quarta-feira, 29 de junho de 2016

Je suis ... Istambul


Esta foto tem menos de um ano!

Entretanto houveram os atentados de Paris e de Bruxelas ...

Toda a Europa está na mira destes assassinos!

E vão haver mais atentados ...

Tal qual como aconteceu em Paris, percebemos, que não podemos ceder ao medo e deixar de viver!!

Quem nunca foi à Turquia, talvez não perceba, mas as imagens que passaram recentemente nas televisões por causa da volta à Turquia em bicicleta, mostraram que a Turquia é um país espectacular e tem muito em comum com a Europa, muito mais do que imaginamos, mas uma cultura muito própria, que nem é Europeia, nem é Árabe, nem é nada, é simplesmente Otomana ou seja, Turca!

Uma coisa é certa, a União Europeia tem na origem a preocupação de se unir os povos e países europeus para acabar de vez com o espectro da divisão europeia que conduziu às duas grandes guerras e nesse sentido, a Europa e a Turquia têm de ser verdadeiros aliados!

A Europa, a Turquia, os EUA e a Rússia têm um problema de terrorismo entre mãos e têm de o resolver e pelo menos aqui têm de se unir!

O maior atentado de todos foi o 11 de Setembro, pois causou 2.996 vitimas. Ao vermos estes atentados mais recentes, podemos perceber melhor a catástrofe que foi o 11 de Setembro!! O 11 de Março em Madrid, fez 191 vitimas, em Moscovo no Teatro Dubrovka tiraram a vida a 129 reféns e não se sabe quantos policias morreram, em Paris foram 130 as vitimas, em Bruxelas 32, em Paris no Charlie Hebdo faleceram 12 pessoas e na Turquia temos um conjunto de atentados que já perfaz um numero de vítimas significativo!

Enfim, nem vale a pena ir buscar outros atentados ocorridos em África e na Ásia, para percebermos que existe um novo conflito mundial e este é o novo terror que nos vai perseguir por todo o lado, porque o facto de sermos vulgares cidadãos tornaram-nos alvos apetecíveis!

O terrorismo tem de ser derrotado!

Je suis ...........


sexta-feira, 24 de junho de 2016

Seguros de Saúde para 'transplantados' e/ou pessoas com doenças crónicas

Já várias vezes que me colocaram esta questão e é verdade que durante muitos anos tive imensas dificuldades em responder, porque sempre que consultava as diversas Seguradoras, nunca conseguíamos um seguro "verdadeiro"! Normalmente aquilo que as Seguradoras ofereciam era "um plano" de acesso a serviços médicos tabelados! Mas isto não é um seguro!

Finalmente existe uma Seguradora em Portugal que permite que pessoas com doenças crónicas adiram ao seguro e nós a "Luis Ferraz Corretores de Seguros" somos a prova que é verdade pois um dos aderentes ao N/ seguro é diabético e no caso particular do meu agregado familiar, o próprio Alexandre é também uma das pessoas seguras.

Existem três modalidade de seguro, sendo que optámos pela intermédia, embora ressalve já aqui que existe uma modalidade bem mais completa e com capitais garantidos mais elevados.

O que nós subscrevemos foi isto:

Sem quaisquer exclusões ou "pré-existências"! 

Enfim, como sabem esta era uma das "lutas" que falei no "Lutar até Viver" que era preciso travar.

Quem quiser saber mais informações, contacte-me pessoalmente. 

Para os seguros de Vida, pois os transplantados também um dia quererão fazer o seu próprio seguro de vida, comprar a sua própria habitação, para esta realidade, as coisas ainda estão na mesma! Infelizmente!

sexta-feira, 27 de maio de 2016

Muro de Berlim, Varsóvia (Warszawa) e Auschwitz-Birkenau

Para que a memória permaneça!



 (Homenagem aos meninos polacos que morreram a combater os Nazis)



Não deveria ser possível a maldade humana levar-nos para um abismo tão negro!

Grande povo o Polaco, porque ser vizinho e conviver com um povo que já foi ... Nazi, não deve ser nada fácil!

domingo, 10 de abril de 2016

TV e Rádio o que ainda está disponível na Net

Hoje andei à procura de "links" dos programas em que o Alex participou para enviar a um amigo e embora nem tudo esteja disponível, consegui encontrar os que se seguem em baixo.
Como continuo a receber pedidos de informação sobre transplantes pediátricos, especialmente do Brasil, ficam aqui essas informações.

O programa TV mais recente:

O mais antigo:

Missão sorriso:

Rádio:

quarta-feira, 30 de março de 2016

"Nova Técnica" vai aumentar os transplantes....

Parabéns ao Dr. Emanuel Furtado e a todos o que o ajudam, que são muitos!!


O Alex foi um caso de Split e quem leu o nosso livro percebeu que o fígado foi "bipartido", entre um adulto e o Alex. A porção do Alex foi ainda "reduzida" e como todos sabem, esta técnica de elevada complexidade tem de ser executada pelo Dr, Emanuel e nos dois transplantes executados em 26/07/2004, as horas foram muitas (cerca de 15 horas) e tudo isto sob pressão dos "tempos de isquémia" do fígado!!

Hoje, finalmente, esta "normalidade" regressou!!!

O tempo que se perdeu!!! 

É que o Alex foi transplantado há 12 anos!!!??

O jornalista fala em "nova técnica", enfim para alguns será nova..... eu diria, retomou-se uma técnica que por "razões politicas" se perdeu!

Grande abraço Emanuel, de todos nós e um especial do Vitor Alexandre!! Coragem, parabéns, porque isto é fantástico e que os tempos de penumbra que tivemos de vencer nunca mais regressem!!

O comboio é pesado, mas finalmente começou a trilhar os mesmos caminhos!

Sabemos que as coisas não têm sido fáceis, mas vale a pena lutar por esta causa, para que alguns mais possam viver!



domingo, 28 de fevereiro de 2016

Aos Olhos da Rita

Há dias, um amigo ofereceu-me este livro "Aos olhos da Rita"....

Ontem, de uma forma completamente inesperada tive o privilégio de participar num Jantar, em que, entre outros amigos, estava também a Rita!

Curiosa coincidência e fiquei a perceber que o irmão da Rita tem o dom da Inês, o do desenho, e tive oportunidade de conhecer o Mário Augusto e a Ana Paula, os pais da Rita.

Foi fantástico o convívio!

Um amigo associou o Título do meu livro, ao exemplo da Rita e não deixa de ter alguma lógica fazê-lo! Embora se tratem de conteúdos diferentes, uma coisa é verdade, a Ritinha é uma lutadora e também eu irei lê-la com verdadeiro interesse!

Conheçam o exemplo da Rita:




domingo, 21 de fevereiro de 2016

Alex e Liz Schick - TACKERS (Transplant Adventure Camps for Kids) 2016

Obrigado Wolfgang (From Germany) pelas fotos da atribuição da medalha ao Alex.




domingo, 14 de fevereiro de 2016

Swiss Transplant - Plus de 40 enfants transplantés du monde entier ont partagé une semaine de ski à Crans-Montana




Nesta reportagem da TV Suíça, a partir mais ou menos do minuto 3:55 ouvimos a Liz dizer um "obrigado" e o Alex está ao fundo, com a bandeira portuguesa nas mãos a receber a medalha de participação...



terça-feira, 2 de fevereiro de 2016

Uma Mãe e o Coração do seu filho que salvou uma menina.....


Em Portugal não seria possível uma situação destas! Como é comovente ver uma Mãe sentir um pouco do seu filho, noutra criança!

sexta-feira, 29 de janeiro de 2016

Tackers - Final 2016 - Crans Montana - Switzerland - Étoile de Gael









e......

de regresso a Anzèrre quando o sol começa despedir-se...







quinta-feira, 28 de janeiro de 2016

SION

Uma bonita cidade!
As fotos falam por si!







terça-feira, 26 de janeiro de 2016

Tackers 2016

 O grupo do Alex
 Alex e Inês
O grupo completo Tackers 2016

domingo, 3 de janeiro de 2016

sábado, 2 de janeiro de 2016

Lígia - 50 Aninhos!



With Love
From Me (Us)
To You

quinta-feira, 24 de dezembro de 2015

A Estrela está no Céu ... Estrela (Star) is in heaven ...



One day, Estrela (Star) told me she would write a book to tell her story, because when she read ‘Fight To Live’, she identified herself with everything, but her case was different since she was a case of "living donor",  with subsequent retransplantation few years later.

We met Estrela in Coimbra’s Pediatric Hospital, in July 2004, we were in a state of despair....

Alex today, has approximately the same age she had when we met her.

Estrela was a proud girl, bubbly, cheerful and did not pass unnoticed! Looking at Estrela, we saw the light that lit us and realized that, the transplanted children were like other children ... because Estrela was the first transplanted child we saw!!

From that day on I began to see the liver transplant in a diferente light, and I came to believe that, Alex could be a kid like the others, who could play sports, go to the cinema, etc., etc.

The "Star" is dead!

She died the day before yesterday, one day before her birthday ...

Estrela, I know you're somewhere in heaven, God was not fair to you, I ask you to forgive Him and help Him look and shine a light on all transplanted children!

Rest in peace, without Tacrolimus, no blood tests, no scans, nothing of that ........ 

Kisses, millions of our kisses... to you...


Um dia a Estrela disse-me que gostaria de escrever um livro a contar a sua história, porque quando leu o Lutar Até Viver identificou-se com tudo, mas o seu caso era diferente, porque ela era um caso de "dador vivo", em que uns anos depois teve de fazer um retransplante.
Conhecemos a Estrela no Hospital Pediátrico de Coimbra, em Julho de 2004. estávamos na fase do desespero ....
Hoje o Alex tem aproximadamente a idade que a Estrela tinha nessa altura.
A Estrela era uma menina "Senhora do Seu Nariz", irrequieta, sorridente e que não passava despercebida! Ao vê-la, vimos uma luz que nos iluminou e percebemos que afinal as crianças transplantadas eram como as outras... pois a Estrela foi a primeira criança transplantada que vimos!!
A partir desse dia passei a ver o transplante de forma diferente e passei a acreditar que o Alex poderia ser uma criança como as outras, que poderia praticar desporto, ir ao cinema, etc, etc.
A Estrela morreu!
Morreu anteontem, um dia antes do seu aniversário...
Estrela, sei que estás algures no Céu, Deus não foi justo contigo e peço-te que Lhe perdoes e O ajudes a olhar e a iluminar todas as crianças transplantadas!

Descansa em Paz, sem Tracolimus, sem análises, sem ecografias, sem nada disso......

Beijinhos, milhões de beijinhos nossos para ti...

Feliz Natal

De todos nós!

Desenho feito pela Inês! Vejam o momento:


sábado, 19 de dezembro de 2015

Raríssimas

Caríssimos Amigos

O Centro Raríssimo da Maia acompanha, atualmente, cerca de 70 meninos raros e vê-se confrontado a cada semana com um número crescente de pedidos de apoio por parte de diversas famílias uma vez que, na sua grande maioria estas doenças representam para as mesmas um esforço financeiro elevadíssimo, o que impossibilita, a muitas delas, o acesso a tratamentos adequados.

Submetemos na plataforma do Novo Banco Crowdfunding  o projeto “Olha por MIM”, que tem como objetivo o apadrinhamento dos meninos cujo plano de tratamentos de reabilitação intensivo e multidisciplinar se encontra comprometido.

Ajude-nos a ajudar! Com o seu apoio dois meninos raros terão garantidos os seus tratamentos pelo período de um ano!
 
Pode fazer o seu donativo para esta causa acedendo ao link  https://novobancocrowdfunding.ppl.pt/pt/prj/olha-por-mim


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