sexta-feira, 26 de fevereiro de 2010
sexta-feira, 19 de fevereiro de 2010
Eis a Lígia!
A minha bela mulher hoje apareceu no "JN"!!
Aqui fica o apontamento, só para ver se também ela consulta este blog, pois se o fizer, depois de ver isto, vai-se fazer ouvir.....:)!
Transplantação de Orgãos Abdominais em Coimbra
Ontem foi a apresentação do livro do Sr. Professor Linhares Furtado e foi um notável êxito. O Pavilhão Centro de Portugal encheu, todos os lugares sentados estiveram ocupados, algumas cadeiras de recurso ainda foram utilizadas e muitos assistiram ao evento de pé. Foi uma notável noite de receitas para a Hepaturix, pois a totalidade das receitas reverteram para a N/ associação. A ASTELLAS FARMA, como sempre, foi impecável connosco e graças a eles, a Hepaturix não teve de suportar qualquer custo com a edição deste livro, ou seja, a totalidade das receitas é líquida e é da HEPATURIX. Cada livro do Sr. Professor pode ser adquirido com um donativo de 20 euros à Associação.
O meu livro continua também a ser trocado por donativos de 12 euros e quem quiser adquirir um ou outro, poderá fazê-lo através do meu contacto 964215245, ou do e-mail da hepaturix - hepaturix@net.novis.pt .
quarta-feira, 17 de fevereiro de 2010
sexta-feira, 12 de fevereiro de 2010
Lançamento do livro do Sr. Prof. Linhares Furtado
Aqui envio um convite generalizado.
Mais uma vez a ASTELLAS colaborou de forma impecável, pois as despesas são integralmente suportadas por esta empresa farmacêutica e a receita será integral para a Hepaturix. O livro será “vendido” por 20 € de donativo mínimo.
Também lá encontrarão o meu livro e da mesma forma a totalidade das receitas serão para a Hepaturix, pois todos os livros pertencem à ASTELLAS Farma que os doou à N/ associação para este fim.
Apareçam, pois este ano celebram-se 16 anos que se iniciaram os transplantes hepáticos em Coimbra e esta será mais uma homenagem merecida a todos aqueles que no dia a dia salvam as vidas dos N/ filhos.
quinta-feira, 11 de fevereiro de 2010
quarta-feira, 10 de fevereiro de 2010
Resultados da biópsia
Está tudo ok!
Aproveito para divulgar que para a semana iremos à apresentação do livro do Sr. Prof. Linhares Furtado. Será no dia 18 pelas 21:15 no Pavilhão de Portugal em Coimbra.
Mas explicarei tudo melhor em próximo comentário...
Aproveito para divulgar que para a semana iremos à apresentação do livro do Sr. Prof. Linhares Furtado. Será no dia 18 pelas 21:15 no Pavilhão de Portugal em Coimbra.
Mas explicarei tudo melhor em próximo comentário...
sexta-feira, 5 de fevereiro de 2010
Um dia cheio de emoções!
E foi desta! Finalmente o Alex fez a biopsia dos 5 anos pós-transplante.
O dia começou muito cedo, fomos para Coimbra às 7:00 e às 8:30 o Alex já estava a fazer colheitas para as análises. Depois fomos para o RX fazer uma Eco com Doppler e de seguida regressámos ao 4º andar para a biopsia. Espera aqui, espera acolá e finalmente o Alex levou a anestesia geral, isto já cerca das 10:30 (quando chegaram os resultados da coagulação). É sempre uma aflição “trair” o nosso filho e vê-lo adormecer quando está entretido com qualquer brincadeira matreira!
A biopsia demorou uma eternidade, mas correu bem e sem sangramentos! O Alex acordou da anestesia e logo de seguida adormeceu umas duas horas…. Comeu um Yogurte e duas bolachas e desceram-no para “medicina” já depois das 14:00.
Depois de mais umas esperas, lá tivemos a consulta e as novidades eram formidáveis, os exames sanguíneos estavam impecáveis, mas como já não se fazia nenhum ecocardiograma há mais de dois anos, lá subimos ao terceiro andar para mais esse exame. Também aí correu tudo bem, o Alex tem um coraçãozinho muito eficiente e saudável!
Conclusão, saímos do Pediátrico às 17:00 sem umas toneladas de peso, alegres e ... cheios de fome!! O penso do ventre do Alex incomodava-o um pouco, pois apanhava parte considerável do abdómen e não convinha que ele exagerasse nos movimentos, mas tivemos de parar para ir almoçar!
Agora já completamente descontraídos, vamos rezar para que os resultados da biopsia confirmem os resultados sanguíneos!
O dia começou muito cedo, fomos para Coimbra às 7:00 e às 8:30 o Alex já estava a fazer colheitas para as análises. Depois fomos para o RX fazer uma Eco com Doppler e de seguida regressámos ao 4º andar para a biopsia. Espera aqui, espera acolá e finalmente o Alex levou a anestesia geral, isto já cerca das 10:30 (quando chegaram os resultados da coagulação). É sempre uma aflição “trair” o nosso filho e vê-lo adormecer quando está entretido com qualquer brincadeira matreira!
A biopsia demorou uma eternidade, mas correu bem e sem sangramentos! O Alex acordou da anestesia e logo de seguida adormeceu umas duas horas…. Comeu um Yogurte e duas bolachas e desceram-no para “medicina” já depois das 14:00.
Depois de mais umas esperas, lá tivemos a consulta e as novidades eram formidáveis, os exames sanguíneos estavam impecáveis, mas como já não se fazia nenhum ecocardiograma há mais de dois anos, lá subimos ao terceiro andar para mais esse exame. Também aí correu tudo bem, o Alex tem um coraçãozinho muito eficiente e saudável!
Conclusão, saímos do Pediátrico às 17:00 sem umas toneladas de peso, alegres e ... cheios de fome!! O penso do ventre do Alex incomodava-o um pouco, pois apanhava parte considerável do abdómen e não convinha que ele exagerasse nos movimentos, mas tivemos de parar para ir almoçar!
Agora já completamente descontraídos, vamos rezar para que os resultados da biopsia confirmem os resultados sanguíneos!
quarta-feira, 3 de fevereiro de 2010
De quem aguarda um transplante...
Lí o seu livro e adorei, grandes pais que o Vitinho tem, não só os pais como manas, restante familia e amigos.
Acredito que um dia será o meu dia, mas tenho sempre altos e baixos, um dia com muita esperança e outro sem esperança, por momentos sinto-me só e pergunto-me, porque nasci?..... enfim..... se passamos por isto é porque já estava destinado, é porque Deus quer assim...... resta-me esperar, talvez um dia possa sorrir e pensar que todo o meu sofrimento já passou.........
MC
Acredito que um dia será o meu dia, mas tenho sempre altos e baixos, um dia com muita esperança e outro sem esperança, por momentos sinto-me só e pergunto-me, porque nasci?..... enfim..... se passamos por isto é porque já estava destinado, é porque Deus quer assim...... resta-me esperar, talvez um dia possa sorrir e pensar que todo o meu sofrimento já passou.........
MC
segunda-feira, 1 de fevereiro de 2010
Salve algumas Vidas! Sim, eu estou a falar consigo!
O líder parlamentar do PSD, Dr. Aguiar Branco, há pouco tempo apareceu numa almoçarada de cogumelos silvestres e ouvimo-lo nas televisões deleitado com o desafio que se avizinhava e que iria vencer de faca e garfo! Todos nós temos caixas de paracetamol em casa, aos magotes!! Qualquer um de nós pode ter um brutal acidente de automóvel! Uma qualquer criança pode ter uma hepatite fulminante por causas inexplicáveis, ou então, envenenar-se com um qualquer produto tóxico guardado na despensa….
Enfim, estas são algumas das realidades do N/ dia a dia e que poderão desencadear a necessidade de um transplante hepático num espaço de tempo muito curto! No caso das crianças, o que é que vai ser necessário fazer num espaço de 16, 18 horas?!
A criança terá de ser levada para Coimbra, o bloco operatório terá de ser disponibilizado de imediato e vai ser necessário chamar as diversas equipas de médicos, pediatras, técnicos, cirurgiões, enfermeiros, auxiliares, etc, etc e colocar toda essa gente a postos para a complexa cirurgia que se vai desenrolar. Mas como estamos limitados no tempo, porque temos apenas algumas horas para salvar aquela vida, será necessário que ou o Pai, ou a Mãe, sejam dadores compatíveis e para tal, os pais, enquanto a criança agoniza, terão de fazer os testes de compatibilidade, a ressonância, uma tac, etc.
Se um deles for compatível e a anatomia do órgão permitir o transplante hepático, o dador irá sujeitar-se a uma operação complexa no bloco ao lado daquele onde estará o seu filho á espera do enxerto milagroso, em que o seu órgão vai ser dividido (bipartido) e da parte que lhe for extraída, será retirada apenas a porção necessária para o seu filho. Ou seja esse enxerto vai ser reduzido de forma microscópica e milimétrica, pois se esta intervenção for mal feita, comprometerá o êxito da operação principal.
Tudo isto, numa correria contra o tempo, em que várias dezenas de pessoas formam uma única equipa para salvar uma pequena vida! Imagine-se agora que o Dr. Emanuel Furtado estava em Paris num congresso médico e o Sr. Primeiro Ministro disponibilizou um avião da Força Aérea para o ir buscar no mais curto espaço de tempo.
Se esse avião, entre ir e vir, conseguir colocar o Dr. Emanuel em Coimbra em 4, 5 horas, essa criança, muito provavelmente conseguirá salvar-se!
No entanto se por ironia do destino, os aeroportos de Paris estiverem fechados por qualquer razão imprevista, por exemplo, condições climatéricas adversas, ameaça de atentados terroristas, etc, etc, etc, essa criança irá morrer.
Em Portugal só o Dr. Emanuel Furtado faz esta complexa intervenção cirúrgica. Para isso, ele é auxiliado por uma vasta equipa multidisciplinar que necessita de continuar o excelente trabalho que há 16 anos foi iniciado pelo Sr. Professor Alexandre Linhares Furtado. Esta equipa tem graves limitações em recursos humanos! Os médicos cirurgiões necessitam de transmitir os seus conhecimentos a mais médicos cirurgiões, o mesmo se diga dos anestesistas, dos intensivistas, dos pediatras, dos técnicos, etc, etc, etc. Ou seja, a “Escola de Coimbra” necessita que o Estado invista mais um pouco nela e que faça de vez a transferência dos transplantes dos HUC, para o Hospital Pediátrico.
O Dr. Emanuel não pode carregar a cruz eterna de tudo depender dele! Ele necessita de ser apoiado e de se sentir apoiado, todos queremos salvar essas pequenas vidas, mas com qualidade e com segurança! Nesta área não se pode improvisar, nem fazer as coisas ‘em cima do joelho’. Tudo tem de ser feito com precisão, com competência e com rigor.
O Vitor Alexandre teve a sorte de com ele, ter havido tempo. O mesmo se diga de todas as crianças que se salvaram!
Mas nem todas as crianças se salvaram….
Faça com que isto não volte a acontecer e divulgue a nossa mensagem!
Temos de “LUTAR ATÉ VIVER”.
Enfim, estas são algumas das realidades do N/ dia a dia e que poderão desencadear a necessidade de um transplante hepático num espaço de tempo muito curto! No caso das crianças, o que é que vai ser necessário fazer num espaço de 16, 18 horas?!
A criança terá de ser levada para Coimbra, o bloco operatório terá de ser disponibilizado de imediato e vai ser necessário chamar as diversas equipas de médicos, pediatras, técnicos, cirurgiões, enfermeiros, auxiliares, etc, etc e colocar toda essa gente a postos para a complexa cirurgia que se vai desenrolar. Mas como estamos limitados no tempo, porque temos apenas algumas horas para salvar aquela vida, será necessário que ou o Pai, ou a Mãe, sejam dadores compatíveis e para tal, os pais, enquanto a criança agoniza, terão de fazer os testes de compatibilidade, a ressonância, uma tac, etc.
Se um deles for compatível e a anatomia do órgão permitir o transplante hepático, o dador irá sujeitar-se a uma operação complexa no bloco ao lado daquele onde estará o seu filho á espera do enxerto milagroso, em que o seu órgão vai ser dividido (bipartido) e da parte que lhe for extraída, será retirada apenas a porção necessária para o seu filho. Ou seja esse enxerto vai ser reduzido de forma microscópica e milimétrica, pois se esta intervenção for mal feita, comprometerá o êxito da operação principal.
Tudo isto, numa correria contra o tempo, em que várias dezenas de pessoas formam uma única equipa para salvar uma pequena vida! Imagine-se agora que o Dr. Emanuel Furtado estava em Paris num congresso médico e o Sr. Primeiro Ministro disponibilizou um avião da Força Aérea para o ir buscar no mais curto espaço de tempo.
Se esse avião, entre ir e vir, conseguir colocar o Dr. Emanuel em Coimbra em 4, 5 horas, essa criança, muito provavelmente conseguirá salvar-se!
No entanto se por ironia do destino, os aeroportos de Paris estiverem fechados por qualquer razão imprevista, por exemplo, condições climatéricas adversas, ameaça de atentados terroristas, etc, etc, etc, essa criança irá morrer.
Em Portugal só o Dr. Emanuel Furtado faz esta complexa intervenção cirúrgica. Para isso, ele é auxiliado por uma vasta equipa multidisciplinar que necessita de continuar o excelente trabalho que há 16 anos foi iniciado pelo Sr. Professor Alexandre Linhares Furtado. Esta equipa tem graves limitações em recursos humanos! Os médicos cirurgiões necessitam de transmitir os seus conhecimentos a mais médicos cirurgiões, o mesmo se diga dos anestesistas, dos intensivistas, dos pediatras, dos técnicos, etc, etc, etc. Ou seja, a “Escola de Coimbra” necessita que o Estado invista mais um pouco nela e que faça de vez a transferência dos transplantes dos HUC, para o Hospital Pediátrico.
O Dr. Emanuel não pode carregar a cruz eterna de tudo depender dele! Ele necessita de ser apoiado e de se sentir apoiado, todos queremos salvar essas pequenas vidas, mas com qualidade e com segurança! Nesta área não se pode improvisar, nem fazer as coisas ‘em cima do joelho’. Tudo tem de ser feito com precisão, com competência e com rigor.
O Vitor Alexandre teve a sorte de com ele, ter havido tempo. O mesmo se diga de todas as crianças que se salvaram!
Mas nem todas as crianças se salvaram….
Faça com que isto não volte a acontecer e divulgue a nossa mensagem!
Temos de “LUTAR ATÉ VIVER”.
sexta-feira, 29 de janeiro de 2010
quinta-feira, 28 de janeiro de 2010
Coragem!
Para ler o livro é preciso estar com um determinado ‘estado de espírito’!
Desde que editei este livro tenho sido confrontado com realidades muito tristes! Muitas delas realmente demolidoras e que nos fazem estremecer!
Aproveito para aconselhar quem espera e desespera que o filho seja transplantado ou quem também esteja á espera de um transplante, para ler o livro com alguma prudência!
Citando o “Lutar até Viver”:
“A todos os que estão ou venham a estar numa situação equivalente, envio uma mensagem de muita esperança. O pensamento positivo é o nosso principal aliado e parafraseando o poeta “vale sempre a pena se a alma não é pequena”! Por tudo o que passámos digo que vale sempre a pena lutar por uma vida, como o refere o título deste pequeno livro, é “lutar até viver”! Lutar, lutar desenfreadamente, por vezes desesperadamente, mas lutar! Nunca, mas mesmo nunca poderemos desistir, porque só acreditando que podemos vencer, é que venceremos!” (…)
“Não há palavras que descrevam o que sentimos quando ri, brinca, salta, enfim, quando o vemos feliz no meio de nós!
O seu sorriso é especial e é verdade que algo de mágico lhe envolve a silhueta!
Quando o vemos no meio das brincadeiras com os outros miúdos, o mais fantástico é que o Vitinho é efectivamente uma criança que não se distingue das outras. Corre, joga futebol, grita, é traquina e ninguém consegue perceber pelo que passou.
Este é o grande mérito da transplantação hepática, é que efectivamente, é uma solução!
É a “ultima ratio”, mas é uma solução! Percebe-se que em doenças como a atrésia das vias biliares e em algumas doenças metabólicas só se avance para o transplante quando a situação se começa a revelar insustentável. Todos os pais de crianças nestas circunstâncias vivem este drama e mesmo sabendo que muitas vezes os seus filhos têm uma qualidade de vida sofrível, preferem manter esse cenário.
Por tudo isto é fundamental apostar cada vez mais na “Escola de Coimbra”, para que se atinjam taxas de sobrevida perto dos 100% e assim dar-se cada vez mais confiança aos pais de que o TRH é efectivamente a solução!
Existem guerras titânicas, guerras que nos envolvem, guerras que nos consomem e para as vencer, temos de acreditar! Acreditar na sorte, acreditar na nossa força, acreditar nos médicos, acreditar na fé que nos irá orientar, acreditar em suma!”
Desde que editei este livro tenho sido confrontado com realidades muito tristes! Muitas delas realmente demolidoras e que nos fazem estremecer!
Aproveito para aconselhar quem espera e desespera que o filho seja transplantado ou quem também esteja á espera de um transplante, para ler o livro com alguma prudência!
Citando o “Lutar até Viver”:
“A todos os que estão ou venham a estar numa situação equivalente, envio uma mensagem de muita esperança. O pensamento positivo é o nosso principal aliado e parafraseando o poeta “vale sempre a pena se a alma não é pequena”! Por tudo o que passámos digo que vale sempre a pena lutar por uma vida, como o refere o título deste pequeno livro, é “lutar até viver”! Lutar, lutar desenfreadamente, por vezes desesperadamente, mas lutar! Nunca, mas mesmo nunca poderemos desistir, porque só acreditando que podemos vencer, é que venceremos!” (…)
“Não há palavras que descrevam o que sentimos quando ri, brinca, salta, enfim, quando o vemos feliz no meio de nós!
O seu sorriso é especial e é verdade que algo de mágico lhe envolve a silhueta!
Quando o vemos no meio das brincadeiras com os outros miúdos, o mais fantástico é que o Vitinho é efectivamente uma criança que não se distingue das outras. Corre, joga futebol, grita, é traquina e ninguém consegue perceber pelo que passou.
Este é o grande mérito da transplantação hepática, é que efectivamente, é uma solução!
É a “ultima ratio”, mas é uma solução! Percebe-se que em doenças como a atrésia das vias biliares e em algumas doenças metabólicas só se avance para o transplante quando a situação se começa a revelar insustentável. Todos os pais de crianças nestas circunstâncias vivem este drama e mesmo sabendo que muitas vezes os seus filhos têm uma qualidade de vida sofrível, preferem manter esse cenário.
Por tudo isto é fundamental apostar cada vez mais na “Escola de Coimbra”, para que se atinjam taxas de sobrevida perto dos 100% e assim dar-se cada vez mais confiança aos pais de que o TRH é efectivamente a solução!
Existem guerras titânicas, guerras que nos envolvem, guerras que nos consomem e para as vencer, temos de acreditar! Acreditar na sorte, acreditar na nossa força, acreditar nos médicos, acreditar na fé que nos irá orientar, acreditar em suma!”
terça-feira, 26 de janeiro de 2010
Devagarinho, mas o livro está a cumprir a sua missão...
Tenho recebido os mais diversos contactos, desta vez o e-mail veio de França.
"moro em frança gostaria muito mesmo de comprar o livro pois tenho o meu filho na lista de espera para um transplante;por favor responda a este email"
Hoje também seguiu um livro para alguém que desespera por um transplante pulmonar.
Valeu a pena meter-me nesta aventura!
Valeu realmente a pena!
"moro em frança gostaria muito mesmo de comprar o livro pois tenho o meu filho na lista de espera para um transplante;por favor responda a este email"
Hoje também seguiu um livro para alguém que desespera por um transplante pulmonar.
Valeu a pena meter-me nesta aventura!
Valeu realmente a pena!
segunda-feira, 25 de janeiro de 2010
Dois amigos atingiram-me no coração!
Uma música de 1964 que me diz muito e me faz recuar aos anos 70 e 80... com muita saudade!
In my life
Lennon/McCartney
A história da Lígia
Conforme disse ontem, aqui vai então a história da Lígia!
Estávamos em 1965, a Mãe da Lígia estava gravemente doente porque tinha um tumor no útero. Foram exames para cá, radiografias para lá, etc, e mais uma vez o mesmo Dr. Mário Cunha andava á volta do problema, quando ... a mãe da Lígia sentiu o "tumor" mexer! Os médicos de então ficaram alarmados, porque perceberam imediatamente que o que crescia não era o tumor, mas sim um feto!
A Lígia desenvolveu-se no ventre materno exposta a cargas de radioactividade perigosas e como se sabe, os RX de então não utilizavam as mesmas cargas de radiação dos de hoje. Mesmo hoje seria impensável, mas imagine-se pelo que passou nessa altura!
A probabilidade de ter graves malformações era muito elevada e a mãe, para todos os efeitos, tinha um problema grave, que também tinha de ser eliminado "pela raiz".
Felizmente todos decidiram arriscar e deixar a 'histerectomia total' para outras núpcias!
A Lígia nasceu no dia 02/01/1966 saudável e a minha Sogra, também ainda por cá anda.
Ou seja, as N/ vidas estão pautadas por vários milagres! A Patrícia também já beneficiou de um e a Inês também!
Somos uns afortunados!
Estávamos em 1965, a Mãe da Lígia estava gravemente doente porque tinha um tumor no útero. Foram exames para cá, radiografias para lá, etc, e mais uma vez o mesmo Dr. Mário Cunha andava á volta do problema, quando ... a mãe da Lígia sentiu o "tumor" mexer! Os médicos de então ficaram alarmados, porque perceberam imediatamente que o que crescia não era o tumor, mas sim um feto!
A Lígia desenvolveu-se no ventre materno exposta a cargas de radioactividade perigosas e como se sabe, os RX de então não utilizavam as mesmas cargas de radiação dos de hoje. Mesmo hoje seria impensável, mas imagine-se pelo que passou nessa altura!
A probabilidade de ter graves malformações era muito elevada e a mãe, para todos os efeitos, tinha um problema grave, que também tinha de ser eliminado "pela raiz".
Felizmente todos decidiram arriscar e deixar a 'histerectomia total' para outras núpcias!
A Lígia nasceu no dia 02/01/1966 saudável e a minha Sogra, também ainda por cá anda.
Ou seja, as N/ vidas estão pautadas por vários milagres! A Patrícia também já beneficiou de um e a Inês também!
Somos uns afortunados!
domingo, 24 de janeiro de 2010
Uma foto diferente!
Já provei os patos! Contrariamente ao que a Laurinda Alves costuma fazer (no seu blog), não vou descrever o cenário pois isso iria causar grave perturbação aos leitores deste meu blog....
Envio-vos uma foto, não de 1964, mas de 1973.
25 de Janeiro de 1964
Há 46 anos estávamos em plena "Beatlemania", depois do lançamento do primeiro single Love Me Do (05/Out./1962), com o início daquilo que veio a culminar com a superação da influência cultural francesa e que hoje, infelizmente, está completamente esquecida! Vivia-se o início de uma nova era que teve coisas muito bonitas, mas algumas delas muito trágicas, como por exemplo, o movimento Hippie que tinha uma essência muito sã, mas depressa descambou para a desgraça, especialmente na parte que dizia respeito às drogas duras.
Portugal vivia, como sempre, no obscurantismo, mas alguns iluminados mais curiosos e abertos aos movimentos culturais que vinham do exterior tinham acesso privilegiado a esse ‘admirável mundo novo’. Era natural, no quarto de dormir, verem-se as latas das bebidas carinhosamente empilhadas, um poster dos Rolling Stones, a marca Coca-cola colada por todo o lado, um qualquer poster da Playboy a desafiar os mais liberais dos pais, enfim, respirava-se o início de alguma liberdade, tímida é certo, mas iniciava-se algo de novo.
A minha Mãe estava nessa altura uma bocadito aflita, pois trazia no ventre um rapazote de 4,5 kg, e como o meu irmão Carlos Alberto tinha nascido de pés, os semblantes denotavam grande preocupação.
A gravidez era “de risco”, porque a minha Mãe tinha um problema renal grave e corria “risco de vida”. Disse-lhe o Dr. Mário Cunha na altura em que se descobriu a gravidez, “oh rapariga, talvez seja melhor fazeres um aborto, mas isto já está muito adiantado…!”.
Fazer um aborto nessa altura, não era fácil! Felizmente, os meus pais decidiram arriscar e o Dr. Mário não os pressionou muito!
O problema renal ‘estacionou’ com o parto, mas em 1970 as coisas começaram-se a complicar “a sério” e a minha Mãe, já em desespero, foi parar às mãos de uma brilhante equipa de médicos de JOHANNESBURG.
Hoje aqui estou eu a escrever isto e a minha Mãe está connosco a ajudar a Lígia a fazer dois belos “Patos com Laranja”!
Este foi o início da minha história, que também teve algo de milagroso. A Lígia fez anos no dia 02 de Janeiro e esperem até saber a história dela!!
Tenho de ir … estão-me a chamar para ir provar o pato, pois eu sou o “provador oficial” cá da casa.
Amanhã conto-vos a história dela!
Portugal vivia, como sempre, no obscurantismo, mas alguns iluminados mais curiosos e abertos aos movimentos culturais que vinham do exterior tinham acesso privilegiado a esse ‘admirável mundo novo’. Era natural, no quarto de dormir, verem-se as latas das bebidas carinhosamente empilhadas, um poster dos Rolling Stones, a marca Coca-cola colada por todo o lado, um qualquer poster da Playboy a desafiar os mais liberais dos pais, enfim, respirava-se o início de alguma liberdade, tímida é certo, mas iniciava-se algo de novo.
A minha Mãe estava nessa altura uma bocadito aflita, pois trazia no ventre um rapazote de 4,5 kg, e como o meu irmão Carlos Alberto tinha nascido de pés, os semblantes denotavam grande preocupação.
A gravidez era “de risco”, porque a minha Mãe tinha um problema renal grave e corria “risco de vida”. Disse-lhe o Dr. Mário Cunha na altura em que se descobriu a gravidez, “oh rapariga, talvez seja melhor fazeres um aborto, mas isto já está muito adiantado…!”.
Fazer um aborto nessa altura, não era fácil! Felizmente, os meus pais decidiram arriscar e o Dr. Mário não os pressionou muito!
O problema renal ‘estacionou’ com o parto, mas em 1970 as coisas começaram-se a complicar “a sério” e a minha Mãe, já em desespero, foi parar às mãos de uma brilhante equipa de médicos de JOHANNESBURG.
Hoje aqui estou eu a escrever isto e a minha Mãe está connosco a ajudar a Lígia a fazer dois belos “Patos com Laranja”!
Este foi o início da minha história, que também teve algo de milagroso. A Lígia fez anos no dia 02 de Janeiro e esperem até saber a história dela!!
Tenho de ir … estão-me a chamar para ir provar o pato, pois eu sou o “provador oficial” cá da casa.
Amanhã conto-vos a história dela!
sábado, 23 de janeiro de 2010
Destaque - Site Apolo 70
Agradeço à livraria virtual Apolo 70 ter colocado o livro na primeira página. Obviamente que isso dá-lhe um bocadinho mais de visibilidade... Obrigado!
sexta-feira, 22 de janeiro de 2010
Sózinha na Cidade, História de Vida - Porto Canal - Próximo Domingo
Domingo = 23h30
Repete na próxima Sexta-Feira às 13h30
A Porto Canal dá na TV Cabo e Cabovisão. Para quem não tenha o canal é possível ver a emissão em directo no site: www.portocanal.pt
Quem nos vai entrevistar é a Rosa Bella que vive relativamente perto de nós, mas não a conhecemos pessoalmente! A Rosa Bella já entrou em algumas séries de TV, a última que me lembro foi "Major Alvega" em que contracenava com o Ricardo Carriço.
Neste caso vai revelar-nos a sua faceta de apresentadora! Quem ainda não estiver farto de nos ver e ouvir, aqui está mais uma oportunidade.
terça-feira, 19 de janeiro de 2010
segunda-feira, 18 de janeiro de 2010
O sonho da Inês!
O sonho da Inês é um dia conseguir fazer animação. Ela já fez várias brincadeiras e nós achámos piada, como por exemplo, com alguns rabiscos colocar um cachorro a correr como efectivamente um cachorro corre! É preciso paciência para os montões de desenhos que são necessários para as sequências e obviamente, um jeito inato!
Durante as apresentações todos viram que normalmente a Inês esteve a um canto a desenhar. Na Fnac Gaiashopping fez várias coisas e já na parte final, fez este busto de um lobo.........
A nossa pequenina Inês está tão grande e ainda 'há dias', nas férias, estava-me a dizer amuada "oh, pai, eu quia ver o senhor pintai!". Tinha ela 4 anos e estava a choramingar porque obriguei-a a continuar o n/ passeio, pois já estávamos há um bom pedaço a ver 'um pintor de rua' executar uma obra para um grupo de atentos turistas!
domingo, 17 de janeiro de 2010
FNAC - Fim das apresentações
E pronto, chegou ao fim! Esta parte das FNACs, acabou, agora irei retomar a normalidade do meu dia a dia, fora dos livros, longe do público e perto dos seguros.
No N/ horizonte está apenas um compromisso com a Biblioteca da Camara Municipal de Ovar, mas ainda não sei como e quando será!
Entretanto continuarei a ir dando notícias neste blog e espero sinceramente, que o livro consiga agora fazer o seu percurso sózinho. Tenho recebido algumas críticas que me deixaram verdadeiramente orgulhoso, pois o "Lutar até Viver" já teve o dom de ajudar algumas pessoas que estão a atravessar períodos menos bons. Isto é realmente um bom presságio e aquece-nos a alma sabê-lo!
No N/ horizonte está apenas um compromisso com a Biblioteca da Camara Municipal de Ovar, mas ainda não sei como e quando será!
Entretanto continuarei a ir dando notícias neste blog e espero sinceramente, que o livro consiga agora fazer o seu percurso sózinho. Tenho recebido algumas críticas que me deixaram verdadeiramente orgulhoso, pois o "Lutar até Viver" já teve o dom de ajudar algumas pessoas que estão a atravessar períodos menos bons. Isto é realmente um bom presságio e aquece-nos a alma sabê-lo!
sábado, 16 de janeiro de 2010
Mais uma surpresa, desta vez dos Açores ...
O "Lutar até Viver" consta neste rol de prendas, presumo que para a galhofa! A foto anexa está substancialmente encurtada, mas que elogio, eu ao lado de Júlio Verne, Marcel Proust, etc! Acaba por ser surpreendente e honroso!
sexta-feira, 15 de janeiro de 2010
World Art
Há dias estava a ler um jornal gratuito e dei de caras com um pequeno artigo que acompanhava a capa do livro. Hoje deparei com isto na Net! É sempre agradável e para quem não está habituado a estas coisas, ainda mais agradável se torna!
quinta-feira, 14 de janeiro de 2010
Página 110
Quem passa por uma experiência como a nossa sabe qual é o valor relativo das coisas. Se nos faltar o dinheiro, se nos faltarem os bens materiais, temo-nos pelo menos a nós próprios, temos os nossos sentimentos, os nossos amores, os nossos tesouros, que são as nossas vidas e as vidas dos nossos filhos. Unidos, podemos viver de muito pouco e então, se olharmos para os pobres verdadeiramente pobres dos arredores de Mumbai, ou daquelas aldeolas fora dos roteiros turísticos que descem o Nilo entre Assuão e Luxor no Egipto, então percebemos, que o nosso patamar mais baixo, é inalcançável para toda essa pobre gente. Temos realmente de nos dar por muito felizes por termos nascido em Portugal.
Por tudo isto digo e repito que qualquer buraco orçamental é bem-vindo se a sua razão for a nossa saúde! As nossas vidas não têm preço, logo temos de gastar para as salvar tudo o que temos e tudo o que não temos! Tudo é correcto se o dinheiro for bem gasto e se as gestões hospitalares forem competentes! Todas as localidades deveriam ter urgências, todas deveriam ter serviços médicos condignos, até na mais recôndita aldeia deveriam haver formas de acudir imediatamente às populações. Uma vida não tem preço, então gaste-se o que se gastar, é irrelevante!
Por tudo isto digo e repito que qualquer buraco orçamental é bem-vindo se a sua razão for a nossa saúde! As nossas vidas não têm preço, logo temos de gastar para as salvar tudo o que temos e tudo o que não temos! Tudo é correcto se o dinheiro for bem gasto e se as gestões hospitalares forem competentes! Todas as localidades deveriam ter urgências, todas deveriam ter serviços médicos condignos, até na mais recôndita aldeia deveriam haver formas de acudir imediatamente às populações. Uma vida não tem preço, então gaste-se o que se gastar, é irrelevante!
segunda-feira, 11 de janeiro de 2010
Que dificuldade?!
Continua a sina dos que procuram o livro nas livrarias e não o encontram! Este fim-de-semana recebi várias mensagens e todas tinham em comum a ida a lojas FNACs.
Espero que com as outras esta dificuldade não se faça, sentir!! Por favor contactem-me para o e-mail da Hepaturix, pois a Hepaturix fornecerá todos os livros que forem necessários!
Lamento as sucessivas e frequentes viegens "em vão", sinceramente, e a todos os que me lêem e querem um livro, não hesitem, façam um donativo de 12 euros à hepaturix que receberão de volta um livro.
O mail para este efeito, é o já referido hepaturix@net.novis.pt
Obrigado
domingo, 10 de janeiro de 2010
sábado, 9 de janeiro de 2010
Em homenagem ao Daniel!
Quem já leu o livro descobriu nas primeiras páginas uma pequena homenagem ao Daniel Schneider.
Para quem não nos conhece pessoalmente, vou então falar um pouco do Daniel.
O Daniel era meu Tio, era parisiense, conhecia Paris como ninguém e era casado com a minha Tia Rosa, irmã do meu pai.
O Daniel tinha uma personalidade muito peculiar, Deus iluminou-o com uma cultura geral fora de série e um dom natural para as artes, especialmente para a música, pois cantava e tocava maravilhosamente bem! Tocava variados instrumentos, mas o de eleição era a guitarra. O Daniel na juventude, por altura do ‘Maio de 68’, quando saiu da Marinha onde esteve poucos meses, ganhava a vida como músico de Jazz e tocava em diversos clubes de Paris, especialmente na zona de Montmartre. Essa "escola" deu-lhe uma pedalada difícil de acompanhar, eu que também toco guitarra, ao pé do Daniel sentia-me um verdadeiro ignorante e sempre fiz com que a minha guitarra passasse despercebida para não estragar... O Daniel não só tocava divinalmente bem, como tinha uma voz doce capaz de silenciar o mais exigente auditório! O seu meio de eleição era a música francesa, toda ela, e qualquer versão que saía dos seus dedos e da sua voz, mostrava-nos que o Daniel era um talento muito especial. Também tinha muitos originais e várias sinfonias completas, mas se o Daniel tinha esse dom, também tinha uma certa "pancada de génio" e sempre se recusou a divulgar a sua obra. Nunca quis comercializar as suas músicas nem dá-las a conhecer a quem não o conhecia, porque na sua perspectiva, o dinheiro era um cancro que destruía a essência de tudo e por isso, só os amigos poderiam aceder à sua arte, gratuitamente e quando o momento o proporcionasse! Um desses amigos era o Manuel Freire o tal da Pedra Filosofal e também ele se rendeu ao encanto do Daniel! Quando o Daniel pegava na guitarra, era só deixá-lo ir que íamos parar a um universo perfeito!
Conheci o Daniel tinha quase 13 anos e o meu irmão Carlos faleceu pouco tempo depois. Eu e o Daniel, ano após ano fomos construindo uma amizade especial, não de tio/sobrinho, mas mais de irmãos o que me ajudou a ultrapassar a dor da perda do meu mano! Veio a adolescência e também a liberdade total, pois com o Daniel podia ir a qualquer lado e a qualquer hora. Tínhamos carro, tínhamos dinheiro, tínhamos as violas e muitos amigos. Foram tempos maravilhosos, tempos de muita e sã boémia, com o Daniel nunca se ultrapassou o limite do aceitável! Talvez fumássemos demais e bebíamos um pouco, mas nunca pisámos areias movediças. Recordo hoje com muita ternura, todos os momentos preciosos que passámos juntos!
Um dia, ainda namorados, eu e a Lígia tivemos uma ruptura irreversível e o mundo para mim pareceu acabar. Nessa noite, eu e o Daniel estivemos até de manhã a tocar viola, na minha salinha de música. Já de manhã, o Daniel olhou-me nos olhos e disse-me, “vai ter com ela e diz-lhe o que sentes no coração”.
Antes, o mundo parecia-me perdido, a Lígia separou-se de mim ‘para sempre’ e também eu me separei dela com o mesmo sentimento, mas, quando cheguei ao café, sem dormir, parecia-me aquele conselho tão simples, ridiculamente desajustado face à enormidade das diferenças que nos separaram! Encontrei-a com os olhos inchados, a beber um café e a fumar um cigarro. Olhámo-nos e nada dissemos, apenas nos beijámos e ainda hoje estamos juntos!
O Daniel morreu num sítio que ele sublimava, a montanha! Morreu de ataque cardíaco nos Alpes, durante a "classe de neige", com os seus alunos, pois o Daniel era professor primário.
Que saudades do Daniel!
Grande Daniel!
segunda-feira, 4 de janeiro de 2010
LOCAIS DE VENDA
Coloquei-os no comentário a este "post", para assim não ocuparem muito espaço.
Para quem os quiser visualizar bastará clicar em "comentários".
Para quem os quiser visualizar bastará clicar em "comentários".
O livro e o Instituto de Bioética (UCP)
"Já li e levei para o Instituto de Bioética para ser usado em aulas de formação em bioética.Gostei de o ler."
Daniel Serrão
Daniel Serrão
sábado, 2 de janeiro de 2010
Video Alex vs Leopoldina no Youtube
Hoje tive esta surpresa agradável, é que ainda não tinha visto o video completo! Aqui vai o link, que terão de copiar pois não está a fazer o reenvio automático!
http://www.youtube.com/watch?v=7FTXSj1ul_A
http://www.youtube.com/watch?v=7FTXSj1ul_A
1º Lugar !?
O livro poderia ter atingido o primeiro lugar na Apolo 70!! O que aconteceu foi isto, o livro esgotou, quando passou para 2º e depois esteve mais de uma semana esgotado. Entretanto a 2º edição ainda não chegou à Apolo 70 e o livro foi caindo, pois eles já não têm livros há mais de 15 dias... actualmente está no 8º lugar! A este ritmo, a curto prazo, deixará de constar!
Deixo-vos aqui uma imagem do famoso pôr-do-sol de Ibiza, uma imagem inspiradora!!
sexta-feira, 1 de janeiro de 2010
Mais uma VITÓRIA, voilá 2010 !
Mais uma grande VITÓRIA, estamos todos juntos e chegámos a 2010!
Viva 2010 e que no final do ano estejamos cá todos, de saúde e felizes!
Viva 2010 e que no final do ano estejamos cá todos, de saúde e felizes!
quinta-feira, 31 de dezembro de 2009
Vamos ajudar a HEPATURIX
A Hepaturix tem um Stock de livros gentilmente oferecidos pela ASTELLAS FARMA. Quem quiser ajudar materialmente a Hepaturix poderá adquirir livros directamente à Associação. A totalidade da receita reverte para a nossa Associação e a encomenda pode ser feita com um simples mail, que na resposta combinaremos a forma mais adequada de os entregar. Se alguma outra entidade quiser oferecer livros à Hepaturix para aumentar aquele Stock, agradeço que entre em contacto connosco.
Todos os contactos estão em:
http://hepaturix.home.sapo.pt/
O preço de capa são os mesmos 12 euros.
BOM ANO!
Todos os contactos estão em:
http://hepaturix.home.sapo.pt/
O preço de capa são os mesmos 12 euros.
BOM ANO!
terça-feira, 29 de dezembro de 2009
Melancolia
Hoje estou um pouco melancólico! Estou naqueles dias que me apetece estar à lareira, simplesmente a ler e de vez em quando, espreitar pela janela, para ver as folhas cairem, admirar a tristeza da paisagem e até, porque não, ouvir a eterna música do Yves Montand que tão bem nos passa essa mesma imagem.
Acaba um ano, começa outro e não me apetece mudar muita coisa, mas às vezes apetece-me mudar algo e depois fico… na mesma, porque sou avesso às mudanças! A quem não me conhece vou revelar uma minha mania, gosto muito de coisas usadas, velhas e verdadeiramente gastas. Gosto que as coisas cumpram o seu papel, isto é, não consigo desfazer-me de uma camisa se ela ainda não tiver atingido o limite do suportável, o mesmo se diga do carro, dos sapatos, da pasta, do computador, etc.
Quando me desfaço de um objecto, sinto que ele cumpriu a sua missão, até ao fim! Por isso essa despedida nunca me deixa feliz, porque a nova camisa, os novos sapatos, etc, vão ter de provar que merecem substituir os que se foram!
Curiosamente este ano está a terminar e parece-me que só vai a meio! Ainda não tinha chegado a hora de o deitar fora, mas vai ter de ser! O meu pedido para o novo ano, é que passe mais devagar, bastante mais devagar...
Deixo-vos aqui um bocadinho daquela canção, um poema de amor para variar!
(…)
Les feuilles mortes se ramassent à la pelle,
Les souvenirs et les regrets aussi
Et le vent du nord les emporte
Dans la nuit froide de l'oubli.
Tu vois, je n'ai pas oublié
La chanson que tu me chantais.
C'est une chanson qui nous ressemble
Toi, tu m'aimais et je t'aimais
Et nous vivions tous deux ensemble
Toi qui m'aimais, moi qui t'aimais
Mais la vie sépare ceux qui s'aiment
Tout doucement, sans faire de bruit
Et la mer efface sur le sable
Les pas des amants désunis. (…)
Jacques Prévert
Acaba um ano, começa outro e não me apetece mudar muita coisa, mas às vezes apetece-me mudar algo e depois fico… na mesma, porque sou avesso às mudanças! A quem não me conhece vou revelar uma minha mania, gosto muito de coisas usadas, velhas e verdadeiramente gastas. Gosto que as coisas cumpram o seu papel, isto é, não consigo desfazer-me de uma camisa se ela ainda não tiver atingido o limite do suportável, o mesmo se diga do carro, dos sapatos, da pasta, do computador, etc.
Quando me desfaço de um objecto, sinto que ele cumpriu a sua missão, até ao fim! Por isso essa despedida nunca me deixa feliz, porque a nova camisa, os novos sapatos, etc, vão ter de provar que merecem substituir os que se foram!
Curiosamente este ano está a terminar e parece-me que só vai a meio! Ainda não tinha chegado a hora de o deitar fora, mas vai ter de ser! O meu pedido para o novo ano, é que passe mais devagar, bastante mais devagar...
Deixo-vos aqui um bocadinho daquela canção, um poema de amor para variar!
(…)
Les feuilles mortes se ramassent à la pelle,
Les souvenirs et les regrets aussi
Et le vent du nord les emporte
Dans la nuit froide de l'oubli.
Tu vois, je n'ai pas oublié
La chanson que tu me chantais.
C'est une chanson qui nous ressemble
Toi, tu m'aimais et je t'aimais
Et nous vivions tous deux ensemble
Toi qui m'aimais, moi qui t'aimais
Mais la vie sépare ceux qui s'aiment
Tout doucement, sans faire de bruit
Et la mer efface sur le sable
Les pas des amants désunis. (…)
Jacques Prévert
domingo, 27 de dezembro de 2009
quarta-feira, 23 de dezembro de 2009
Vida Nova - Fátima Lopes SIC
Para quem queira ver o vídeo completo do programa da SIC, aqui está o link:
http://videos.sapo.pt/lzsJmBgGQZ3lL6g4P3FP
Obrigado Fátima!
Obrigado pela forma como nos recebeu, pelo carinho que dispensou aos nossos filhos, pela ternura, pela simpatia, por tudo! Ficámos encantados por conhecê-la e por receber todo o calor humano que fez questão de nos oferecer.
Um grande beijo de cada um de nós!
terça-feira, 22 de dezembro de 2009
Feliz Natal e um Ano Novo cheio de saúde!
E que se salvem mais vidas do que as que se salvaram em 2009!
segunda-feira, 21 de dezembro de 2009
SIC - Amanhã com a Fátima Lopes
Amanhã lá estaremos em directo e pela conversa que tive esta tarde com a Sofia Julião, iremos falar um pouco de tudo! A Sofia também está "tocada" pelo conteúdo do livro e teceu-nos rasgados elogios a todos. Vamos lá ver se conseguimos fazer um bom programa e já agora, vamos levar alguns quadros dos desenhos da Inês (dos que aparecem no livro). Portanto amanhã, quem nos quiser ver, veja a SIC depois das 15:30!
Obrigado Sofia pela simpatia e pelas palavras...
Obrigado Sofia pela simpatia e pelas palavras...
Capítulo I
E de repente, tudo pára…
Lá fora passam os carros, numa pressa tão inusitada, que parecem pertencer a uma qualquer corrida de fim-de-semana.
Correr…
Parece que o tempo me deu um estalo em câmara lenta e me deixou parada, fazendo cair tudo o que mexia.
Agora sinto o ar, oiço os passos discretos de quem se move, atento nos sinais mais discretos do tempo.
O dia-a-dia está off. Suspende-se o stress, e tudo o que ontem era importante, hoje é completamente destituído de sentido. Creio até que o ontem tinha um pouco de insano, ridículo e até satírico.
Agora o respirar é vital.
O homem é realmente um bicho descaracterizado, onde nada é igual a nada, onde ontem e hoje não tem sentido. Sim, falta-nos sentido, o nosso lado racional transforma-se e dissolve-se perante o medo. E de repente tudo fica reduzido a reacções primárias: choro, medo, taquicardia, sorriso, tremuras…
Os “objectivos de vida” são detalhes e ficam reduzidos á existência, quando nos se depara uma barreira, uma doença, uma infelicidade qualquer.
São 10 horas da noite, existem dois mundos em paralelo a rodar, um lá fora, e outro na dimensão oposta, cá dentro, dentro de um quarto, com janela, para outra janela de vidro martelado, com estores para tapar o sol que teima em se levantar no outro lado. Aqui, apenas as lâmpadas fluorescentes fazem a diferença, quando se acendem e anunciam a noite, bizarro, não?
Depois ouve-se lentamente os choros a sobressair entre as vozes das enfermeiras, o tlim tlim dos biberões esterilizados a serem alvo do sossego dos recém–nascidos sem mãe presente e que ao colo de uma bata branca deglutem o líquido branco que os sustêm mas não acalenta.
Dentro do espaço onde faço os movimentos de translação, ouço a bateria do computador, o respirar do meu bebé, e penso que fazer às horas de que já perdi o ponteiro.
As minhas necessidades passaram ao ponto primário e agora basta-me muito pouco para levar o dia, a não ser este aparelho, que me permite suspirar pensamentos sem medo de me perder nos mesmos.
Luto entre o que tenho por fazer lá fora e a necessidade de estar aqui a 500%, entrecorto a escrita com o ouvido atento no respirar. O turbilhão de emoções, entre a esperança, a lógica, o racional e o desespero esgotam-me as forças e chego às 22 horas exausta.
Só quero que a noite me relaxe com os braços á volta do meu filho e que a manhã apareça com laivos de nova esperança, no sorriso sereno de uma médica, que me diz: vamos ver, vamos ver…
E no corre, corre parado das horas desfaz-se e refaz-se a esperança, a raiva de lutar contra o tempo e a teimosia de acreditar em Deus e que o milagre aconteça.
Tenho fé, tenho fé, tenho muita fé.
Na janela interior do quarto, tenho uma imagem de Nossa Senhora, com uma serenidade espelhada no rosto, de que não me tinha apercebido anteriormente. As suas mãos unidas em oração, pedem-me paz e oração, não resisto e rezo, rezo…
Lígia,
Hospital de Santo António, Maio de 2004
Lá fora passam os carros, numa pressa tão inusitada, que parecem pertencer a uma qualquer corrida de fim-de-semana.
Correr…
Parece que o tempo me deu um estalo em câmara lenta e me deixou parada, fazendo cair tudo o que mexia.
Agora sinto o ar, oiço os passos discretos de quem se move, atento nos sinais mais discretos do tempo.
O dia-a-dia está off. Suspende-se o stress, e tudo o que ontem era importante, hoje é completamente destituído de sentido. Creio até que o ontem tinha um pouco de insano, ridículo e até satírico.
Agora o respirar é vital.
O homem é realmente um bicho descaracterizado, onde nada é igual a nada, onde ontem e hoje não tem sentido. Sim, falta-nos sentido, o nosso lado racional transforma-se e dissolve-se perante o medo. E de repente tudo fica reduzido a reacções primárias: choro, medo, taquicardia, sorriso, tremuras…
Os “objectivos de vida” são detalhes e ficam reduzidos á existência, quando nos se depara uma barreira, uma doença, uma infelicidade qualquer.
São 10 horas da noite, existem dois mundos em paralelo a rodar, um lá fora, e outro na dimensão oposta, cá dentro, dentro de um quarto, com janela, para outra janela de vidro martelado, com estores para tapar o sol que teima em se levantar no outro lado. Aqui, apenas as lâmpadas fluorescentes fazem a diferença, quando se acendem e anunciam a noite, bizarro, não?
Depois ouve-se lentamente os choros a sobressair entre as vozes das enfermeiras, o tlim tlim dos biberões esterilizados a serem alvo do sossego dos recém–nascidos sem mãe presente e que ao colo de uma bata branca deglutem o líquido branco que os sustêm mas não acalenta.
Dentro do espaço onde faço os movimentos de translação, ouço a bateria do computador, o respirar do meu bebé, e penso que fazer às horas de que já perdi o ponteiro.
As minhas necessidades passaram ao ponto primário e agora basta-me muito pouco para levar o dia, a não ser este aparelho, que me permite suspirar pensamentos sem medo de me perder nos mesmos.
Luto entre o que tenho por fazer lá fora e a necessidade de estar aqui a 500%, entrecorto a escrita com o ouvido atento no respirar. O turbilhão de emoções, entre a esperança, a lógica, o racional e o desespero esgotam-me as forças e chego às 22 horas exausta.
Só quero que a noite me relaxe com os braços á volta do meu filho e que a manhã apareça com laivos de nova esperança, no sorriso sereno de uma médica, que me diz: vamos ver, vamos ver…
E no corre, corre parado das horas desfaz-se e refaz-se a esperança, a raiva de lutar contra o tempo e a teimosia de acreditar em Deus e que o milagre aconteça.
Tenho fé, tenho fé, tenho muita fé.
Na janela interior do quarto, tenho uma imagem de Nossa Senhora, com uma serenidade espelhada no rosto, de que não me tinha apercebido anteriormente. As suas mãos unidas em oração, pedem-me paz e oração, não resisto e rezo, rezo…
Lígia,
Hospital de Santo António, Maio de 2004
sexta-feira, 18 de dezembro de 2009
Palestra do Sr. Prof. Daniel Serrão
Por amável convite da Escola Secundária Júlio Dinis em Ovar, que todos nós frequentámos e que um dia o Alexandre também frequentará, participei na palestra do Sr. Professor Daniel Serrão sobre bioética. Aqui fica uma foto do Sr. Professor e da Prof. Antónia.
quinta-feira, 17 de dezembro de 2009
quarta-feira, 16 de dezembro de 2009
Apolo 70 - 2º lugar
Esqueci-me completamente de informar que a 2ª edição já está "a andar"!
Agora que o livro apareceu no Blog da Laurinda alves com grande destaque, vão começar a chover novamente os contactos das pessoas que ... não encontram o livro! Mais uma vez peço a paciência de todos e que chateiem as V/ livrarias, pois "água mole em pedra dura ..." e talvez as mesmas comecem finalmente a endereçar as encomendas para a Chiado. Obrigado.
Mais uma foto...
Um dos raros momentos em que o Alexandre esteve parado!
Agora também temos a Laurinda sensibilizada para a N/ causa! Nós necessitamos de ter conosco algumas personalidades públicas e que atraiam os media, pois por vezes é necessário levar a N/ voz a diversos sectores que de outro modo não nos ouviriam. Neste momento temos ainda mais capacidade de nos tornarmos ruidosos e incómodos.
Por isso digo, e já também o disse publicamente, que fui "interesseiro" na forma como interferi em alguns blogs, como por exemplo no da Zilda e no da Laurinda. Foi esta a forma que me permitiu chegar até elas e mostrar-lhes esta bela e nobre causa que ambas receberam de braços abertos! Também será justo referi-lo que a natureza dos blogs citados ajustam-se 'que nem uma luva' à mensagem do livro, porque estamos todos "na mesma onda" ainda que os temas possam cruzar com facilidade o 8 e o 80! No fundo, o livro teve também este mérito, o de nos aproximar.
Tudo isto mostra-nos as potencialidades deste 'admirável mundo novo' que agora está à N/ disposição e que é a 'blogosfera'!
Apresentação com Laurinda Alves
Ontem acabaram as apresentações à volta da capital e ontem deu para perceber que estas coisas cansam! Primeiro porque estou com a sensação que a minha intervenção não foi das melhores, pois não disse duas ou três coisas importantes e acabei por me repetir noutras, depois porque a viagem de regresso para Ovar foi sofrível! Nós tínhamos mesmo de regressar por causa das escolas das miúdas e porque a Lígia tinha um compromisso importante, mas apanhámos muito mau tempo, especialmente umas rajadas de vento assustadoras e alguma chuva forte! Chegámos a casa já depois das 4 da manhã e eu estava no limite das minhas forças, verdadeiramente exausto! Agora estou 'de cama' (com o Alexandre que está com muita tosse e 'ranhoso') a descansar um pouco mais para recuperar forças para ir para o escritório de tarde, pois tenho tudo muito atrasado! Enfim, contingências de um quotidiano que agora será mais normal!
Estas apresentações tiveram o grande mérito de nos ter proporcionado o privilégio de conhecer algumas pessoas notáveis. Os “apresentadores” que não conhecíamos pessoalmente foram, o ‘afável’ Pedro Coelho da SIC, a ‘simpática’ Marta Lopes Cardoso que afinal foi minha colega de faculdade e o marido colega de turma, os ‘amigalhaços’ da Astellas e finalmente a ‘ternurenta’ Laurinda Alves.
Agora faltam apenas duas apresentações e um evento. As apresentações serão ambas em 2010, a primeira será na FNAC Gaiashopping e a segunda, o encerramento, será organizado pela Biblioteca de Ovar (C.M.O.), mas esta última está ainda a ser organizada pelo que não adianto mais pormenores. O evento será participar numa palestra sobre bioética, a ser dada pelo Prof. Daniel Serrão aqui na escola Júlio Dinis em Ovar, isto na próxima sexta-feira.
Finalmente,no dia 22, teremos também a participação no programa da Fátima Lopes na SIC.
Para terminar, ontem o Alex parecia estar com um parafuso a menos, a Laurinda até achou piada a tanta agitação, mas com efeito o vedetismo começa agora a subir-lhe à cabeça! Ontem em vez do carinhoso e cooperante Alex, tivemos um menino cheio de mimo e pouco obediente!
segunda-feira, 14 de dezembro de 2009
domingo, 13 de dezembro de 2009
Apolo 70 - Regressámos ao 3º lugar!
Nunca tinha visto tanta publicidade de livros na TV!! Fomos destronados de "rompante" pela MRP, mas ultrapassámos o JS e o seu Caim. Estas são as quatro primeiras posições.
A propósito, disseram-nos hoje que correram as FNACS todas da região Porto e nenhuma tinha o livro e que apesar de o quererem, não o queriam mandar vir pela NET por causa de não terem confiança na forma de pagamento!!? Atenção que na APOLO 70 o(s) livro(s) pode(m) ir à cobrança. Quando no outro post referi que quantos mais livros viessem, mais baratos seriam os portes, o que queria dizer, era que se por exemplo 8 pessoas amigas quiserem um livro cada, se os mandarem vir na mesma encomenda, então aí sim, os portes divididos por todos ficarão em cêntimos.
sábado, 12 de dezembro de 2009
Um mail da Silvia Pirk (Algarve)
Olá Vitor!
Ontem falei com a minha prima que vive em Braga e ela disse que foi à Fnac comprar o livro e estava esgotado. Mandaram pedir à Fnac de Viseu que ainda tinha alguns disponíveis. Também disse que o funcionário teceu muitos elogios à apresentação do livro que teve um efeito muito positivo na venda dos mesmos. Pelo que me parece vão ter de fazer uma edição nova em breve, não?
Abraço
Lucas e pais
Ontem falei com a minha prima que vive em Braga e ela disse que foi à Fnac comprar o livro e estava esgotado. Mandaram pedir à Fnac de Viseu que ainda tinha alguns disponíveis. Também disse que o funcionário teceu muitos elogios à apresentação do livro que teve um efeito muito positivo na venda dos mesmos. Pelo que me parece vão ter de fazer uma edição nova em breve, não?
Abraço
Lucas e pais
O dia em que mais livros se venderam - Fnac Cascais
Pois é... acho que a 1ª edição esgotou e agora vamos ver como arranjamos livros para os próximos compromissos!! Ao que parece uma segunda edição demora uns dias e agora estou à espera que a Chiado me diga como fazer!!
Os livros disponiveis na Fnac Cascais esgotaram e compraram-me mais 75 livros que irei levar para a próxima apresentação em Almada.
Agradeço a simpatia e a forma como fomos tratados na Fnac Cascais, pois foram simplesmente impecáveis. Foi pena é ... termos ido sem a Lígia, a Patrícia e o Vitor Alexandre, pois devido a um compromisso profissional da Lígia, ela não pôde ir e a hora não era muito adequada para um passeio em familia, sem a Mãe.
A Astellas foi sem dúvida "a chave do sucesso" e conhecemos pessoas fenomenais! Obrigado Piet Dury, obrigado João Lima (médico e o 'apresentador' de serviço), obrigado a todos!!
Obrigado mais uma vez à Catarina Aguiar, ao Francisco Brandão Ferreira (agora percebo porque é que a RFM/Renascença deu tanto destaque ao livro!) e a todos os outros que lá estiveram.
Ontem também me lembrei da Marta Lopes Cardoso que fez uma brilhante intervenção em Braga. Ontem, aquela palestra tinha feito um sucesso, pois o público presente, adequava-se a uma "cavaqueira" mais profunda e demorada!
Os livros disponiveis na Fnac Cascais esgotaram e compraram-me mais 75 livros que irei levar para a próxima apresentação em Almada.
Agradeço a simpatia e a forma como fomos tratados na Fnac Cascais, pois foram simplesmente impecáveis. Foi pena é ... termos ido sem a Lígia, a Patrícia e o Vitor Alexandre, pois devido a um compromisso profissional da Lígia, ela não pôde ir e a hora não era muito adequada para um passeio em familia, sem a Mãe.
A Astellas foi sem dúvida "a chave do sucesso" e conhecemos pessoas fenomenais! Obrigado Piet Dury, obrigado João Lima (médico e o 'apresentador' de serviço), obrigado a todos!!
Obrigado mais uma vez à Catarina Aguiar, ao Francisco Brandão Ferreira (agora percebo porque é que a RFM/Renascença deu tanto destaque ao livro!) e a todos os outros que lá estiveram.
Ontem também me lembrei da Marta Lopes Cardoso que fez uma brilhante intervenção em Braga. Ontem, aquela palestra tinha feito um sucesso, pois o público presente, adequava-se a uma "cavaqueira" mais profunda e demorada!
sexta-feira, 11 de dezembro de 2009
Vamos dizer mal da Industria Farmacêutica e da ASTELLAS FARMA!
Não vamos nada! Estou apenas a captar a V/ atenção, pois se se disser mal de alguma coisa beneficiamos imediatamente de mais atenção!
Ora bem, hoje é a apresentação da ASTELLAS FARMA, no CascaisShopping às 21:30. Há uns dois meses mandei um mail para a Astellas, para o endereço que aparece na NET e perguntei-lhes se eles concordavam em adquirir um determinado número de livros e oferecê-los à Hepaturix e à Dra. Isabel Gonçalves (Hospital Pediátrico).
No dia seguinte, telefonou-me o João Correia que estava a chegar do estrangeiro e agradeceu-me eu me ter lembrado deles e informaram-me que estavam disponíveis para nos apoiar!
Tão simples quanto eficaz!
A ASTELLAS Farma comercializa o PROGRAF 506, o famoso Tacrolimus, mais conhecido por “FK”, medicamento que permite estes pequenos milagres, pois é esse o medicamento que o N/ filho e a esmagadora maioria dos meninos portugueses transplantados tomam, para conseguirem ter uma vida absolutamente normal.
Tudo o que envolve a ASTELLAS, merece-nos uma profunda admiração e gratidão.
Logo irei conhecê-los pessoalmente e convido todos os que puderem, a aparecer na N/ apresentação.
Até logo!
quinta-feira, 10 de dezembro de 2009
http://www.livapolo.pt/index.php?action=search&pag=1&tipo=1&expressao=29812&seq=1
Livros 12.00€
Portes Continente 3.19€
Total 15.19€
Livros 12.00€
Portes Madeira e Açores 4.84€
Total 16.84€
Livros 12.00€
Portes Europa 8.86€
Total 20.86€
Livros 12.00€
Portes Resto Mundo 12.47€
Total 24.47€
Hoje a Silvia Pirk disse-nos que já tinha comprado uma data de livros através da "Apolo 70" e já em tempos tinha-nos dito que os portes para vários livros ficavam diluidos em muito pouco.
Realmente, o mais caro é comprar um só livro e os portes em cima referem-se a essa situação concreta. Todavia se incluirmos vários livros, o porte por livro vai-se reduzindo consideravelmente e poderá ficar por apenas alguns cêntimos.
O link directo ao livro é:
http://www.livapolo.pt/index.php?action=search&pag=1&tipo=1&expressao=29812&seq=1
Eu já há muito que não tenho livros e estou na expectativa que a Chiado avance com a 2ª edição!
Portes Continente 3.19€
Total 15.19€
Livros 12.00€
Portes Madeira e Açores 4.84€
Total 16.84€
Livros 12.00€
Portes Europa 8.86€
Total 20.86€
Livros 12.00€
Portes Resto Mundo 12.47€
Total 24.47€
Hoje a Silvia Pirk disse-nos que já tinha comprado uma data de livros através da "Apolo 70" e já em tempos tinha-nos dito que os portes para vários livros ficavam diluidos em muito pouco.
Realmente, o mais caro é comprar um só livro e os portes em cima referem-se a essa situação concreta. Todavia se incluirmos vários livros, o porte por livro vai-se reduzindo consideravelmente e poderá ficar por apenas alguns cêntimos.
O link directo ao livro é:
http://www.livapolo.pt/index.php?action=search&pag=1&tipo=1&expressao=29812&seq=1
Eu já há muito que não tenho livros e estou na expectativa que a Chiado avance com a 2ª edição!
SIC - Fátima Lopes - programa Vida Nova
Está confirmado, estaremos lá no dia 22 de Dezembro - 3ª feira.
Esperemos que as gripes não nos preguem nenhuma partida, pois isto de se andar de Fnac em Fnac expõe os nossos filhos, excessivamente! Mas será um prazer irmos ao programa da Fátima Lopes e os N/ filhotes estão radiantes.
Esperemos que as gripes não nos preguem nenhuma partida, pois isto de se andar de Fnac em Fnac expõe os nossos filhos, excessivamente! Mas será um prazer irmos ao programa da Fátima Lopes e os N/ filhotes estão radiantes.
A caminho do México?!
Talvez... pelo menos o Rui quis fazer-me essa surpresa!
O Rui Reis é um grande amigo desde os tempos do Liceu (actual escola Júlio Dinis de Ovar) e esteve sempre ligado à cadeia Starwood (Sheraton, Meridien, etc), foi liderando alguns hoteis luxuosos no México (Cancum, Cidade do México, Los Cabos) e na Polinesia Francesa (Bora Bora e Taiti). Muito recentemente abandonou a Polinésia e aceitou o convite para General Manager do St. Regis, um arranha-céus super luxuoso.
Tanto luxo... mas o Rui continua o mesmo Rui com as mesmas personalidade, simplicidade e boa disposição.
Vamos então ver em que é que isto dá! Tentarei conhecer um pouco da realidade mexicana e talvez substitua os textos do JN e do DN, por outros mais adequados.
Forte abraço Rui.
quarta-feira, 9 de dezembro de 2009
Que o Dr. Emanuel nunca se canse!
Imagine que uma família sua amiga foi apanhar cogumelos com alguém que aparentemente sabe distinguir os “bons dos maus”! Imagine que depois de um dia bem passado, começam os problemas digestivos e nessa família existem duas crianças pequenas! Imagine agora que todos vão parar ao hospital e ficam em estado crítico por causa precisamente dos cogumelos! Esta situação em concreto é de pura ficção, mas se fosse realidade, como infelizmente tem acontecido frequentemente, essas duas crianças iriam necessitar de um transplante hepático para sobreviver. A falência hepática fulminante por causas objectivas, ou até por causas desconhecidas, é muito mais frequente do que imagina! Todas as crianças que entrem neste processo terminal têm apenas algumas horas para se salvarem e não é fácil, porque é necessário fazer uma “bateria” de testes e um dos pais terá de ser dador, ou então, aparecer um dador-cadáver!
Imagine agora que o Dr. Emanuel Furtado está num congresso médico no Japão. Sabe o que acontecerá a essas crianças? Vão morrer, porque não haverá tempo para as levar a um centro de transplantação estrangeiro!
O livro “Lutar até Viver” tem dois objectivos principais, homenagear toda a equipa que lida com as NOSSAS crianças e chamar a atenção para os frágeis alicerces do programa de transplantação hepática pediátrica. O Dr. Emanuel e a sua equipa necessitam de formar mais cirurgiões, necessitam de mais apoio, o que permitirá ao programa consolidar-se! Todos se têm esquecido disto e ao Dr. Emanuel ... até ir para umas simples férias deve ser um pesadelo, pois ele tem consciência que transplantes hepáticos com redução de fígado, só ele e a sua equipa o conseguem fazer!
Por outro lado, pensava eu, que lançando o livro “Lutar até Viver”, sendo esta causa tão nobre, todas as livrarias e locais de venda de Portugal se abririam a esta realidade e divulgariam a mensagem. Mas não! Todos se refugiam em meros interesses mercantilistas! Se você tem consciência da necessidade de fazer passar esta mensagem e assim chegar a quem tem poder de decisão, por favor divulgue este blog e peça o livro em qualquer lugar. Se muitos pedirem o livro, seguramente a mensagem principal acabará por passar!
Esta história não é a que aconteceu há dias, em que uma família foi destruída por terem ingerido cogumelos tóxicos, mas foi inspirada nela, porque todos os anos estas histórias repetem-se!
Além deste problema actual, muitas outras crianças entram em falência hepática e muitas... nem se chega a saber porquê!
Alguém seu conhecido pode ser o próximo!
Esperemos que não seja o seu filho... ou que o Dr. Emanuel não esteja fora de Portugal!
Obrigado.
Imagine agora que o Dr. Emanuel Furtado está num congresso médico no Japão. Sabe o que acontecerá a essas crianças? Vão morrer, porque não haverá tempo para as levar a um centro de transplantação estrangeiro!
O livro “Lutar até Viver” tem dois objectivos principais, homenagear toda a equipa que lida com as NOSSAS crianças e chamar a atenção para os frágeis alicerces do programa de transplantação hepática pediátrica. O Dr. Emanuel e a sua equipa necessitam de formar mais cirurgiões, necessitam de mais apoio, o que permitirá ao programa consolidar-se! Todos se têm esquecido disto e ao Dr. Emanuel ... até ir para umas simples férias deve ser um pesadelo, pois ele tem consciência que transplantes hepáticos com redução de fígado, só ele e a sua equipa o conseguem fazer!
Por outro lado, pensava eu, que lançando o livro “Lutar até Viver”, sendo esta causa tão nobre, todas as livrarias e locais de venda de Portugal se abririam a esta realidade e divulgariam a mensagem. Mas não! Todos se refugiam em meros interesses mercantilistas! Se você tem consciência da necessidade de fazer passar esta mensagem e assim chegar a quem tem poder de decisão, por favor divulgue este blog e peça o livro em qualquer lugar. Se muitos pedirem o livro, seguramente a mensagem principal acabará por passar!
Esta história não é a que aconteceu há dias, em que uma família foi destruída por terem ingerido cogumelos tóxicos, mas foi inspirada nela, porque todos os anos estas histórias repetem-se!
Além deste problema actual, muitas outras crianças entram em falência hepática e muitas... nem se chega a saber porquê!
Alguém seu conhecido pode ser o próximo!
Esperemos que não seja o seu filho... ou que o Dr. Emanuel não esteja fora de Portugal!
Obrigado.
terça-feira, 8 de dezembro de 2009
Outro simpático convite!
Ontem fomos convidados para ir ao programa da Fátima Lopes. Será seguramente outra experiência que os N/ filhos não esquecerão! Quando tivermos mais dados colocaremos aqui no Blog mas em principio será uns dias antes do Natal!
Amanhã lá estaremos em Braga, para mais uma apresentação e desta vez com a Marta Lopes Cardoso, Advogada e ligada a uma comissão de Bioética. A quem nos possa ler e seja daqueles lados, ficariamos muito contentes se nos fossem ouvir. Até logo!
segunda-feira, 7 de dezembro de 2009
Hoje é um grande dia!
O Vitor Alexandre fez 6 aninhos. Aqui está ele, feliz, connosco e vamos pensar um bocadinho em todos aqueles que estão nos hospitais. Aproxima-se o Natal, uma data em que adoramos estar em casa, só isso, estar em casa, como agora podemos estar! Beijinhos do Alexandre para todos e um especial para o Martim que hoje também faz anos.
domingo, 6 de dezembro de 2009
Página 38
Dentro da desgraça e das derrotas diárias que nos iam
vergando, tínhamos de arranjar algumas vitórias e nessa fase,
pouco nos restava para além da fé que tínhamos nas equipas
médicas e na confiança de que algo superior iria finalmente
aparecer para salvar o nosso filho.
Já nos perguntaram diversas vezes, “é preciso muita
coragem para se ser dador” e uma vez num programa de
televisão (“Sete Pecados, Sete Virtudes” – RTPn) incluíram-nos
na “generosidade”. A ideia que muitos têm, a ideia que passa
imediatamente e que o próprio Dr. Emanuel Furtado já referiu
publicamente e diversas vezes, é que o dador é alguém que com
completo desapego pela sua vida oferece algo de mais precioso,
uma parte de si com risco da própria vida!
Não é que discorde, mas quem passa, pelo que passámos,
vê tudo isto de uma forma mais simples, é que nestas patologias
hepáticas não temos escolha e vem ao de cima o pragmatismo,
ou se faz o transplante ou se morre, não há uma terceira via!
O nosso propósito era salvar o nosso filho, logo não
tínhamos escolha! No nosso “código genético” esta seria uma
daquelas situações que não ofereciam dúvidas, da mesma forma
que já não a quisemos relevar quando se levantou a questão da
interrupção da gravidez!
vergando, tínhamos de arranjar algumas vitórias e nessa fase,
pouco nos restava para além da fé que tínhamos nas equipas
médicas e na confiança de que algo superior iria finalmente
aparecer para salvar o nosso filho.
Já nos perguntaram diversas vezes, “é preciso muita
coragem para se ser dador” e uma vez num programa de
televisão (“Sete Pecados, Sete Virtudes” – RTPn) incluíram-nos
na “generosidade”. A ideia que muitos têm, a ideia que passa
imediatamente e que o próprio Dr. Emanuel Furtado já referiu
publicamente e diversas vezes, é que o dador é alguém que com
completo desapego pela sua vida oferece algo de mais precioso,
uma parte de si com risco da própria vida!
Não é que discorde, mas quem passa, pelo que passámos,
vê tudo isto de uma forma mais simples, é que nestas patologias
hepáticas não temos escolha e vem ao de cima o pragmatismo,
ou se faz o transplante ou se morre, não há uma terceira via!
O nosso propósito era salvar o nosso filho, logo não
tínhamos escolha! No nosso “código genético” esta seria uma
daquelas situações que não ofereciam dúvidas, da mesma forma
que já não a quisemos relevar quando se levantou a questão da
interrupção da gravidez!
sábado, 5 de dezembro de 2009
Boas e más noticias!
Primeiro, as más, é que 'a coisa' não correu lá muito bem na Fnac Vasco da Gama, mas por que raio de razão me deu para fazer uma apresentação às 18:00 de Sexta-Feira, logo antes de um fim-de-semana prolongado e no parque das nações!! Só podia correr mal! Outra coisa que não deu para perceber, é que um erro irritante colocou como apresentador o Dr. Eduardo Barroso (que nem sequer deveria saber do evento!), quando o que deveria ter aparecido era Administração da Generali!! As minhas desculpas a ambos, embora seja alheio ao sucedido!!
Agora as boas, é que alguns amigos foram lá!! Um agradecimento especial para a Catarina Aguiar, transplantada e que nos está a dar um apoio excepcional! Finalmente, a outra boa, é que na "Apolo 70" passámos para 3º lugar!!
Endereço web http://livapolo.pt/
quarta-feira, 2 de dezembro de 2009
segunda-feira, 30 de novembro de 2009
Fotos do lançamento - a última
O Vitor Alexandre, muito empenhado, na sessão de autógrafos que se seguiu.
domingo, 29 de novembro de 2009
Alguns amigos não puderam estar connosco...
Vitor
Acabo de saber que vou estar for a do país entre os dias 27 de Nov e 10 de Dezembro. Ontem soube que ia para a (...) e não pude deixar de ficar radiante com a surpresa.
Por esta razão não vou estar cá dia 28, dia do lançamento do seu livro, que pena(...)
Desejo-lhe as maiores felicidades deste dia 28 mas, acima de tudo, em todos os dias da vossa vida e, em especial aos vossos filhos. A luta que travam é uma grande luta, seja nas questões estritamente ligadas à doença ou insuficiência hepática, seja na divulgação da causa, seja no dia a dia, seja na integração de tantos e tantos tropeços que a vida traz… e é por tudo isto que desejo o melhor e que continue a ter essa força colossal que nos enche a nós de forças. Obrigada pelos coments no blog e pela sua/vossa persistência.
Laurinda Alves
(Nota: A Laurinda fará a apresentação do dia 15 na FNAC Almada)
Acabo de saber que vou estar for a do país entre os dias 27 de Nov e 10 de Dezembro. Ontem soube que ia para a (...) e não pude deixar de ficar radiante com a surpresa.
Por esta razão não vou estar cá dia 28, dia do lançamento do seu livro, que pena(...)
Desejo-lhe as maiores felicidades deste dia 28 mas, acima de tudo, em todos os dias da vossa vida e, em especial aos vossos filhos. A luta que travam é uma grande luta, seja nas questões estritamente ligadas à doença ou insuficiência hepática, seja na divulgação da causa, seja no dia a dia, seja na integração de tantos e tantos tropeços que a vida traz… e é por tudo isto que desejo o melhor e que continue a ter essa força colossal que nos enche a nós de forças. Obrigada pelos coments no blog e pela sua/vossa persistência.
Laurinda Alves
(Nota: A Laurinda fará a apresentação do dia 15 na FNAC Almada)
Como fazer o livro chegar aos leitores!
Olá a todos.
E pronto, lá se foi o lançamento! Foi uma honra e um privilégio estar ao lado do Sr. Professor Alexandre Linhares Furtado, ouvi-lo tecer rasgados elogios ao livro e a lamentar o mesmo não ter chegado uns 10 anos mais cedo, porque isso tinha-lhe dado muito jeito! Foi igualmente uma honra e um privilégio ouvir as palavras da Dra. Isabel Gonçalves, do Dr. Emanuel Furtado e todos deleitarem-se com a alegria e boa disposição do "Vitinho", o Vitor Alexandre que se encheu de coragem e quis falar para agradecer a presença de todos.
Só que... fiquei a saber que os livros só vão ficar disponiveis nas FNACS à medida que as apresentações forem feitas e até lá, quem quiser um livro, só o poderá conseguir, ou na Fnac Coimbra ou então através das livrarias "virtuais".
Destaco especialmente a "Apolo 70" (colocar o endereço http://livapolo.pt/ e depois pesquisar pelo nome do livro) onde já estamos em 4º nas vendas e também as http://www.livrarialeitura.pt/ e http://www.bulhosa.pt/
Soube pela Fnac Coimbra que houveram pessoas que telefonaram a perguntar pelo livro, recebi mails de pessoas do Porto, Lisboa, Algarve e Madeira a informar que tinham contactado diversas livrarias e que nenhuma tinha o livro, por isso, lamento sinceramente que o recurso às livrarias virtuais acabe por onerar o custo dos livros, mas talvez seja esta a solução, pois se o mesmo começar a ter saida, talvez dessa forma se consiga despertar o interesse das outras livrarias.
Obrigado a todos!
E pronto, lá se foi o lançamento! Foi uma honra e um privilégio estar ao lado do Sr. Professor Alexandre Linhares Furtado, ouvi-lo tecer rasgados elogios ao livro e a lamentar o mesmo não ter chegado uns 10 anos mais cedo, porque isso tinha-lhe dado muito jeito! Foi igualmente uma honra e um privilégio ouvir as palavras da Dra. Isabel Gonçalves, do Dr. Emanuel Furtado e todos deleitarem-se com a alegria e boa disposição do "Vitinho", o Vitor Alexandre que se encheu de coragem e quis falar para agradecer a presença de todos.
Só que... fiquei a saber que os livros só vão ficar disponiveis nas FNACS à medida que as apresentações forem feitas e até lá, quem quiser um livro, só o poderá conseguir, ou na Fnac Coimbra ou então através das livrarias "virtuais".
Destaco especialmente a "Apolo 70" (colocar o endereço http://livapolo.pt/ e depois pesquisar pelo nome do livro) onde já estamos em 4º nas vendas e também as http://www.livrarialeitura.pt/ e http://www.bulhosa.pt/
Soube pela Fnac Coimbra que houveram pessoas que telefonaram a perguntar pelo livro, recebi mails de pessoas do Porto, Lisboa, Algarve e Madeira a informar que tinham contactado diversas livrarias e que nenhuma tinha o livro, por isso, lamento sinceramente que o recurso às livrarias virtuais acabe por onerar o custo dos livros, mas talvez seja esta a solução, pois se o mesmo começar a ter saida, talvez dessa forma se consiga despertar o interesse das outras livrarias.
Obrigado a todos!
sábado, 28 de novembro de 2009
Da N/ amiga Zilda,
"Só hoje vi a comovente dedicatória do Alex. Espero que ele me perdoe por não ter ainda dito nada, eu fiquei tão sensibilizada! Espero que fiquemos amigos para sempre.
Gosto muito do seu nome Alexandre, espero que o honre - este nome é como título de nobreza. Verá quando estudar história.
Vou continuar a conversar consigo, sempre que me for possível e o Alex esteja para me ouvir ou ler.
Um abraço especial para o meu grande Amigo."
Zilda Cardoso
Gosto muito do seu nome Alexandre, espero que o honre - este nome é como título de nobreza. Verá quando estudar história.
Vou continuar a conversar consigo, sempre que me for possível e o Alex esteja para me ouvir ou ler.
Um abraço especial para o meu grande Amigo."
Zilda Cardoso
sexta-feira, 27 de novembro de 2009
quinta-feira, 26 de novembro de 2009
Um simpático convite da TVI
Fomos convidados para estar no "Você na TV" na próxima segunda-feira dia 30. A confirmar-se que poderemos ir, será uma oportunidade de quem não nos conhece de nos ver e ouvir.
Seria bom se o Sr. Professor Linhares Furtado, a Dra. Isabel ou o Dr. Emanuel pudessem igualmente ir, para falarem com mais propriedade destes pequenos milagres que se vão perpetrando em Coimbra!
Subscrever:
Mensagens (Atom)