Um pouco cansado!
Obrigado Merci Thank You
domingo, 25 de janeiro de 2015
sábado, 24 de janeiro de 2015
Representando Portugal - O Cristiano Ronaldo de Anzère
Eis a "performance". O Vitor Alexandre foi sem dúvida o melhor de entre aqueles que andaram de Ski pela primeira vez, Todos os miúdos tinham "apoio", o Alex como se vê, não precisou dele, foi uma espécie de "Cristiano Ronaldo" do ski, pois impressionou os próprios instrutores!.
sexta-feira, 23 de janeiro de 2015
Anzère hoje
Na Vila, nevoeiro e neve. Na montanha, por cima das nuvens, o sol e paisagens deslumbrantes!
quinta-feira, 22 de janeiro de 2015
Mais fotos do Campo Tackers
O Alex está de joelhos do lado esquerdo da miúda com o capacete rosa.
O grupo
Alex, Lígia e
Dr. Albert Groenewoud
Senior Director Medical Science Liasons Europe, Middle East and Africa
o representante da Astellas, os principais patrocinadores do campo
Dr. Albert Groenewoud
Senior Director Medical Science Liasons Europe, Middle East and Africa
o representante da Astellas, os principais patrocinadores do campo
Lígia, Albert e Liz Schick a responsável da Tackers.
Quem torna isto possível!
Tackers 2015 - Press Release
45
miracles, 15 countries and the inspiring legacy of a five year old boy
Gael’s
Star shines at TACKERS kids’ transplant camp in Switzerland
This week, transplant
children from around the world will come together in the Swiss Alpine village
of Anzère to celebrate their second chance at life. TACKERS ski camps for kids
have been uniting young transplant survivors for 14 years and behind this
year’s event is a particularly inspiring personal story.
Just last month, the
life of a 5 year old Swiss boy was tragically cut short when he fell while
walking in the mountains. Within days, the boy’s family decided to donate his
organs to save others. To celebrate his life and legacy, the TACKERS annual ski
race on January 24 will be named “Gael’s Star”.
45 children from 15
countries: Belarus, Belgium, Bulgaria, Germany, Hungry,
Ireland, Israel, Japan, Pakistan, Portugal, Slovenia, South
Africa, Sweden, Switzerland and the UK will take part in the
camp, testament to how fit and well they are after their life saving surgery. They
will be accompanied by an international medical team.
For most of the
children, this is the very first time they have been abroad and away from the
protective arms of their parents, and escaping their struggle for long term
health, for a week of fun. For many, it’s the first time they have met other
children with transplants, just like them. Staying in the same chalet and
looked after by the excellent staff of Viamonde, the children gain confidence,
self-esteem and many new friends.
Lynne Holt,
coordinator of the International Medical team caring for the children says,
“All of these children have experienced near death situations and long periods
of illness. Without the ‘Gift of Life’ they simply would not be here today!
“They have already
climbed a mountain in their battle for life, and with their courage and
determination; they will enjoy the thrills of skiing down the mountains in
Switzerland. Life is very precious and as there is a desperate shortage of
organs, we do hope that seeing these amazing youngsters will encourage people
to talk to their families about organ donation and decide that they would want
to be a donor in the event of their death.”
British born Liz
Schick, a liver transplant recipient now based in Switzerland founded TACKERS (Transplant Adventure Camps for Kids),
a charity adventure camp for children with organ transplants, in 2002. The
camps are organized under the umbrella of Swisstransplant, the Swiss National
Foundation for Organ Donation and Transplantation. This will be the 14th
International Camp.
Liz says “Before my
transplant I had no idea that it was possible to live life to the full after
transplant. These children are living proof that transplantation works and are
the ultimate ambassadors for organ donation and transplantation. Performing
sport keeps them healthy and gives them more confidence. We literally see them
blossom during the week. This is all thanks to our sponsors, especially
Astellas Pharma, and volunteers, but more importantly to our organ donor
families, the amazing people that literally saved our lives in their moment of terrible
loss. They are our heroes.”
45
Milagres, 15 países e uma herança inspiradora de um pequeno rapaz de 5 anos
A
estrela de Gael brilha na TACKERS kids’ transplant camp in Switzerland
Durante esta semana,
crianças transplantadas de vários pontos do globo encontram-se nos Alpes Suiços
, na vila de Anzère para celebrar a sua segunda vida. TACKERS ski camps for
kids tem vindo a unir jovens
transplantados há ja 14 anos e este ano celebra um evento especial baseado numa
história pessoal inspiradora.
No mês passado, a
vida de uma criança suiça de apenas 5 anos foi trágicamente cortada quando caiu
enquanto passeava pelas montanhas.
A familia da criança
decidiu doar os orgãos da criança para salvar outras crianças. Para celebrar esta
vida e este legado, a corrida de Ski anual da TACKERS a 24 de Janeiro será
chamada de “Gael’s Star” (a estrela de Gael)
45 crianças de 15
países: Bielorussia, Belgica, Bulgaria, Alemanha, Hungria, Irlanda,
Israel, Japão, Pakistão, Portugal, Eslóváquia, Àfrica do Sul, Suécia,
Suiça e Reino Unido participam neste campo, testemunhando como estão bem
após uma cirurgia que lhe salvou a vida, sempre acompanhados por uma equipa
médica internacional.
Para a maioria destas
crianças é a primeira vez que estão fora do seu país, da sua casa e dos braços
protectores dos seus pais, escapando à sua luta diária pela saúde, para uma
semana de divertimento.
Para muitos é também
a primeira vez que se encontram com outras crianças transplantadas, tal como
elas.
Ficando no mesmo Chalet e sob a orientação de
uma equipa excelente da Viamonde, as crianças ganham confiança, auto-estima e
muitos novos amigos.
Lynne Holt, coordenadora
da equipa médica internacional responsável pela administração dos medicamentos
e pela saude das crianças, diz :” todas estas crianças experienciaram situações
de quase morte e passaram longos periodos de doença. Sem o “presente da vida “
não estariam pura e simplesmente aqui hoje !”
“Eles já escalaram a
montanha na sua luta pela vida com a sua
coragem e determinação; eles vão disfrutar dos trilhos de sky descendo as
montanhas na Suiça. A Vida é muito preciosa uma vez que existe tão pouca
disponibilidade de orgãos . temos esperança que ao vermos estes jovens iremos
encorajar as pessoas a falar com a sua familia e com a sociedade sobre a doação
de orgãos e que decidam ser doadores de orgãos caso faleçam. Sensibilizando
também a sociedade e os governos para esta problemática”
Liz Schick, de origem britânica, transplantada
ao fígado, agora vivendo na Suiça, fundou em 2002 a TACKERS (Transplant
Adventure Camps for Kids), um campo de férias e Aventura para crianças
O Campo é organizado
sob a protecção da Swiss National Foundation for Organ Donation and
Transplantation. Este é já a 14ª edição do campo internacional.
Nas palavras de Liz
“antes do meu transplante não fazia ideia que era possível viver uma
vida plena depois de transplantada. Estas crianças são a prova viva que a
transplantação funciona e elas são os embaixadores da doação de orgãos e
transplantação. A prática de desporto ajuda-os a manterem-se saudáveis e dá-lhes autoconfiança. Vemo-os a desabrochar durante esta semana. Isto graças aos
sponsors e especialmente à Astellas e aos voluntários, mas ainda mais importante devido às famílias dos dadores e aos
próprios dadores, pessoas extraordinárias que literalmente salvam as nossas
vidas, nos momentos das suas perdas terríveis . Eles são os nossos heróis “.
Fim
segunda-feira, 19 de janeiro de 2015
Anzère - Um sonho na Neve! - Que la montagne est belle!
Voilá Victor Alexandre (Victor Alexandris, como o tonton Daniel Schneider carinhosamente lhe chamou... o Tio Daniel que pouco tempo depois faleceu não muito longe daqui, nos Alpes).
De Anzère/Suiça para o Mundo!!
Não pudemos assistir à primeira aula lá em cima no Pico (Pas de Maimbré), porque o tempo não ajudou. Neva muito, algum vento e para se chegar ao sítio, só mesmo de ski! Subimos pelo teleférico, mas depois lá em cima, percebemos que nada conseguiríamos ver e voltámos a descer!
A primeira noite correu bem e o Alex aparentemente enquadrou-se bem no ambiente multinacional, pois perdemos o contacto ontem a meio da tarde e só hoje conseguimos estas imagens!
A LIZ SCHICK é muito simpática e esta organização TACKERS é realmente fabulosa! Ontem no aeroporto quando nos reunimos com os outros participantes, especialmente ao visualizar o numero de crianças, não pude deixar de ficar emocionado, pois estamos a falar de um grupo de crianças muito especiais!
Tudo é possível graças à ASTELLAS Pharma, porque são ele que apoiam anualmente a existência deste campo de férias. recordo que o imunossupressor que o Alex toma é precisamente o ADVAGRAF da Astellas!
O Daniel adorava a montanha e sempre quis vir aqui connosco. O mais próximo que estivemos disto foi uma vez nos Pirinéus, mas ... no Verão. Com muita saudade invoco aqui esta canção que o Daniel tanto gostava de cantar: Que la montagne est belle!
Que me perdoe o Jean Ferrat por dizer isto, mas lamento não colocar aqui uma das versões do meu Tio Daniel, que era mais bonita...
Que saudades do Daniel!
Esta foto, em que estou sentado a olhar para o Daniel foi tirada há sensivelmente 30 anos em Villepinte (perto de Paris), durante a festa de baptizado da minha afilhada Joanne Scnheider.
De Anzère/Suiça para o Mundo!!
Não pudemos assistir à primeira aula lá em cima no Pico (Pas de Maimbré), porque o tempo não ajudou. Neva muito, algum vento e para se chegar ao sítio, só mesmo de ski! Subimos pelo teleférico, mas depois lá em cima, percebemos que nada conseguiríamos ver e voltámos a descer!
A primeira noite correu bem e o Alex aparentemente enquadrou-se bem no ambiente multinacional, pois perdemos o contacto ontem a meio da tarde e só hoje conseguimos estas imagens!
A LIZ SCHICK é muito simpática e esta organização TACKERS é realmente fabulosa! Ontem no aeroporto quando nos reunimos com os outros participantes, especialmente ao visualizar o numero de crianças, não pude deixar de ficar emocionado, pois estamos a falar de um grupo de crianças muito especiais!
Tudo é possível graças à ASTELLAS Pharma, porque são ele que apoiam anualmente a existência deste campo de férias. recordo que o imunossupressor que o Alex toma é precisamente o ADVAGRAF da Astellas!
O Daniel adorava a montanha e sempre quis vir aqui connosco. O mais próximo que estivemos disto foi uma vez nos Pirinéus, mas ... no Verão. Com muita saudade invoco aqui esta canção que o Daniel tanto gostava de cantar: Que la montagne est belle!
Que me perdoe o Jean Ferrat por dizer isto, mas lamento não colocar aqui uma das versões do meu Tio Daniel, que era mais bonita...
Que saudades do Daniel!
terça-feira, 30 de dezembro de 2014
Tackers - Convívio de crianças transplantadas de todo o mundo nos ALPES
Lembram-se da Tackers? http://www.tackers.org/
E vejam a reportagem TVI em:
Fomos convidados pela Liz Schick, a participar no convívio de 2015! Será uma aventura inesquecível para o Alex!
Darei mais pormenores brevemente!!
Chiado Editora
Hoje apercebi-me que a referência que me fazem, como Autor, na Chiado Editora está "vazia"!! E para meu espanto o livro nem sequer aparece em lado nenhum do site!
Alertei a Chiado que me respondeu desta forma:
Alertei a Chiado que me respondeu desta forma:
"Desconhecia esta falha no nosso site relativa à sua obra e à
sua pessoa enquanto autor, vamos já tratar disso. Como alterámos o site de raiz,
houve algumas obras - as mais antigas - que ficaram por colocar/completar ou
mesmo inserir e que vamos percebendo com o tempo.
Acredite que é um autor muito querido da Chiado Editora e
que faz parte da nossa história desde o início.
Já reencaminhei o seu email aos meus colegas que, tenho a certeza, tratarão de
tudo com a maior eficácia e simpatia."
E os colegas responderam:
"Caro Vítor, boa tarde!Desde já as nossas sinceras
desculpas. Desde já lhe deixo a minha garantia que a situação será desde já
alterada no nosso site. Desejo-lhe um feliz ano novo!"
Entretanto temo-nos apercebido por força dos comentários que me chegam de pessoas interessadas em ler o livro, que nem sempre conseguem pesquisar o livro, porque o subtítulo "Transplantação Hepática Pediátrica" não aparece nunca, ou então, "transplantes de orgãos", etc.
A maior parte dos pedidos e dos contactos aparecem porque as pessoas acabam por encontrar este blog!
Por essa razão vamos corrigir os textos, quer a referência a mim como autor, quer ao livro, quer mesmo o que aparece nos links de quem o comercializa!
Eis o que pedi à Chiado:
Boa noite,
Já agora aproveitamos e corrigimos ligeiramente os textos, se
concordarem obviamente!
Em relação a mim como autor, sugiro este novo texto:
Vitor Raimundo Martins,
nasceu em 1964, vive em Ovar, é jurista e profissional de seguros, tem três
filhos e viu-se impelido a escrever um livro sobre transplantes de orgãos
depois de ter passado por uma das maiores provações que poderá um dia um pai
passar, que é assistir à degradação brutal e cruel do seu filho com falência
hepática e em estado terminal.
Em Maio de 2004, o Vitor
Alexandre (Vitinho) com apenas 5 meses de idade e com uma simples icterícia,
passou por um processo complexo entre vários hospitais e que culminou num
transplante feito pelo Dr. Emanuel Furtado em Coimbra! Quando tudo parecia perdido
e irreversível e que não havia resposta em Portugal para tal enfermidade, foi
esse transplante hepático que lhe salvou a vida, contudo a fronteira entre a
vida e a morte é muito ténue nestes casos limite e por essa razão Vitor
Raimundo Martins escreveu o "Lutar Até Viver" para que outros
pais que passem pela mesma provação consigam da mesma forma vencer essa luta
desesperante e que muitas vezes é desconhecida de muitos profissionais de saúde
que no dia a dia lidam com crianças nas urgências dos hospitais portugueses!
A missão deste livro não está
esgotada porque passaram 10 anos sobre o transplante hepático do Vitor
Alexandre e os problemas continuam a surgir da mesma forma que em 2004! Todas
as crianças com problemas hepáticos graves terão necessariamente de ser
encaminhadas para o Hospital Pediátrico de Coimbra, o único centro de
transplantes hepáticos pediátricos em Portugal, porque um diagnóstico tardio
pode ser ... o fim triste e brutal de uma pequena vida que poderia ter
desabrochado e sido feliz!
Em relação ao livro, proponho
que se mantenha a mesma Sinopse
A única coisa que me parece
adequado agora será apenas reforçar o “sub-título” e acrescentar uma referência
directa aos transplantes de órgãos e ao milagre subjacente!
Lutar Até Viver - Transplantação Hepática
Pediátrica
Transplante de orgãos - O
milagre de quem volta a nascer!
Viver
é um acto “aparentemente” tão simples e inerente ao ser humano que nem nos
damos conta do quanto somos frágeis, vulneráveis e ao mesmo tempo fortes,
capazes de ultrapassar limites e de nos batermos contra tudo e contra todos,
muito para além do que podemos ficcionar.
Somos
vítimas e heróis de nós mesmos perante a dor de ver um filho a debater-se com
um problema grave de saúde. Tudo o que é importante na rotina do dia-a-dia
urbano passa a secundário, o acto de viver, sobreviver e salvar a nossa “cria”
torna-nos primários nos pensamentos, irracionais no amor mas profundamente
fortes na capacidade de luta. Revela o “espírito” a “ciência” e a “humanidade”
que nos distingue dos outros animais. A luta pela vida faz-nos estabelecer
relações fortes, ensina-nos a repor o fundamental à frente do ambicionado,
reformula os projectos de vida e sobretudo faz-nos aprender da forma mais dura,
a VIVER!
A
medicina, a lei e a fé assumem papeis fundamentais e mostram-nos o quanto somos
todos responsáveis pelo avanço da nossa sociedade, do nosso país e do bem estar
futuro dos nossos filhos
Com tudo o
de mau que uma doença traz, o objectivo deste livro é partilhar a luta e a
esperança na vida, daí o seu título, “Lutar Até Viver”.
Agradeço que aproveitem este “refresh” para corrigirem:
Falta a imagem da capa do livro (4ª edição)
Tem a capa da 1ª edição, deveria ter a da 4ª edição
Falta referir o sub-título “Transplantação Hepática Pediátrica”,
ou se quiserem “Transplantes de Orgãos em Crianças”
Falta a imagem da capa do livro (4ª edição)
Falta referir o sub-título “Transplantação Hepática Pediátrica”,
ou se quiserem “Transplantes de Orgãos em Crianças”
Tem a capa da 1ª edição, deveria ter a da 4ª edição
Falta referir o sub-título “Transplantação Hepática Pediátrica”,
ou se quiserem “Transplantes de Orgãos em Crianças”
Tem a capa da 1ª edição, deveria ter a da 4ª edição
Falta referir o sub-título “Transplantação Hepática Pediátrica”,
ou se quiserem “Transplantes de Orgãos em Crianças”
Está como “indisponível”…
Falta referir o sub-título “Transplantação Hepática Pediátrica”,
ou se quiserem “Transplantes de Orgãos em Crianças”
Aparece na colecção “prazeres poéticos”(!?)
Falta referir o sub-título “Transplantação Hepática Pediátrica”,
ou se quiserem “Transplantes de Orgãos em Crianças”
Não aparece
Falta a imagem da capa do livro (4ª edição)
Falta referir o sub-título “Transplantação Hepática Pediátrica”,
ou se quiserem “Transplantes de Orgãos em Crianças”
Não aparece
Falta a imagem da capa do livro (4ª edição)
Falta referir o sub-título “Transplantação Hepática Pediátrica”,
ou se quiserem “Transplantes de Orgãos em Crianças”
É importante que
quando se pesquise na internet pela palavra transplante, apareça o título e uma
forma de se conseguir isso é acrescentar o subtítulo. Talvez não fosse
descabido colocar “Transplantes de Orgãos em Crianças”, porque são estas as
palavras mais pesquisadas na NET.
segunda-feira, 8 de dezembro de 2014
Isabela - Factor X
Aproveito o meu blog para comentar algo que nada tem a ver com os assuntos que normalmente aqui abordo!
Já tinha visto várias actuações da Isabela neste programa. O seu perfil faz-me lembrar uma fase em que tive um certo fascínio pela mistura que se fazia entre a música popular irlandesa, inglesa e o rock, ao jeito do que vários grupos fizeram tipo, os "The Pogues", os "Steeleye Span" ou os "Fairport Convention".
O Juri adorou-a e acharam que foi a melhor actuação, mas sinceramente não achei que fosse esta a melhor actuação, mas uma coisa tenho a certeza, a melhor concorrente foi eliminada! Que pena!
A parte final não parecia o "A Hard Day's Night" mas sim o "Break On Through" dos DOORS!
Fantástica Isabela sem dúvida a melhor concorrente, porque tem um estilo próprio que por isso será único!
Se quiserem ouvir, cliquem neste link:
Depois do lado esquerdo terão a possibilidade de escolher a actuação da Isabela. Antes porém dá a Isabela a falar dos Beatles, com os ... Credence Clearwater Revival como "pano de fundo"! Estranho!
domingo, 7 de dezembro de 2014
Alex 11 anos !!
O tempo vai passando e o Alex faz hoje anos...
11 aninhos e 10 anos e 5 meses de transplante!
Parabéns filhote!!!
Como o tempo passa!
Uns dias depois do transplante....
Dois anos depois ...
Sete anos depois ...
.JPG)
Nove anos depois ...
11 aninhos e 10 anos e 5 meses de transplante!
Parabéns filhote!!!
Como o tempo passa!
Uns dias depois do transplante....
Dois anos depois ...
Seis anos depois ...
Sete anos depois ...
Nove anos depois ...
Hoje!
quarta-feira, 26 de novembro de 2014
O Blog do Carlos Pereira
Está prestes a começar o transplante da Francisca!
Que Deus a proteja e mais uma vez ilumine as mãos do Dr. Emanuel!
Que Deus a proteja e mais uma vez ilumine as mãos do Dr. Emanuel!
domingo, 23 de novembro de 2014
Rui, Filipe, Vitor, "Solar dos Presuntos" e ... Sérgio Godinho em Liberdade!!
Mal imagina o Sérgio Godinho (na foto), que o Rui de Istambul, convidou-nos para o Concerto Liberdade, ontem dia 22 no Coliseu de Lisboa e veio de propósito ouvi-lo!!
Não foi um Concerto qualquer e para nós pouco teve a ver com "Liberdade"! É que a coincidência das datas permitiu celebrar o ano de 1964 desta forma completamente original, o ano em que nós os 3 viemos ao mundo!!
Antes porém, no "Solar dos Presuntos" e "em família", assinalámos os 50 anos do Rui com todo o "calor" que o momento merecia!
O Sérgio esse, completamente alheio a isto tudo, nada sabia, nem teria como sabê-lo! O Rui "vibrou", o Filipe delirou e eu fiquei ... danado porque o Sérgio Godinho não cantou nenhuma das minhas 3 musicas favoritas! Apre, é preciso ter pontaria!! "Namoro", "Com um Brilhozinho nos Olhos" e "Que há-de ser de nós" foram coisas que não se ouviram!! Disse o Rui tentando desculpá-lo... "é que essas músicas não se encaixavam na celebração dos 40 anos do 25 de Abril"!! Então e a Capicua e a "Vayorken" o que é que tinha a ver com a "Liberdade"?
OBRIGADO RUI, pela segunda vez este ano conseguiste algo especial e que ficará para sempre!!
Tomem lá uma prenda!
São Pedro de Moel 1980
Lembram-se do acidente na piscina?
domingo, 16 de novembro de 2014
O Alex e o Facebook!
Descobri hoje que o Alex tem página no Facebook!
Engraçado... como o tempo passa!!Agora vai poder conversar com quem leu o livro sobre o seu transplante, porque o diálogo com ele sempre esteve ausente, mas ... o Vitor Alexandre fará 11 anos no próximo mês, já começa a ter os seus próprios interesses e os seus escapes!
quarta-feira, 12 de novembro de 2014
Nascer Outra Vez - TSF
De: Noemia Malva
Novais
Enviada: 12 de novembro de 2014 23:21
Para: Vitor Martins
Assunto: Reportagem Premiada
Enviada: 12 de novembro de 2014 23:21
Para: Vitor Martins
Assunto: Reportagem Premiada
Caro Vitor,
Espero que esteja tudo bem convosco! Que o Alexandre
esteja bem!
Escrevo para lhe dizer que a reportagem Nascer Outra Vez
acaba de ser premiada com o Prémio de Jornalismo Direitos da Criança em
Notícia.
É um prémio que receberei na AR, no dia 20, no dia do
25.º aniversário da Convenção dos Direitos das Crianças.
Será um dia para lembrar estas crianças verdadeiramente
heróis e heroínas.
Abraço,
Noémia
Transcrevo este mail da Noémia, lembram-se da reportagem? Por causa dela fomos ao Dragão com o simpático patrocínio da Liberty e da Luis Ferraz Corretores de Seguros!
Parabéns à Noémia Malva Novais!
Recordo aqui os três participantes, o Vitor Alex, o filho da Noémia e o Carlinhos (transplantado renal), à direita na foto.
Quem não se lembra ouça em:
http://www.tsf.pt/Programas/programa.aspx?content_id=917979&audio_id=3457189 (Grande Reportagem – TSF)
quinta-feira, 23 de outubro de 2014
http://a-luz-da-esperanca.blogspot.pt/
Eis um blog com os mesmos objectivos e muito interessante, porque é feito por uma criança transplantada a Susana!
Recomendo a consulta e não deixa de ser surpreendente comparar muitas das mensagens com o texto do livro!!
Beijocas para a Susana de todos nós!!
domingo, 19 de outubro de 2014
A desgraça do Ébola
Eles são tão pobres, tão miseráveis e estão tão longe, que nem damos por eles!
Infelizmente, todo o mundo desenvolvido, é isto que tem demonstrado! Caramba, o Ébola já existe há mais de 3 décadas, que andaram os EUA, a Europa, os Japoneses, os Brasileiros, etc, etc, a fazer?!! É triste porque quem morre são crianças, são os pobres, os mais desfavorecidos e aqueles que fazem algo útil, os voluntários, os missionários, que dura a realidade!! Até Deus nos deixa confusos, porque, esta doença está a dizimar quem é mais frágil e quem dá a vida pelos outros.
Depois de tantos anos e de nada se ter feito, agora que temos este problema a assustar o mundo, talvez apareça a solução que o elimine!
Infelizmente, todo o mundo desenvolvido, é isto que tem demonstrado! Caramba, o Ébola já existe há mais de 3 décadas, que andaram os EUA, a Europa, os Japoneses, os Brasileiros, etc, etc, a fazer?!! É triste porque quem morre são crianças, são os pobres, os mais desfavorecidos e aqueles que fazem algo útil, os voluntários, os missionários, que dura a realidade!! Até Deus nos deixa confusos, porque, esta doença está a dizimar quem é mais frágil e quem dá a vida pelos outros.
Depois de tantos anos e de nada se ter feito, agora que temos este problema a assustar o mundo, talvez apareça a solução que o elimine!
domingo, 28 de setembro de 2014
Portugal é campeão europeu de ténis de mesa em masculinos.
Nunca pensei que isto viesse a ser possível! Quem diria!!
Esta foi a minha paixão durante alguns anos, joguei num modesto clube (Orfeão de Ovar), chegámos a jogar na primeira divisão, nessa altura haviam alguns jogadores de elevada categoria, o Pedro Miguel do Sporting, o Diamantino Pinto do CPN, mas sinceramente nunca pensei que um dia fossemos campeões europeus!
O "nosso" Ténis de Mesa era um pouco mais rápido porque a bola era mais pequena, na altura a TSP! Também gostava mais quando o jogo acabava aos 21... que saudades desse tempo em que íamos para todo o lado num modesto Fiat 127, enfim, bons tempos em que o simples facto de comermos fora era um excelente motivo para honrarmos uma camisola.
Parabéns aoTiago Apolónia, Marcos Freitas e João Monteiro!!
segunda-feira, 18 de agosto de 2014
Márcia Goldschmidt e as Gémeas
Como não publiquei nenhuma foto com as gémeas Victória e Yanne, a Márcia e o Nuno enviaram-nos há pouco estas duas fotos.
Fotos "em família" em que o Alex se sentiu um pouco como "a vedeta", pois ele tinha consciência que foi o "seu" livro que nos aproximou.
domingo, 17 de agosto de 2014
Transplantado Hepático que não necessite de tomar imunossupressor!
PROCURO!!!!
Gostaria de entrar em contacto com Transplantados Hepáticos que não necessitam de tomar imunossupressores!
Agradeço contacto, através do mail hepaturix@net.novis.pt
Obg
Gostaria de entrar em contacto com Transplantados Hepáticos que não necessitam de tomar imunossupressores!
Agradeço contacto, através do mail hepaturix@net.novis.pt
Obg
sábado, 16 de agosto de 2014
Márcia Goldschmidt e Nuno Rêgo
Confesso que não sabia quem era a Márcia Goldschmidt. O contacto do Nuno fez-me pesquisar na Net e depressa me apercebi que afinal conhecia o rosto de o ver "a espaços" numa qualquer televisão brasileira.
A Lígia sabia mais que eu, pois identificou-a logo, mesmo antes de ver uma foto.
A Márcia e o Nuno, como nós, também atravessaram o inferno, reviram-se no meu livro e por essa razão é muito relevante que vejam a reportagem da TV sobre a história da Yanne.
Quem visualizar as duas reportagens, a nossa e a da Márcia, vai perceber bem tudo por que passam os pais destas crianças e o calvário que as próprias crianças têm de vencer.
A Yanne é uma bela menina, cheia de vontade de viver, irmã gémea da Vitória outra linda menina!
O encontro fica aqui registado numa reportagem fotográfica deste "cantinho" do paraíso! Eu e o Nuno éramos os Pais mais felizes do planeta porque estávamos rodeados dos nossos belos filhos e acompanhados pelas nossas belíssimas mulheres que seguramente o Nuno concordará por o dizer, são as N/ heroínas!
A Lígia sabia mais que eu, pois identificou-a logo, mesmo antes de ver uma foto.
A Márcia e o Nuno, como nós, também atravessaram o inferno, reviram-se no meu livro e por essa razão é muito relevante que vejam a reportagem da TV sobre a história da Yanne.
Quem visualizar as duas reportagens, a nossa e a da Márcia, vai perceber bem tudo por que passam os pais destas crianças e o calvário que as próprias crianças têm de vencer.
A Yanne é uma bela menina, cheia de vontade de viver, irmã gémea da Vitória outra linda menina!
O encontro fica aqui registado numa reportagem fotográfica deste "cantinho" do paraíso! Eu e o Nuno éramos os Pais mais felizes do planeta porque estávamos rodeados dos nossos belos filhos e acompanhados pelas nossas belíssimas mulheres que seguramente o Nuno concordará por o dizer, são as N/ heroínas!
Eis o
contacto do Nuno e que motivou o N/ encontro:
"Eu e a minha esposa Márcia tivemos filhas gémeas, no
Hospital de São João, em 20-10-2012 e, a uma delas, a Yanne, foi-lhe
(tardiamente) diagnosticada atresia das vias biliares. Após uma cirurgia
denominada de Kasai, aos 5 meses de vida, foi necessário fazer transplante de
fígado em 15-11-2013 no Hospital Sírio Libanês, em São Paulo.
O transplante foi inter-vivos e, agora, pós quase 9 meses, a evolução é muito satisfatória.
Poderá ter mais pormenores nesta reportagem da TV Brasileira, acerca do assunto.
https://www.youtube.com/watch?v=_K2RA2StlR4
Eu e a Márcia lê-mos o seu livro “Lutar até viver” e tomamos conhecimento da vossa história, que muito nos emocionou.
Revemo-nos em quase tudo que escreveu. Acredite que passamos por (quase) todos os episódios relatados…" (...)
Estas conversas entre pais são muito úteis, e reconfortam-nos o coração! A Márcia Goldschmidt tem um domínio fantástico de outra ciência, a das plantas e vamos querer aprender algo com ela!
O transplante foi inter-vivos e, agora, pós quase 9 meses, a evolução é muito satisfatória.
Poderá ter mais pormenores nesta reportagem da TV Brasileira, acerca do assunto.
https://www.youtube.com/watch?v=_K2RA2StlR4
Eu e a Márcia lê-mos o seu livro “Lutar até viver” e tomamos conhecimento da vossa história, que muito nos emocionou.
Revemo-nos em quase tudo que escreveu. Acredite que passamos por (quase) todos os episódios relatados…" (...)
Estas conversas entre pais são muito úteis, e reconfortam-nos o coração! A Márcia Goldschmidt tem um domínio fantástico de outra ciência, a das plantas e vamos querer aprender algo com ela!
Termino este "post" citando
algumas das suas palavras numa troca de mails:
"Contem comigo nessa jornada para que outros
"herois" como Alexandre e Yanne possam ter tudo aquilo que a vida
pode oferecer, principalmente amor e respeito. E para que os pais
"missionários " como nós continuem lutando e lutando ...sem
parar!"
Foi bom conhecê-los, foi muito bom ouvir estas palavras porque a
Márcia e o Nuno, faziam-nos falta!!
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