leu: "uma Associação que esteja direccionada à totalidade das crianças e jovens"

E é isso que teremos de fazer! Uma associação cujos associados possam ser as crianças e seus familiares, sendo que o elo comum será um transplante e que acolha também outras associações, sendo que estas ultimas poderão ser quaisquer umas desde que ligadas à saúde.

Organizar uma ida à "Tackers" implica necessariamente que as crianças sejam transplantadas, mas utilizando os mesmos contactos, poderemos organizar uma semana com crianças com paralisia cerebral, ou diabéticas, ou com paramiloidose, ou com défice de Alfa1, etc, etc, etc.

Por outro lado, a "logística" pode ser muito diferente consoante o tipo de dificuldades que teremos de superar. Levar crianças em cadeiras de rodas, implicará preocupações bem diferentes do que as que teremos com crianças que não necessitem desse meio de locomoção!

Como se vai chama a nossa associação?

Mandem-me nomes!

O primeiro que me sugeriram foi

FF  SpecialJKids

(fun for special kids)


Mais um "apoiante" de peso, o Mário Augusto


Todos o conhecem da RTP e poucos saberão tanto de cinema como ele, mas o Mário também tem outra faceta, o de apoiar estas nobres causas!

Ficam aqui as fotos do momento, do Alex, da Ritinha e do Mário!


sábado, 29 de outubro de 2016

Quem me vai ajudar?

Primeira reacção = Nuno Rêgo!

Conhecido Advogado no mundo do Futebol Profissional!

Obrigado Nuno!

Relembro aqui o "post" de Agosto de 2014, quando nos conhecemos:


Começámos bem!! Pois o Nuno e a Márcia Goldscmidt serão associados "de valor"!!

Logo anunciarei outra pessoa pública!!!

sexta-feira, 28 de outubro de 2016

Quem me ajuda a criar uma nova Associação de Crianças e Jovens Transplantados ?


Caros transplantados dos pulmões, rins, coração e fígado, mandem-me os vossos contactos para:


Tackers 2015



Tackers 2016



Tackers 2017 - ver   http://www.tackers.org/friends/

Um pouco por todo o mundo existem  iniciativas fantásticas para "transplantados". Por exemplo, para o ano, os "World Transplant Games" serão em Málaga!!

Em Portugal faz-nos falta uma Associação que esteja direccionada à totalidade das crianças e jovens transplantados e cujo objectivo seja exclusivamente arranjar apoios para organizar pequenos grupos de crianças e jovens, permitindo que participem neste tipo de eventos!! Porque não, tentar também organizar uma semana em Portugal, por exemplo relacionada com as férias de Verão?

Vejam o "post" anterior sobre o "Verão Azul" da Liberty, não é uma iniciativa espectacular? 
Neste caso trata-se de um mês completo!!

O que precisamos fazer?
- criar uma associação sem fins lucrativos e torná-la uma IPSS;
- organizar uma filosofia diferente de Associação unicamente virada para as crianças e jovens transplantados;
- direccionar a actividade de todos os associados para este tipo de eventos e confraternizações ligadas ao lazer, através do intercâmbio nacional e internacional;
- organizar uma semana de férias anual em Portugal, associada à divulgação de um desporto, por exemplo, golfe, montanhismo, desportos aquáticos, etc;
- captar fundos de empresas que nos queiram patrocinar;
- tentar arranjar uma semana por ano para tornar a vida de cada associado mais feliz do que alguma vez foi! 

Haverão crianças e jovens que poderão participar na "Tackers", outros que irão fazer uma semana em Portugal, outros poderão conhecer a Associação do Wo Lu um amigo Alemão (também transplantado, ver https://www.facebook.com/wolfgang.ludwig) que organiza todos os anos um cruzeiro num Veleiro com crianças transplantadas e um dia talvez, teremos jovens a participar nos "World Transplant Games, etc, etc, etc.

Quem me quer ajudar a criar uma nova associação com este objectivo?


quinta-feira, 20 de outubro de 2016

Liberty Seguros e a Lígia, com as crianças de Chernobyl!


Daqui a uns dias a Lígia visitará a Ucrânia a convite do Dr. José de Sousa, por força desta fantástica iniciativa chamada Verão Azul, isto para preparação do Verão Azul 2017.

Dado os níveis de radioactividade a que estas crianças estiveram expostas, o seu dia a dia é afectado pelo espectro de um horizonte muito sombrio!

Estes momentos de convívio em Portugal, são uma bênção nas suas vidas e permitem-lhes beneficiar das características naturais do nosso país, nomeadamente para reposição dos níveis de iodo no seu organismo que como sabemos são imprescindíveis no combate a alguns tipos de cancro.

Toda a logística necessária não é fácil de montar e envolve muita coisa, o que nem sempre transparece para o público em geral!

A Liberty ao permitir a implementação no terreno deste projecto mundial, revela o lado sensível e humano de todos aqueles que representam essa casa em Portugal, a começar pelo seu responsável máximo, o amigo José António de Sousa!

O nosso Alex é que não está a achar grande piada à ideia de ter de dividir o seu espaço e partilhar o seu mundo com outro menino! Mas estamos convictos que até lá tudo se arranjará e o seu lado bondoso virá ao de cima, pois o Alex é um grande amigo dos seus amigos!

Obrigado Liberty e bem-hajam a todos os que têm tornado este projecto possível!


quinta-feira, 15 de setembro de 2016

quinta-feira, 8 de setembro de 2016

Enfim, muita emoção e Ovos Moles - Um dia fantástico!





Foi realmente muito emotivo e conseguimos mostrar a "Praia do Furadouro", a "Ria de Aveiro", o Restaurante Oxalá, o Pão de Ló de Ovar, o Castelo da Vila da Feira e finalmente, Aveiro e os Ovos Moles!!

Tudo correu muito bem!! A Luciane trouxe-nos um pouco de todos os que a rodeiam, da Bárbara, da Maria Eduarda, dos dois Eduardos, dos Pais, enfim, de todos!!

Muitos beijos e abraços para todos vós do outro lado do atlântico!

Obrigado Luciane um beijão para você!






A Patrícia ficou de castigo, ou melhor esteve a trabalhar.....


quarta-feira, 7 de setembro de 2016

Amanhã será um grande dia, algo que ficará para sempre no nosso coração!!!


Lembro-me do desespero de lhe enviar o livro, lembro-me do desespero que o livro nunca mais chegava ao destino, lembro-me do desespero das palavras da Luciane, lembro-me que tudo estava a a correr mal, lembro-me que lhe enviei outro livro em correio diferente e lembro-me que este chegou no momento exacto, quando tudo parecia perdido e quando já apelávamos para que todos rezassem!

O desespero era a palavra exacta, porque lembro-me que eu até tinha medo de ler os mails, de olhar para o 'face', até que, algo nos iluminou e a Luciane disse-nos que o milagre também lhe tinha "batido à porta", o mesmo milagre do Vitinho também tinha salvo a Madu!

Hoje tudo está muito longe, mas algo une os nossos corações! Escrevo estas palavras com as lágrimas a escorrem-me pela face, porque eu, a Lígia e a Luciane sabemos o que nos aperta o coração!

Amanhã, dia 08/09/2016 será o dia do nosso encontro, aqui em Portugal!


segunda-feira, 29 de agosto de 2016

Como ler o Lutar Até Viver GRATUITAMENTE


Relembro que é possível ler o Lutar Até Viver gratuitamente!! Especialmente para quem nos lê no Brasil e porque o livro não é propriamente barato pois tem de ser comprado numa livraria virtual e ainda pagar os portes, remeto para este "post" de 04/05/2012.

Ou seja, basta recuarem até este dia e irem lendo os 'posts' que se seguiram, pois o livro está integralmente transcrito nos mesmos. 


SEXTA-FEIRA, 4 DE MAIO DE 2012
Lutar até Viver - o texto do livro

A partir de hoje vou começar a publicar (aos poucos...) o texto do nosso livro.

Actualmente a maior parte das solicitações chegam do outro lado do Atlântico e infelizmente não consegui a publicação do livro no Brasil.

Um dos propósitos principais do livro era tentar ajudar quem viesse a passar por um processo idêntico e isso torna-se quase impossivel, quando falamos da comunidade que fala português e que está espalhada por esse mundo fora!

Agradeço divulguem, leiam e releiam!

Ultimamente tenho escrito pouco no Blog e isso é sinal que as coisas em Coimbra têm estado a correr melhor! Com a publicação do livro desta forma, darei vida nova ao Blog e num outro sentido!!

Abraços e beijinhos do Vitinho

domingo, 21 de agosto de 2016

segunda-feira, 25 de julho de 2016

12 anos após transplante / 12 years after transplantation / 12 ans après transplant

E porque alguns dos nossos leitores traduzem os textos no google, sem nenhuma qualidade, desta vez segue o "post" também em Inglês e Francês.....




"12 years after transplantation"

(...) It was decided that the "transplant with living donor" would be made during the following week, on a day yet to be confirmed. On Sunday, 25/07/2004, at the beginning of the night, we were talking with a nurse, in the meantime with Vitinho and Ligia doing the beginning of procedures preparations, when another nurse came in, timidly looked at us and called the colleague. Both informed us 'cautiously' to be prepared because it "seemed" that there was a compatible donor! At that moment something happened that stirred our emotions; we felt in a meditation mood and Dra. Isabel came to talk with us! I was speechless, without reaction, and Ligia was very thrilled because, now that things were already scheduled, she wanted to be the donor (...)
In "Fight until you Live" page. 60

(...) as soon as we got near our son we saw that the miracle continued to transform him within all his beauty, within the entire splendor! There were no doubts about the performance of the new liver, Vitinho gradually gained his new normal color, finally had perfectly normal baby color.
In " fight until you live " page. 72

(...) When she presented our son to the Basilica cross (Fatima Sanctuary) which embraces all the surrounding space, unable to articulate a word ... The eyes plenty of tears said it all! She felt really happy, grateful and confident.
In " fight until you live " page. 131

The future is just this, is to live day by day, one step at a time, go slowly until it reaches the next day, next week, next month, next year, the next decade and the next century!
In " fight until you live " page. 133

For all we've been through I state that is always worth the fighting for a lifetime, as expressed by the title of this little book is “fight until you live"! Fight, fight fiercely, sometimes desperately, but fight! Never, but you can never give up, because only believing we can win, and we will win!
In “fight until you live " page. 135



"12 ans après transplant"

(...) Il a été décidé que la "greffe avec donneur vivant" serait faite la semaine suivante,  mais le jour exact encore à confirmer. Le dimanche, 25/07/2004, au début de la nuit, nous étions en train de maintenir une agréable conversation  avec une infirmière, cependant  Vitinho et Ligia étaient déjà en début des préparatifs pour l’opération, quand une autre infirmière entra timidement  et nous  regarda  en appelant la collègue. Les deux nous ont informées 'prudemment'  pour être prêt parce que "semblait" qu'il y avait un donneur compatible! A ce moment, quelque chose est arrivé qu’à frapper  nos émotions, nous étions  entrés en méditation et Dra. Isabel est venue nous parler! Je  suis resté  sans réaction, et Ligia été très émue parce que, maintenant que tout était déjà prévu, elle voulait être le donneur (...)
Dans "lutter jusqu’à vivre" page. 60

(...) le moment où  nous sommes arrivés prés de notre fils  nous avons témoigné  le miracle que continuait  à être opéré, à transformer notre enfant en toute sa beauté, en total splendeur! Il n'y avait aucun doute sur la performance du nouveau foie, Vitinho a repris progressivement la couleur normale, a finalement eu la couleur d'un bébé.
Dans "lutter jusqu’à vivre" page. 72

(...) Quand elle a  présenté  notre fils à la croix de la basilique (à Fatima) laquelle surveille tout  l'espace environnant, elle était incapable d'articuler un mot ... Les yeux pleins de larmes disaient tout! Elle se sentait vraiment heureuse, reconnaissante et confiante.
Dans "lutter jusqu’à vivre" page. 131

L'avenir est vraiment ceci,  c’est de vivre  chaque jour, jour à jour, une étape à la fois, aller lentement jusqu'à atteindre le lendemain, la semaine suivante, le mois suivant , l'année prochaine, la décennie suivante  et le siècle suivant!
Dans "lutter jusqu’à vivre"  page. 133

Pour tout ce que nous avons vécu, j’affirme  qu’il vaut toujours la peine de lutter pour la vie, comme transmit par  le titre de ce petit livre est "Lutter jusqu’à vive!" Lutte, lutte effrénée, parfois désespérément, mais  toujours se battre! Jamais, mais vraiment  jamais abandonner la lutte, parce qu’il faut croire que nous pouvons gagner, que nous allons gagner!
Dans "lutter jusqu’à vivre"  page. 135




"12 anos após transplante"

 (…) ficou decidido que o “transplante com dador vivo” seria feito na semana seguinte, em dia ainda a confirmar. No Domingo, dia 25/07/2004, ao principio da noite, estávamos numa amena cavaqueira com uma enfermeira, isto já com o Vitinho e a Lígia no inicio dos preparativos, quando outra enfermeira entrou, olhou-nos timidamente e chamou a colega. Ambas comunicaram-nos ‘cautelosamente’ para estarmos preparados, porque “parecia” que havia um dador compatível! Nesse momento, algo aconteceu que mexeu com as nossas emoções, ficámos em meditação e a Dra. Isabel veio conversar connosco! Eu fiquei mudo, sem reacção, e a Lígia ficou muito emocionada porque, agora que as coisas já estavam programadas, ela queria continuar a ser a dadora (…)
In “Lutar até Viver” pág. 60

(…) mal chegámos á beira do nosso filho vimos que o milagre continuava a transformá-lo com toda a sua beleza, com todo o esplendor! Não haviam dúvidas sobre o desempenho do novo fígado, o Vitinho aos poucos retomava a cor normal, finalmente tinha a cor de um bébé.
In “Lutar até Viver” pág. 72

(…) quando mostrou o nosso filho à cruz da basílica (em Fátima) que contempla todo o espaço envolvente, não conseguiu articular nenhuma palavra... Os olhos rasos de lágrimas diziam tudo! Ela sentia-se efectivamente feliz, agradecida e confiante.
In “Lutar até Viver” pág. 131

O futuro é mesmo isto, é viver o dia a dia, um passo de cada vez, ir devagarinho até se atingir o dia seguinte, a semana seguinte, o mês seguinte, o ano seguinte, a década seguinte e o século seguinte!
In “Lutar até Viver” pág. 133

Por tudo o que passámos digo que vale sempre a pena lutar por uma vida, como o refere o título deste pequeno livro, é “lutar até viver”! Lutar, lutar desenfreadamente, por vezes desesperadamente, mas lutar! Nunca, mas mesmo nunca poderemos desistir, porque só acreditando que podemos vencer, é que venceremos!

In “Lutar até Viver” pág. 135

sábado, 16 de julho de 2016

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Obrigado

sexta-feira, 15 de julho de 2016

12 anos após transplante - Porque não o nosso Presidente condecorar todos os DADORES?


No dia 26/07/2016 passarão 12 anos desde a data em que o Alex fez o transplante ao fígado!


A cicatriz que lhe atravessa o abdómen quase já não se nota, nem todas as outras dos catéteres, que eram várias, incluindo a do pescoço! Enfim tudo já está muito longínquo...

É curioso o que se passou agora com a N/ selecção, em que todos concordámos que os jogadores mereceram a medalha do Sr. Presidente!

Um dia o Dr. Emanuel Furtado, a Dra. Isabel Gonçalves e todos os que estão nas suas equipas, talvez a recebam, mas vejam a relatividade das coisas!! Uma vitória no Futebol, na Canoagem, no Atletismo, dão direito à Comenda e o milagre que é um transplante não merece o mesmo tratamento!!

Uma Comenda para O Dr. Emanuel já, outra para a Dra. Isabel e outra para as respectivas equipas, eu o reivindico imediatamente!!

E como homenagem sentida, uma homenagem a todos os dadores que também deveriam ser homenageados! Todos os dadores "vivos" e "não vivos" em cada receptor fizeram o milagre da vida!

Escrevo esta nota já depois do 'post' original, pois corrigi o paragrafo anterior porque estava-me a esquecer dos "dadores-vivos"! A minha desculpa a eles, pois todos vós são verdadeiros herois que merecem esse reconhecimento! Que o diga a Márcia Goldschmidt sobre o seu querido Jimmy que salvou a sua Yanne e a Luciane Canha, sobre  o seu querido Eduardo que salvou a Madu! Inicialmente estava-me a referir à "realidade portuguesa" porque desconheço o que se passa no Brasil, mas seguramente não deve ser muito diferente!! Abraços VM

quarta-feira, 29 de junho de 2016

Je suis ... Istambul


Esta foto tem menos de um ano!

Entretanto houveram os atentados de Paris e de Bruxelas ...

Toda a Europa está na mira destes assassinos!

E vão haver mais atentados ...

Tal qual como aconteceu em Paris, percebemos, que não podemos ceder ao medo e deixar de viver!!

Quem nunca foi à Turquia, talvez não perceba, mas as imagens que passaram recentemente nas televisões por causa da volta à Turquia em bicicleta, mostraram que a Turquia é um país espectacular e tem muito em comum com a Europa, muito mais do que imaginamos, mas uma cultura muito própria, que nem é Europeia, nem é Árabe, nem é nada, é simplesmente Otomana ou seja, Turca!

Uma coisa é certa, a União Europeia tem na origem a preocupação de se unir os povos e países europeus para acabar de vez com o espectro da divisão europeia que conduziu às duas grandes guerras e nesse sentido, a Europa e a Turquia têm de ser verdadeiros aliados!

A Europa, a Turquia, os EUA e a Rússia têm um problema de terrorismo entre mãos e têm de o resolver e pelo menos aqui têm de se unir!

O maior atentado de todos foi o 11 de Setembro, pois causou 2.996 vitimas. Ao vermos estes atentados mais recentes, podemos perceber melhor a catástrofe que foi o 11 de Setembro!! O 11 de Março em Madrid, fez 191 vitimas, em Moscovo no Teatro Dubrovka tiraram a vida a 129 reféns e não se sabe quantos policias morreram, em Paris foram 130 as vitimas, em Bruxelas 32, em Paris no Charlie Hebdo faleceram 12 pessoas e na Turquia temos um conjunto de atentados que já perfaz um numero de vítimas significativo!

Enfim, nem vale a pena ir buscar outros atentados ocorridos em África e na Ásia, para percebermos que existe um novo conflito mundial e este é o novo terror que nos vai perseguir por todo o lado, porque o facto de sermos vulgares cidadãos tornaram-nos alvos apetecíveis!

O terrorismo tem de ser derrotado!

Je suis ...........


sexta-feira, 24 de junho de 2016

Seguros de Saúde para 'transplantados' e/ou pessoas com doenças crónicas

Já várias vezes que me colocaram esta questão e é verdade que durante muitos anos tive imensas dificuldades em responder, porque sempre que consultava as diversas Seguradoras, nunca conseguíamos um seguro "verdadeiro"! Normalmente aquilo que as Seguradoras ofereciam era "um plano" de acesso a serviços médicos tabelados! Mas isto não é um seguro!

Finalmente existe uma Seguradora em Portugal que permite que pessoas com doenças crónicas adiram ao seguro e nós a "Luis Ferraz Corretores de Seguros" somos a prova que é verdade pois um dos aderentes ao N/ seguro é diabético e no caso particular do meu agregado familiar, o próprio Alexandre é também uma das pessoas seguras.

Existem três modalidade de seguro, sendo que optámos pela intermédia, embora ressalve já aqui que existe uma modalidade bem mais completa e com capitais garantidos mais elevados.

O que nós subscrevemos foi isto:

Sem quaisquer exclusões ou "pré-existências"! 

Enfim, como sabem esta era uma das "lutas" que falei no "Lutar até Viver" que era preciso travar.

Quem quiser saber mais informações, contacte-me pessoalmente. 

Para os seguros de Vida, pois os transplantados também um dia quererão fazer o seu próprio seguro de vida, comprar a sua própria habitação, para esta realidade, as coisas ainda estão na mesma! Infelizmente!

sexta-feira, 27 de maio de 2016

Muro de Berlim, Varsóvia (Warszawa) e Auschwitz-Birkenau

Para que a memória permaneça!



 (Homenagem aos meninos polacos que morreram a combater os Nazis)



Não deveria ser possível a maldade humana levar-nos para um abismo tão negro!

Grande povo o Polaco, porque ser vizinho e conviver com um povo que já foi ... Nazi, não deve ser nada fácil!

domingo, 10 de abril de 2016

TV e Rádio o que ainda está disponível na Net

Hoje andei à procura de "links" dos programas em que o Alex participou para enviar a um amigo e embora nem tudo esteja disponível, consegui encontrar os que se seguem em baixo.
Como continuo a receber pedidos de informação sobre transplantes pediátricos, especialmente do Brasil, ficam aqui essas informações.

O programa TV mais recente:

O mais antigo:

Missão sorriso:

Rádio:

quarta-feira, 30 de março de 2016

"Nova Técnica" vai aumentar os transplantes....

Parabéns ao Dr. Emanuel Furtado e a todos o que o ajudam, que são muitos!!


O Alex foi um caso de Split e quem leu o nosso livro percebeu que o fígado foi "bipartido", entre um adulto e o Alex. A porção do Alex foi ainda "reduzida" e como todos sabem, esta técnica de elevada complexidade tem de ser executada pelo Dr, Emanuel e nos dois transplantes executados em 26/07/2004, as horas foram muitas (cerca de 15 horas) e tudo isto sob pressão dos "tempos de isquémia" do fígado!!

Hoje, finalmente, esta "normalidade" regressou!!!

O tempo que se perdeu!!! 

É que o Alex foi transplantado há 12 anos!!!??

O jornalista fala em "nova técnica", enfim para alguns será nova..... eu diria, retomou-se uma técnica que por "razões politicas" se perdeu!

Grande abraço Emanuel, de todos nós e um especial do Vitor Alexandre!! Coragem, parabéns, porque isto é fantástico e que os tempos de penumbra que tivemos de vencer nunca mais regressem!!

O comboio é pesado, mas finalmente começou a trilhar os mesmos caminhos!

Sabemos que as coisas não têm sido fáceis, mas vale a pena lutar por esta causa, para que alguns mais possam viver!



domingo, 28 de fevereiro de 2016

Aos Olhos da Rita

Há dias, um amigo ofereceu-me este livro "Aos olhos da Rita"....

Ontem, de uma forma completamente inesperada tive o privilégio de participar num Jantar, em que, entre outros amigos, estava também a Rita!

Curiosa coincidência e fiquei a perceber que o irmão da Rita tem o dom da Inês, o do desenho, e tive oportunidade de conhecer o Mário Augusto e a Ana Paula, os pais da Rita.

Foi fantástico o convívio!

Um amigo associou o Título do meu livro, ao exemplo da Rita e não deixa de ter alguma lógica fazê-lo! Embora se tratem de conteúdos diferentes, uma coisa é verdade, a Ritinha é uma lutadora e também eu irei lê-la com verdadeiro interesse!

Conheçam o exemplo da Rita: