quarta-feira, 30 de março de 2016

"Nova Técnica" vai aumentar os transplantes....

Parabéns ao Dr. Emanuel Furtado e a todos o que o ajudam, que são muitos!!


O Alex foi um caso de Split e quem leu o nosso livro percebeu que o fígado foi "bipartido", entre um adulto e o Alex. A porção do Alex foi ainda "reduzida" e como todos sabem, esta técnica de elevada complexidade tem de ser executada pelo Dr, Emanuel e nos dois transplantes executados em 26/07/2004, as horas foram muitas (cerca de 15 horas) e tudo isto sob pressão dos "tempos de isquémia" do fígado!!

Hoje, finalmente, esta "normalidade" regressou!!!

O tempo que se perdeu!!! 

É que o Alex foi transplantado há 12 anos!!!??

O jornalista fala em "nova técnica", enfim para alguns será nova..... eu diria, retomou-se uma técnica que por "razões politicas" se perdeu!

Grande abraço Emanuel, de todos nós e um especial do Vitor Alexandre!! Coragem, parabéns, porque isto é fantástico e que os tempos de penumbra que tivemos de vencer nunca mais regressem!!

O comboio é pesado, mas finalmente começou a trilhar os mesmos caminhos!

Sabemos que as coisas não têm sido fáceis, mas vale a pena lutar por esta causa, para que alguns mais possam viver!



domingo, 28 de fevereiro de 2016

Aos Olhos da Rita

Há dias, um amigo ofereceu-me este livro "Aos olhos da Rita"....

Ontem, de uma forma completamente inesperada tive o privilégio de participar num Jantar, em que, entre outros amigos, estava também a Rita!

Curiosa coincidência e fiquei a perceber que o irmão da Rita tem o dom da Inês, o do desenho, e tive oportunidade de conhecer o Mário Augusto e a Ana Paula, os pais da Rita.

Foi fantástico o convívio!

Um amigo associou o Título do meu livro, ao exemplo da Rita e não deixa de ter alguma lógica fazê-lo! Embora se tratem de conteúdos diferentes, uma coisa é verdade, a Ritinha é uma lutadora e também eu irei lê-la com verdadeiro interesse!

Conheçam o exemplo da Rita:




domingo, 21 de fevereiro de 2016

Alex e Liz Schick - TACKERS (Transplant Adventure Camps for Kids) 2016

Obrigado Wolfgang (From Germany) pelas fotos da atribuição da medalha ao Alex.




domingo, 14 de fevereiro de 2016

Swiss Transplant - Plus de 40 enfants transplantés du monde entier ont partagé une semaine de ski à Crans-Montana




Nesta reportagem da TV Suíça, a partir mais ou menos do minuto 3:55 ouvimos a Liz dizer um "obrigado" e o Alex está ao fundo, com a bandeira portuguesa nas mãos a receber a medalha de participação...



terça-feira, 2 de fevereiro de 2016

Uma Mãe e o Coração do seu filho que salvou uma menina.....


Em Portugal não seria possível uma situação destas! Como é comovente ver uma Mãe sentir um pouco do seu filho, noutra criança!

sexta-feira, 29 de janeiro de 2016

Tackers - Final 2016 - Crans Montana - Switzerland - Étoile de Gael









e......

de regresso a Anzèrre quando o sol começa despedir-se...







quinta-feira, 28 de janeiro de 2016

SION

Uma bonita cidade!
As fotos falam por si!







terça-feira, 26 de janeiro de 2016

Tackers 2016

 O grupo do Alex
 Alex e Inês
O grupo completo Tackers 2016

domingo, 3 de janeiro de 2016

sábado, 2 de janeiro de 2016

Lígia - 50 Aninhos!



With Love
From Me (Us)
To You

quinta-feira, 24 de dezembro de 2015

A Estrela está no Céu ... Estrela (Star) is in heaven ...



One day, Estrela (Star) told me she would write a book to tell her story, because when she read ‘Fight To Live’, she identified herself with everything, but her case was different since she was a case of "living donor",  with subsequent retransplantation few years later.

We met Estrela in Coimbra’s Pediatric Hospital, in July 2004, we were in a state of despair....

Alex today, has approximately the same age she had when we met her.

Estrela was a proud girl, bubbly, cheerful and did not pass unnoticed! Looking at Estrela, we saw the light that lit us and realized that, the transplanted children were like other children ... because Estrela was the first transplanted child we saw!!

From that day on I began to see the liver transplant in a diferente light, and I came to believe that, Alex could be a kid like the others, who could play sports, go to the cinema, etc., etc.

The "Star" is dead!

She died the day before yesterday, one day before her birthday ...

Estrela, I know you're somewhere in heaven, God was not fair to you, I ask you to forgive Him and help Him look and shine a light on all transplanted children!

Rest in peace, without Tacrolimus, no blood tests, no scans, nothing of that ........ 

Kisses, millions of our kisses... to you...


Um dia a Estrela disse-me que gostaria de escrever um livro a contar a sua história, porque quando leu o Lutar Até Viver identificou-se com tudo, mas o seu caso era diferente, porque ela era um caso de "dador vivo", em que uns anos depois teve de fazer um retransplante.
Conhecemos a Estrela no Hospital Pediátrico de Coimbra, em Julho de 2004. estávamos na fase do desespero ....
Hoje o Alex tem aproximadamente a idade que a Estrela tinha nessa altura.
A Estrela era uma menina "Senhora do Seu Nariz", irrequieta, sorridente e que não passava despercebida! Ao vê-la, vimos uma luz que nos iluminou e percebemos que afinal as crianças transplantadas eram como as outras... pois a Estrela foi a primeira criança transplantada que vimos!!
A partir desse dia passei a ver o transplante de forma diferente e passei a acreditar que o Alex poderia ser uma criança como as outras, que poderia praticar desporto, ir ao cinema, etc, etc.
A Estrela morreu!
Morreu anteontem, um dia antes do seu aniversário...
Estrela, sei que estás algures no Céu, Deus não foi justo contigo e peço-te que Lhe perdoes e O ajudes a olhar e a iluminar todas as crianças transplantadas!

Descansa em Paz, sem Tracolimus, sem análises, sem ecografias, sem nada disso......

Beijinhos, milhões de beijinhos nossos para ti...

Feliz Natal

De todos nós!

Desenho feito pela Inês! Vejam o momento:


sábado, 19 de dezembro de 2015

Raríssimas

Caríssimos Amigos

O Centro Raríssimo da Maia acompanha, atualmente, cerca de 70 meninos raros e vê-se confrontado a cada semana com um número crescente de pedidos de apoio por parte de diversas famílias uma vez que, na sua grande maioria estas doenças representam para as mesmas um esforço financeiro elevadíssimo, o que impossibilita, a muitas delas, o acesso a tratamentos adequados.

Submetemos na plataforma do Novo Banco Crowdfunding  o projeto “Olha por MIM”, que tem como objetivo o apadrinhamento dos meninos cujo plano de tratamentos de reabilitação intensivo e multidisciplinar se encontra comprometido.

Ajude-nos a ajudar! Com o seu apoio dois meninos raros terão garantidos os seus tratamentos pelo período de um ano!
 
Pode fazer o seu donativo para esta causa acedendo ao link  https://novobancocrowdfunding.ppl.pt/pt/prj/olha-por-mim


Imagem


segunda-feira, 7 de dezembro de 2015

Alex 12º Aniversário

Brindamos à saúde de todos!

segunda-feira, 30 de novembro de 2015

Alex - 07/12/2015 - serão 12 os anos ...


O Alex está quase a fazer 12 aninhos! E já está um rapagão!

Já não é o nosso bebé...

Agora é o jovem Vitor Alexandre, que 'volta e meia' manda umas piadas refinadas!

segunda-feira, 2 de novembro de 2015

domingo, 1 de novembro de 2015

domingo, 11 de outubro de 2015

Dia Europeu do Transplante de Orgãos e Tecidos

Ontem foi o Dia Europeu do Transplante de Orgãos e Tecidos.

Fica aqui uma homenagem com esta imagem multinacional de crianças transplantadas!


Nada melhor para o efeito que recordar também esta carta do Prof. Alfredo Mota e que tão bem se adequa ao momento!

De: Alfredo Mota
Data: 7 de Maio de 2010 10:52

Exmo. Senhor
Dr. Vítor Raimundo Martins

Escrevo-lhe este e-mail após ter lido o seu livro “Lutar até Viver”. Começo por me identificar: Alfredo Mota, Director do Serviço de Urologia e Transplantação Renal dos Hospitais de Universidade de Coimbra, cargo no qual sucedi ao Prof. Linhares Furtado, em 2003, que acompanhei desde o inicio do nosso programa de transplante renal em 1980, e com o qual colaborei nos primeiros transplantes hepáticos. Gostaria de lhe transmitir a minha mais profunda admiração pela batalha que a família Martins travou pelo seu filho o Vitinho, verdadeiro herói de toda esta saga e que tão bem retratada é neste seu livro. O vosso testemunho real e vivido com tanto amor e fé deve ser divulgado porque constitui uma verdadeira lição. A transplantação é uma actividade relativamente recente, o 1º transplante renal com sucesso foi realizado em 1954, em Boston, entre dois irmãos gémeos univitelinos que por serem imunologicamente idênticos não necessitou de imunossupressão, que de resto ainda não existia (o primeiro IMS, a azatioprina, só foi descoberto em 1959). Portanto, a transplantação tem pouco mais de 50 anos, o que em termos de medicina é muito pouco. O seu sucesso levou-a a ser considerada por um importante organismo americano como “…o terceiro momento mais fascinante da história da medicina depois da descoberta da penicilina por A. Fleming e da descoberta da vacina da poliomielite por Jonas Salk”. Foi igualmente apelidada como “Milagre médico do século XX”. Por estas razões e pela experiência porque passaram, o vosso testemunho é de grande importância porque nos traz a visão de pessoas fora da área da medicina que sentiram e viveram esta problemática. É dar a conhecer uma realidade que poucos conhecem. Por exemplo, se tivessem lido o seu livro, provavelmente os pais de um jovem de 15 anos falecido nos HUC, no mês passado, devido a acidente, não teriam violentamente recusado a colheita dos órgãos do seu filho para transplante, reagindo com acusações de comércio e outras inverdades, claramente indiciadoras de um completo desconhecimento do que é a transplantação e da sua importância para quem precisa. Diga-se que não estando o jovem inscrito no RENNDA a lei permitia-nos a colheita e a transplantação, mas naturalmente perante a recusa liminar dos pais, não o fizemos, correndo o risco de doente/s esperando por um transplante urgente morrer/em e sermos acusados pela/s família/s do/s falecido/s de não termos feito o transplante, havendo um dador compatível. Este triste episódio permite-nos apercebermo-nos da complexidade de algumas destas situações, do seu melindre e das difíceis condições em que por vezes é necessário decidir, porque estão vidas em jogo. Já agora conto-lhe que em 1986 quando se realizou o primeiro transplante cardíaco em Portugal o coração foi colhido em Coimbra nos HUC por uma equipa mista constituída por mim (rins) e pelo Prof. Queiroz e Melo (coração). Pois isso valeu-me ser chamado ao Ministério Público e ser interrogado perante uma queixa dos familiares do falecido por não terem sido consultados (a lei não o exigia). O caso não teve consequências mas não deixou de me incomodar. Um triste célebre Prof. de Medicina Legal do Porto dizia, nessa altura, que estavam a ser colhidos órgãos em pessoas vivas!! É por estas razões e por muitas mais que o vosso testemunho é importante e deve ser divulgado.
Dr. Vítor Martins, atrevo-me a dizer-lhe que a sua luta pela transplantação não pode terminar, porque ligada à sua actividade profissional, há que resolver a questão do seguro de vida dos dadores vivos de órgãos, nomeadamente de rim (o de fígado é mais complexo e por é isso excepcional, até porque só temos um fígado). Nos HUC já fizemos cerca de 80 transplantes renais de dador vivo, felizmente até hoje sem qualquer complicação grave, e sempre sem seguro de vida do dador, porque em Portugal ninguém faz este seguro ao dador! Nos Estados Unidos mais de 90% das seguradoras faz seguro de vida ao dador de rim, porque está provado que o risco que uma pessoa corre ao doar um rim em vida é semelhante a quem tem de conduzir 20 km/dia para ir para o emprego – risco de morte de cerca de 0,03%. Tenho a certeza que vai ser um militante desta causa.
No próximo dia 14 de Maio pela 9,30 horas o Serviço de Urologia e Transplantação Renal dos HUC, que é líder no nosso país dos transplantes renais, vai comemorar os seus 2000 transplantes renais (incluindo pediátricos), no auditório dos HUC. É com muito gosto que aproveito esta oportunidade para o convidar e aos seus familiares a estarem presentes, para o que junto o programa.
Congratulo-me vivamente com o sucesso do transplante hepático do Vitinho e com o sentimento de gratidão para com os profissionais de saúde que com tanto carinho manifesta, por ser tão raro nos dias que correm em que a máxima da maioria dos doentes do nosso SNS é “Eu desconto, tenho direito” e subjacente está “e você está aqui para me servir”. Regozijo-me por mais este êxito do meu amigo Emanuel, do Carlos Bento que é o anestesista do meu Serviço e de toda a equipa envolvida.
Longa e feliz vida para o Vitinho, que com grande probabilidade dentro de alguns anos, adquirida a tolerância ao enxerto, dispensará os medicamentos imunossupressores e deixará de ser um doente crónico. Para os pais e irmãs, alicerces fortes dessa família, muita saúde e e muitas felicidades.  Os valores, as convicções e a fé são um património dos felizes por isso julgo que a sua Ligia é uma pessoa feliz, como o demonstraram as lágrimas que verteu na peregrinação a Fátima. Obviamente que o marido que tem uma mulher assim também o é de certeza.
Envio à família Martins o testemunho comovido da minha admiração
Alfredo Mota



A Lígia neste momento está a passar a Figueira da Foz na sua terceira peregrinação a Fátima!

E recordo aqui outra história que aconteceu com o Alex na primeira vez que foi a Fátima após transplante. Quando passávamos por um pinhal, longe das habitações o Alex perguntou-nos, "Pai, quem é aquela Senhora vestida de branco no meio da floresta?" Olhámos e nada vimos! Ficámos confusos e insistimos e ele apontou para o pinhal e disse '- ali'  e nós... continuámos a não ver nada!!
Já em Fátima passou por nós a Freira que ia substituir a que estava na Capela do Silêncio e o Alex puxou-me para que eu a visse bem e disse, "vês Pai, é esta a Senhora vestida de Branco!" ......


sábado, 10 de outubro de 2015

Turquia - a propósito do atentado de Ancara


Este ano tivemos a felicidade de passar férias na Turquia.












Andámos no meio do povo, percorremos quarteirões, fizemos algumas incursões por zonas menos conhecidas de Istambul, outras a horas menos próprias e em todos os cantos, todos os momentos, deparámos com um povo pacifico, simpático e que nos fez sentir em casa.

Andámos no Metro a abarrotar de gente, visitámos a Mesquita Azul depois de vencermos uma fila monstruosa, comemos milho cozido confundidos no meio da multidão, entrámos em cafés (incluindo o lado Asiático) que nem sequer eram frequentados por turistas, enfim, fizemos o mesmo que faríamos se estivéssemos no Porto ou em Lisboa.

Quando lá estávamos, ouvimos uma notícia de que um individuo por causa de uma disputa entre vizinhos, matou um militar da GNR, um agente da PSP e mais um jovem.....

Não foi por causa deste incidente que Portugal passou a ser menos seguro aos olhos do mundo!

Acreditem que quem vai à Turquia e eu fui lá dois anos seguidos (no ano passado incluiu a Capadócia e Antalya), encontra um país calmo e acolhedor!

Quem lá vive não dá por nada, mas o atentado de hoje, foi diferente, foi assustador, foi mesmo para fazer mal!!

Mas ... visitem a Turquia, pois vale a pena e mais uma vez digo, é como estar em Paris, ou em Londres e é notável a forma como eles tratam os animais! Em qualquer canto tem uma casota, um bebedouro, uma tigela com ração!!


Não é uma gata prenhe.... é mesmo um gato gordo!!!!


Não ao terrorismo!!